医薬品／本社：東京都／従業員8,009名／上場
出典：国税庁法人番号公表サイト・gBizINFO・有価証券報告書（データの集め方）
NEW6日前
治験薬から商用医薬品までの製品ライフサイクルにわたる品質保証の統括管理を行います。国内外の製造所、研究所、薬事部門、製造販売国QA、ライセンシー等と連携し、グローバル製品の品質マネジメント、品質契約、品質課題への対応を進めます。製品の適切な品質保証とロットアロケーションによる安定供給を実現します。
800〜1400万円/年
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商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理を中心に、製造所管理を担います。品質課題対応や製造所リスク評価、GMP向上活動、申請資料と製造所文書の整合性確保を行い、海外グループ会社を含む関係各部所と連携して製品の安定供給を推進します。また、製造所等のGMP/GDP監査を行います。
600〜1000万円/年
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資格薬剤師(歓迎)
商用医薬品・治験薬の製造委託先における製造所管理を推進し、品質課題対応やリスク評価、GMP向上活動などを主導する。海外グループ会社を含む社内関係各部所と連携し、製品の安定供給を推進するほか、製造所等のGMP/GDP監査を行う。
800〜1400万円/年
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資格ビジネス実務法務検定試験(歓迎)・行政書士(歓迎)・知的財産管理技能士(歓迎)
研究開発・製薬技術部門を中心とした案件に対応する法務スタッフです。契約書審査作成・交渉支援、法務相談対応、紛争対応支援などを行います。契約遵守施策の企画・運営や契約管理プロセスの改善・標準化、リーガルテック・CLM等の活用推進も担当します。
600〜1000万円/年
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資格ビジネス実務法務検定試験(歓迎)・行政書士(歓迎)・知的財産管理技能士(歓迎)
契約書審査・作成、交渉支援、法務相談対応、社内教育、契約書雛形整備、紛争対応支援を担います。海外グループ会社法務部門やグローバル法務ネットワークと連携し、クロスボーダー案件やグローバルプロジェクトを推進します。
800〜1400万円/年
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安全性研究所において、理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験を重点的に担当します。プロジェクトトキシコロジストとして創薬プロジェクトを推進し、毒性機序解明研究や基盤研究も進めます。
600〜900万円/年
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有機合成化学・計算化学等を活用し、主にオンコロジー領域の創薬化学研究（化合物デザイン、化合物合成）を行います。研究テーマの立案・推進、新規技術開発にも取り組みます。
600〜1000万円/年
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安全性疫学情報部のチームメンバーとして、RQの設定に参画し、上長やPJリードの指導の下で分析プログラムを作成してアウトプットの品質を確保する。グローバル（ASCA拠点を含む）での疫学活動に参画し、高品質な疫学情報の創出に貢献する。所属上長及びPJリードと連携し、チーム全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を推進する。
600〜900万円/年
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抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究チームのリーダーとして、改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、バインダー取得、スクリーニング系構築・評価などを担います。創薬プロジェクト、新規モダリティ創製、技術開発をリードすることが期待されています。
800〜1400万円/年
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評価用抗体・タンパク質生産業務として、創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量～中量生産に取り組みます。動物細胞培養および精製、動物細胞の維持管理、抗体生産技術開発を行います。
600〜900万円/年
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各種分析手法を駆使したバイオロジクス分析によるデータ取得を担います。バイオロジクスの初期物性研究を通じ、創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献する役割です。
600〜900万円/年
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バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）を担当します。国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成も行います。
600〜1000万円/年
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バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析）を担当します。国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請・商用承認申請のドキュメント作成、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行を行います。
600〜1000万円/年
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症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等を担う。がん領域の拡大・加速化によるグローバル化や収集症例数の増加、プロトコールの複雑化を背景に、当社のグローバル化をさらに推進する。
1100〜1500万円/年
