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2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務に従事します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整・連携を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師等の指示のもと治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、患者さんへの説明補助やデータ入力などの事務業務も担当する。医療系有資格者で臨床経験2年以上が必須で、未経験者向けの研修制度が充実している。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。営業要素が多く、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関や製薬企業など関係者との調整・連携を行い、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、データ入力などの事務業務を行います。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJT研修が充実しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は札幌市中央区で、フレックスタイム制を導入しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は神奈川県横浜市で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験からでも研修制度を活用して活躍できます。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。営業要素が多く、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
医薬品製剤や治験薬の検査・包装業務を担当する契約社員の求人です。未経験歓迎で、普通自動車免許が必須です。正社員登用制度があり、静岡県島田市の工場で勤務します。
2か月前
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当する品質管理担当者を募集しています。必須要件として2年以上の検査・分析・微生物試験業務の経験が必要です。正社員登用制度があります。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務を担当する正社員募集です。微生物限度試験や理化学試験など、様々な剤形の品質管理に携わります。経験豊富なメンバーが揃う環境で、スキルアップを目指せます。
2か月前
シミック株式会社の安全性情報管理担当として、国内外の医薬品・医療機器に関する有害事象や副作用情報の収集・評価・報告を行う業務です。製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務の経験2年以上とTOEIC700点レベルの英語力が必須で、シニアクラスも募集しています。フレックスタイム制や在宅勤務制度を活用でき、年収500万円〜800万円が提示されています。
2か月前
シミック株式会社で受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する。クライアント窓口としてプロジェクト全体の管理・運営を行い、チームビルディングや問題解決も担う。製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上、臨床開発関連業務7年以上、ビジネスレベルの英語力・日本語力が必須。リモートワーク可能で週1回以上の出社が基本。年収600万〜1000万円。
2か月前
シミック株式会社の安全性情報担当として、国内外の医薬品に関する情報の評価、入力、報告までの一連の安全性情報処理業務を担当します。未経験者向けの募集で、英語力を活かして薬剤の安全性に貢献できるポジションです。フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
2か月前
医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事・品質スペシャリストとして、承認取得支援やQMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等の業務を担当します。経験と本人希望に基づきプロジェクトにアサインされ、リモートワークも可能です。必須要件として医療機器又は体外診断用医薬品の薬事・品質関連業務の経験5年以上と中級程度の英語力が求められます。
2か月前
新薬の承認申請資料（CTD）作成を中心としたメディカルライティング業務を担当します。臨床試験関連ドキュメントの作成・翻訳や、治験相談・照会事項対応などのコンサルティングも行います。リモートワーク中心の働き方で、国内最大規模のメディカルライティング部に所属します。
2か月前
医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当する正社員求人です。理化学試験・微生物試験の実施やSOP作成、バリデーション管理などGMPに係る業務を行います。製薬会社または医薬品受託製造会社での品質管理経験2年以上が必須です。
2か月前
シミック株式会社のデータマネジメント部門で、治験から市販後までのデータクリーニングやコーディング、EDC設計・構築、プロジェクト管理などを担当するプロジェクト責任者候補の募集です。癌、中枢、Global試験を含む14領域のプロジェクトに携わり、チームリーダーやマネージャーへのキャリアパスが用意されています。フレックスタイム制とテレワークを活用した柔軟な働き方が可能です。
2か月前
医薬品製造におけるGMP管理全般を担当する品質保証ポジション。製薬会社やCMOでのGMP管理業務2年以上の経験が必須。静岡工場での勤務で、年収400万円〜650万円。
2か月前
シミックグループ全体の法務担当者として、契約書の立案・審査、法務相談対応、知的財産権管理、M&A支援、訴訟対応など法務全般を担当します。シミックホールディングス株式会社に入社し、シミックソリューションズ株式会社へ出向します。企業法務または法律事務所での実務経験1年以上が必須です。
2か月前
医薬品の受託製造を行うシミックCMO株式会社で、半固形剤を中心とした製剤製造業務を担当します。秤量・調整・充填・包装等の設備運転や清掃・洗浄、製造記録のレビューなどを行います。必須要件は医薬品の製造作業3年以上の経験です。
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