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DSHQ 治験原薬の分析試験担当者
- 勤務地
- 記載なし
- 休日
- 年次有給休暇
- 雇用形態
- 記載なし
どんな仕事かAIによる生成
治験原薬に関する品質試験および分析技術業務を担当します。治験原薬の試験検査、分析法バリデーション・技術移転、安定性試験、GMP文書作成、試験機器の管理、品質異常や試験トラブルの原因調査などを行います。将来的には試験責任者として試験計画立案や後輩育成を担うことが期待されています。
この求人に応募
応募資格
必須
歓迎
経験 スキル〈尚可〉
- 分析法バリデーション経験
- 分析技術移転経験
- キャピラリー電気泳動等の使用経験
- バイオ医薬品分析経験
- 生物活性試験経験
- 英語文献や手順書の読解経験
求める人物像
- GMPの要求事項を理解し、手順に従って正確に業務を遂行できる方
- 関係者と円滑に連携しながら業務を推進できる方
- 周囲への気配りができ、チームワークを重視できる方
- 品質・コンプライアンスを重視し、責任感を持って業務に取り組める方
- 後輩育成や技術伝承に意欲のある方
- 自ら課題を発見し、主体的に改善提案ができる方
- 多様な部門と円滑にコミュニケーションを取れる方
募集要項最終確認 10/16
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 記載なし
- 採用区分
- キャリア採用を実施します。
- 給与
- 400〜700万円/年
- 給与の詳細
- 基本年収400~700万＋各種手当（時間外、住宅手当等）経験・能力を考慮し、当社規定により算出します。昇給：年1回 賞与：年1回（7月）
- 手当
- 住宅手当通勤手当出張・外勤手当時間外労働手当
- 勤務地
- 記載なし
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 1日当たりの所定労働時間：7時間45分、休憩時間：1時間※時間帯例 8:30～17:15（事業所により異なる）
- 休日・休暇
- 年次有給休暇リフレッシュ休暇育児休業制度介護休業制度ボランティア休暇 等毎週土曜日・日曜日祝日会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等
- 福利厚生
- 社宅制度自己啓発支援カフェテリアプラン（18万円相当/年）持株制度退職金制度
- 社会保険
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、介護保険
- 受動喫煙対策
- 第一三共グループは敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。
- 業務の変更の範囲
- 会社の定める業務
- 就業場所の変更の範囲
- 同上
- 学歴
- 短大・高専卒業以上
- 掲載日
- 2026/10/11 19:59（6日前）
- 最終確認
- 2026/10/16 20:50（1日前）
仕事内容
募集背景と候補者への期待
- 当社では低分子医薬品からバイオ医薬品まで、多様な治験原薬の品質確保に取り組んでいます。今後も開発品目の多様化が進む中、品質試験体制の強化を目的としてキャリア採用を実施します。入社後は、治験薬GMP環境下での品質試験や分析法の技術習得を通じて、治験薬開発の重要な役割を担っていただきます。また、将来的には試験責任者として試験計画立案や後輩育成を担い、組織の中核人材として活躍していただくことを期待しています。
職務内容
- 治験原薬に関する品質試験および分析技術業務を担当していただきます。
主な業務内容
- 治験原薬（低分子、バイオ医薬品等）の試験検査（HPLC、GC等を用いた理化学試験）
- 分析法バリデーションおよび分析法技術移転
- 安定性試験の実施および評価
- 試験記録、報告書、手順書等のGMP文書作成
- 試験機器の日常管理および点検
- 品質異常や試験トラブル発生時の原因調査
- 若手社員への技術指導および教育支援
入社後のキャリアパス
- 入社後は、治験原薬の品質試験担当者として分析技術およびGMP運用を習得いただきます。その後は経験・適性に応じて、・ラボリーダー・試験責任者・技術移転担当などへステップアップいただき、将来的には品質試験組織の中核人材として活躍いただくことを期待しています。
この求人は、第一三共株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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