4か月前
SMA(治験事務局担当者)
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進し、関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査などを行います。
450〜500万円/年
募集元で応募するサービス業/本社:東京都/従業員7,761名
4か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進し、関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査などを行います。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
治験コーディネーターとして、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験の円滑な進行を支援します。治験内容の説明補助、医師や医療機関スタッフの支援、検査同行、スケジュール確認、データ入力や資料作成などを担当します。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から終了までの重要なプロセスを推進する業務です。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施の可能性を確認する調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター(CRC)の募集です。患者さんや医療機関スタッフ、製薬企業などの関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行います。治験実施計画書の把握、患者さんへの説明補助・相談対応、医師の補助、検査の同行やデータ入力サポートなどを担当します。
450〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当します。目視・数量検査、固形製剤の充填包装、包装機の運転操作や切替・洗浄・保守、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業などを行います。外観清掃や包材の運搬などの包装支援業務も含まれます。
200万円/月〜
募集元で応募する4か月前
資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)・危険物取扱者(歓迎)
医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務を担当します。医薬品・製剤原料の微生物限度試験やデータ照査、環境測定、水試験、製剤の理化学試験・物性測定検査などを行います。
230〜330万円/年
募集元で応募する4か月前
医薬品製造・治験薬製造における品質管理業務を担当します。医薬品及び製剤原料の微生物限度試験、環境測定、水試験、原材料や各種製剤の理化学試験・物性測定検査などを行います。
300〜500万円/年
募集元で応募する4か月前
資格危険物取扱者(歓迎)・薬剤師(歓迎)
医薬品製造工場で、原材料・製品・半製品の品質管理業務を担当します。理化学試験・微生物試験、製造環境試験、SOPや報告書等の作成・改定、製品の市場出荷に関する業務などを行います。逸脱・変更・文書・教育等の管理、関係部署との調整、バリデーションの管理、薬事行政及び委受託に関する業務も担当します。
356〜567万円/年
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
静岡工場における医薬品製造業の薬事業務・品質保証業務全般を担当します。医薬品製造におけるGMP管理を中心に、経験に応じて品質保証システムの維持運用や改善、出荷判定、GMP文書管理、行政当局および顧客との渉外業務などを担当します。
400〜650万円/年
募集元で応募する4か月前
資格弁護士(歓迎)
シミックグループ全体の法務担当者として、グループ各社の法務業務を担当します。契約書の立案・審査や法務相談への対応、知的財産権の管理、M&A等への法的支援、クレーム・訴訟対応、従業員向けの法務教育などを行います。
400〜800万円/年
募集元で応募する4か月前
半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務を担当します。手順書・指示書に基づく製剤設備の運転や、作業室・製造設備の清掃・洗浄、記録のレビュー、設備・備品・消耗品や原材料の管理などを行います。
400〜486万円/年
募集元で応募する161件中 151〜161件を表示
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