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症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のワークストリームリードを担当します。症例評価プロセスに関わるグローバルPJリード等を経験し、適性を踏まえ、マネジメント職の登用を視野に入れた育成や海外駐在員としての選出も視野に入れます。
1100〜1500万円/年
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資格薬剤師(歓迎)
GMP/GDP監査を計画・実施し、結果や報告書の作成、CAPAの実施状況の監視、監査員トレーニングや監査ツールの整備・改善を担当します。CMOおよびサプライヤーのリスク評価や品質合意書の交渉など、統合リスク管理活動も支援します。
600〜1000万円/年
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資格薬剤師(歓迎)
治験薬～商用医薬品の製品ライフサイクルにわたり、グローバル製品の品質保証を統括管理する。国内外の製造所のCMO管理を支援し、製品提供先との品質契約締結や協業、製品の品質保証と安定供給に取り組む。
600〜1000万円/年
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資格薬剤師(歓迎)
商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理の中心人物として、製品の品質を支える役割です。製造所の品質課題対応、リスク評価・低減活動、GMP向上活動、申請資料と製造所文書の整合性確保を担います。海外グループ会社を含む社内関係各部所と連携して製品の安定供給を推進し、製造所等のGMP/GDP監査も行います。
600〜1000万円/年
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資格薬剤師(歓迎)
国内外に展開される商用医薬品・治験薬の製造所管理を、指導を受けながら実行します。製造委託先の品質課題対応や製造所リスク評価、GMP向上活動、申請資料と製造所文書の整合性確保を担います。海外グループ会社を含む関係各部所と連携して製品の安定供給を推進し、製造所等のGMP/GDP監査を行います。
600〜900万円/年
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海外の安全対策担当者と協働したグローバル安全対策業務をリードする。治験の安全性モニタリング、承認申請・照会事項対応、市販後安全対策、および関連プロセスの検討・改善策立案等を行う。
800〜1400万円/年
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安全性疫学情報部の薬剤疫学担当者として、RQの設定に参画し、分析プログラムの作成とアウトプットの品質確保を行います。グローバルでの疫学活動や、上長・PJリードとの連携を通じたチームのパフォーマンス向上、業務効率化も担います。
600〜1000万円/年
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平塚工場 製造部で、注射剤製造オペレーション、製造指図・記録作成、除染・滅菌バリデーション、注射剤関連設備・機器の維持管理を担当します。生産数量拡大に伴う増員募集です。
300〜550万円/年
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資格日商簿記検定(必須)・公認会計士(歓迎)・公認内部監査人（CIA）(歓迎)
財務経理部のJ-SOX（内部統制）2次統制担当として、統制環境のグローバルでの共通化や構築支援、共通化された業務プロセスのリスクと統制を整備・維持する仕組みづくりを担います。1次統制部門のモニタリングや支援・助言、統制関連の問い合わせ対応、社内向け教育啓蒙活動も担当します。
600〜1000万円/年
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抗体・ADC原薬の製品関連試験において、試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応を担います。LIMSによる帳票類の発行、検体管理、試験の差配・進捗管理も担当します。小名浜工場品質管理部で、試験管理やDI担保、試験者の育成に貢献する役割です。
400〜700万円/年
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各GxP領域を横断したグローバルQMSガバナンス体制の設計、構築、運用および継続的改善を推進するポジションです。各領域の品質保証部門や関連部門と連携し、グローバル品質マネジメントレビューの企画・運営や、グローバル品質指標のフレームワーク検討、運用モニタリングの仕組みづくりを担います。
800〜1400万円/年
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資格Project Management Professional（PMP）(歓迎)・認定スクラムマスター(歓迎)
国内チームと連携し、グローバル組織におけるERPサービスの技術的な管理・推進を担当します。研究開発やサプライチェーンなど各分野のDXプロジェクトに関わるグローバルプログラムおよびプロジェクトマネージャーのチームを指導します。グローバルおよび日本リージョンのITプロジェクトの管理と、プロジェクトマネジメントリソースの最適な配分を担当します。
800〜1400万円/年
募集元で応募するNEW6日前
安全性対策部で、安全対策業務の立案・実行を担当します。海外の安全対策担当者と協働したグローバル安全対策業務のほか、治験の安全性モニタリング、承認申請・照会事項対応、市販後安全対策、プロセス検討や改善策立案等を行います。
600〜1000万円/年
募集元で応募するNEW6日前
資格薬剤師(歓迎)
商用医薬品・治験薬の国内製造所管理を、指導を受けながら担当します。製造委託先の品質課題対応やリスク評価、GMP向上活動、申請資料と製造所文書の整合性確保を行い、社内関係各部所と連携して製品の安定供給を推進します。製造所等のGMP/GDP監査も担当します。
600〜900万円/年
募集元で応募するNEW6日前
試験実務担当者として、ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤の理化学試験業務を担当します。入社後は固形製剤試験の実務を経験し、本人の意向も確認しながら他の試験経験を重ねます。
300〜500万円/年
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