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CRC（治験コーディネーター）
給与
450〜500万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 香川県高松市
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
完全週休2日
仕事内容医療技術者
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関や患者さん、製薬企業との調整・連携を行い、治験実施計画書の理解やデータ入力などの事務業務も行います。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実しています。
主な業務内容
- 治験実施計画書の理解、把握
- 被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
- 治験担当医師の補助
- 医療機関スタッフへの協力依頼・調整
- 検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
- 治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務
教育・研修制度
- 入社時の導入研修では薬機法・GCPなどの業務関連法規を中心に、治験の基礎的な知識から学ぶ
- オフィス配属後は約3か月間のOJT研修が行われ、チェックシートをもとに業務を身につける
- 2年目以降も継続して成長できるよう、より専門的な教育・研修が用意されている
- 入社時の導入研修では、名刺交換・電話対応・ビジネスメールの作成などビジネスマナーを学ぶ
- チーム制で業務を進め、1つの試験に主担当とサブ担当を付け、相談しやすい環境
働き方について
- CRCは自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんど
- 患者さんの来院時間や医師との打ち合わせに合わせた業務スケジュール
- フレックスタイム制やテレワーク制度を活用して勤務
- 1週間のスケジュール例：月〜木は医療機関訪問、金はテレワークで事務業務
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 450〜500万円/年
- 勤務地
- 香川県高松市
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
- 職種
- 医療技術者
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
- 医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上
待遇・福利厚生
- グループ健康保険組合
- 団体生命・損害保険
- 契約保養所
- 社会保険完備
- 社内カウンセリング制度
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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応募はシミックホールディングス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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