医薬品／本社：東京都／従業員8,009名／上場
NEW6日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)・ITパスポート(歓迎)・エネルギー管理士(歓迎)
館林事業場内の施設、設備、機器の建設や導入の検討、メンテナンス、ユーティリティーの運転管理、工事業者・工事進捗管理、省エネ施策の提案と実行を担当します。工場（生産）設備に限らず、館林事業場全体の設備導入検討やメンテナンス、工事業者管理などを担当します。
400〜700万円/年
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医薬品とCDxの同時承認を見据え、日本CDx申請戦略の立案・推進を担います。開発早期からクロスファンクショナルチームに参画してCDx開発計画を策定・推進し、薬事部門や診断パートナー企業と協働して規制当局対応に貢献します。
1100〜1500万円/年
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資格普通自動車第一種運転免許(必須)
バイオ医薬品の製造担当者として、動物細胞を培養槽で培養し、その後、精製して医薬品用の抗体を製造します。入社後は製造オペレータとして従事し、将来的には現場リーダーや製造技術者などの業務に就くことが期待されています。
300〜450万円/年
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治験原薬に関する品質試験および分析技術業務を担当します。治験原薬の試験検査、分析法バリデーション・技術移転、安定性試験、GMP文書作成、試験機器の管理、品質異常や試験トラブルの原因調査などを行います。将来的には試験責任者として試験計画立案や後輩育成を担うことが期待されています。
400〜700万円/年
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資格公認不正検査士（CFE）(歓迎)・弁護士(歓迎)
医療関係者等との交流に関する社内規程類（ポリシー、SOP等）の策定・管理を担当します。規程の社内浸透やコンプライアンス文化醸成に向けた施策の企画・実践、社内各部所からの問合せ対応、ビジネス部門が策定する戦略・方針等のレビューを行います。
800〜1400万円/年
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全社的な新システム導入において、館林工場への導入検討を牽引・推進し、導入後のシステム運用管理やトラブル対応の主担当を担います。基幹系ERPシステムの導入支援・運用推進、各種マスタ管理、工場内システムの導入・運用管理、工場内DX化推進などを行います。
500〜850万円/年
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資格弁理士(歓迎)
グローバル開発品の知財戦略立案・推進をはじめ、知的財産訴訟、特許出願・審査対応、知財評価、知財関連契約の審査、特許調査を担当します。医薬品研究開発における戦略的知財サポートを行い、海外子会社やアライアンスパートナーとの協働を通じてグローバルな知財戦略を推進します。
800〜1400万円/年
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資格クレーン・デリック運転士免許(歓迎)・フォークリフト運転技能講習(歓迎)
平塚工場で、医薬品製造に係る原材料・中間体・製品の入出庫および出荷業務を担当します。ERP、MES、WMSなどの操作に加え、設備投資や修繕・メンテナンス計画の立案・進捗管理、設備保全調整業務を担います。
400〜650万円/年
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注射製剤包装設備スタッフとして、検査包装設備の設備管理、トラブル対応、GMP文書対応を担当します。平塚工場の製造部に所属し、入社後のキャリアパスとして技術マネジメントが示されています。
300〜500万円/年
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資格エネルギー管理士(歓迎)・電気工事士(歓迎)・電気主任技術者(歓迎)
平塚工場の技術管理部で、製造設備やユーティリティ設備などの電気設備の保守、電気設備工事の施工計画・工事管理・予算立案を担当します。受変電設備の管理、GMP機器・設備の導入・改修工事におけるバリデーション実行、電気のエネルギー管理や省エネ施策の推進も担います。
400〜700万円/年
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館林工場のDX推進スタッフとして、基幹系ERPシステムや工場内システムの導入・運用管理を支援します。各種マスタの管理・整備や工場内のDX化推進、工場業務推進全般を担当します。
400〜650万円/年
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平塚工場の生産管理システム運用を支援し、基幹系ERPシステム（生産）の運用推進や各種マスタの管理・整備を担当します。将来的にはシステム運用責任者として安定稼働をリードし、7桁化対応にかかるシステム改修のプロジェクト推進や次世代生産計画システムの導入検討を担います。
500〜850万円/年
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原材料発注管理、版管理、各種マスタ管理を担当する。原材料調達業務を起点に、生産計画、製品出荷管理など生産管理領域の知識・経験を習得し、工場全体の安定供給を支える生産管理人材として成長することが期待されている。
400〜650万円/年
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国内外のCMOを利用した製品の生産管理・調達のほか、CMOとの発注、支払、生産管理、調達、在庫管理等のビジネス業務を担当します。外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント、英語での業務推進・交渉経験を活かし、CDMOビジネス業務に貢献することが期待されています。
600〜1000万円/年
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グローバル医薬品開発・市販後の品質マネジメント基盤構築と信頼性保証業務を担当します。SOPマネジメント体制の維持・管理や標準化の推進・支援、GxP・規制等の教育・トレーニング体制の基盤構築・推進を行います。
600〜1000万円/年
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症例評価プロセスのグローバルハーモナイズとプロセス自動化のプロジェクトを担当します。症例評価に関わるプロジェクトメンバーとして、グローバル化を推進します。
600〜1000万円/年
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注射剤製造スタッフとして、注射剤製造オペレーション、製造指図・記録作成、除染・滅菌バリデーション、注射剤関連設備・機器の維持管理を担当します。生産数量拡大に伴う増員募集です。
300〜550万円/年
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第一三共のGlobal DXにおいて、GxP及び非GxP業務プロセスを支えるグローバルシステムのITシステムオーナー及びグローバルプロジェクトのITリードを担います。システム戦略の策定、ライフサイクルガバナンスの推進、コンプライアンスに準拠した技術ソリューションへの変換を行い、部門横断・地域横断のデリバリーチームを率いる役割です。
800〜1400万円/年
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第一三共全体にわたるGxP規制対象システムの開発、バリデーション、実装、統合を統括するポジションです。バリデーションリード及びテクニカルリードのチームを管理し、規制要求や社内品質基準に準拠したデリバリーを確保します。グローバルの品質、IT、ビジネスリーダーと協働し、技術・規制面の専門性、リソース計画、ベンダー及び予算監督を担います。
1100〜1500万円/年
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バイオロジクスの初期物性研究や各種分析の専門性を活用し、創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献する職種です。各種分析手法を用いた物性解析技術開発と、バイオロジクス物性研究による社内テーマ推進を担います。
800〜1400万円/年
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がん領域の薬理研究を担当し、テーマ立案や評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価を行います。研究ポートフォリオ構築を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献する職務です。
600〜900万円/年
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グローバル製品（ADC品目）に対する中間体・原薬・製剤の中長期生産計画を立案します。上市後変更管理の各国薬事規制を考慮したグローバルでの中長期需給計画を立案し、ADC品目の生産・需給計画に関する社内外関係者との協議・調整・合意形成を行います。
800〜1400万円/年
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資格薬剤師(歓迎)
国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global設計、構築、維持向上の実務を主導的に推進します。GMP-QMSの整備、グローバルプロセスの文書化やトレーニング、新規ITシステムへの移行・安定運用・管理などを担当します。当局提出資料の信頼性確保やGMP/GDP監査、新規PJへの品質保証分野からの参画なども含みます。
600〜1000万円/年
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資格薬剤師(歓迎)
治験薬から商用医薬品までの製品ライフサイクルにわたり、グローバル製品の品質保証を統括管理します。国内外の製造所のCMO管理や、製品提供先との品質契約締結・協業を行い、品質保証と安定供給を支援します。
600〜1000万円/年
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