4か月前
塗装用ロボットのシステムアップ・PLCエンジニア
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
産業用ロボットのシステムアップおよび関連業務を担当します。塗装ロボットシステムのオフラインプログラム検討、PLC制御設計、現地工事、試運転・引渡し、ユーザーへの技術指導などを行います。自動車メーカーおよび関連企業をメインに担当します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
産業用ロボットのシステムアップおよび関連業務を担当します。塗装ロボットシステムのオフラインプログラム検討、PLC制御設計、現地工事、試運転・引渡し、ユーザーへの技術指導などを行います。自動車メーカーおよび関連企業をメインに担当します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
人事担当者として、人材育成・採用・リテンション施策、人事制度の構築・運用、職場づくりなどを担当します。入社後は中堅実務者として人事制度運用・研修または採用を担当し、将来的には人事部門のリーダーとして活躍することが期待されています。
527〜725万円/年
募集元で応募する4か月前
当社の法務スタッフとして、国内外における企業法務業務全般や株主総会等の運営事務局業務に従事いただきます。コーポレートガバナンス施策やコンプライアンス、海外拠点のリスク調査、契約書審査、法律相談、争訟対応などを担当します。
563〜750万円/年
募集元で応募する4か月前
自動車部品の解析を用いた、既存車種より付加価値の高い部品の開発や解析技術の構築に携わります。CADデータの作成から解析モデルの作成・実行、部品性能の評価・分析、試験や必要なデータの取得、外部折衝を担当します。
527〜740万円/年
募集元で応募する4か月前
鉄およびアルミ材のミクロ試験による組織観察・評価、部品機能試験における性能保証・評価を行います。材料の耐久性試験結果の解析と対策立案、材料試験設備導入の検討と提案も担当します。新工法開発における部品機能保証を確立するため、試験研究を強化する募集です。
527〜740万円/年
募集元で応募する4か月前
自動車部品に対する接合技術の新工法開発を担当します。開発計画の立案・進捗管理、要素試験の検討、技術価値評価とコスト試算を行います。接合技術や金属材料に関する知見を活かして開発テーマを取りまとめ、開発リーダーとしての活躍が期待されています。
527〜740万円/年
募集元で応募する4か月前
高強度アルミ材を用いた自動車車体部品向けの新技術開発を推進します。高強度アルミ材の接合技術開発に向けた要素技術の検証と新技術の提案、開発計画の立案および進捗管理を担当します。
527〜740万円/年
募集元で応募する4か月前
自動車メーカーおよび自動車部品メーカー向けに、自動車関連部品の営業や新規サプライヤー・顧客・販路の開拓を行います。既存の輸出・三国間貿易対応におけるサプライチェーン管理、サプライヤーとの調整・折衝、トレードに伴う管理業務も担当します。
600〜1000万円/年
募集元で応募する4か月前
コーチング研究所にて、アセスメント実査に関するプロセス・システムの開発、標準化、業務改善を担当します。将来的には、データ分析や調査企画、インサイトの発信、アセスメント・ツールの開発、データ基盤構築にも携わります。
450〜700万円/年
募集元で応募する4か月前
AI・新技術を活用した分析手法・モデルの確立と実用化を担うデータアナリストの募集です。最適な分析手法と手順を設計し、エンジニアやコーチング研究所リサーチャーと連携して分析を遂行し、お客様への提供物として完成させます。最先端のAIコーチング事業チームとも密に連携します。
450〜700万円/年
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
経営企画、営業計画、人事、財務、法務、情報システムなど、会社全体の施策を企画・立案します。各部門の業務をサポートします。
350〜650万円/年
募集元で応募する4か月前
海外子会社管理業務のサポートメンバーとして、海外子会社の月次・年次決算の確認や現地会計事務所との連携、資金管理、税務申告サポートを行います。現地スタッフの労務関連業務、ガバナンス・コンプライアンス対応、海外子会社との連携や本社経営層への報告資料作成等も担当します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義を担当します。派遣MSLのマネージメントやMSL派遣・オンコロジー研修案件の獲得活動(営業)、KOL対応、アカデミア・行政関連対応も行います。
600〜900万円/年
募集元で応募する4か月前
EDCおよびその他のサポートデータベースの設計・開発を行います。試験仕様のEDCのテストと検証、手動チェックとプログラミングチェックの作成・検証、試験の実施とデータ収集の要件の理解を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する業務を総合的に行います。開発戦略立案等のコンサルテーション、RS相談・治験相談支援、再生医療等製品の臨床開発、開発体制構築支援を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
国内契約書の作成・法務レビュー、取引先・官公庁との業許可その他交渉を担当します。グループ各社・各部からの法的質問や相談への対応、訴訟関連実務、国内外の弁護士との相談調整など、法務に関する業務を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
営業アシスタントとして、営業補佐やスケジュール管理、外部提出用の資料・報告書作成、顧客対応などを行います。見積書精査、数値検算、請求書発行のほか、契約締結や入札資料作成、庶務的な業務も発生します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
開発薬事責任者として、部門の管理・人財マネジメント、営業活動、部門の予算管理を担当します。医薬品・医療機器関連の治験相談、メディカルライティング業務管理、法規制への対応、各国申請代理人との連絡・調整や薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングにも携わります。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを担当します。主に東南アジア・アフリカ・中東国を中心としたグローバルプロジェクトで、新規プロジェクトの提案・契約受託、担当国の薬事業務、依頼者窓口や社内関連部署との調整、進捗・予算管理、リスクマネジメントプランの作成・管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業です。臨床開発におけるニーズに合ったプロジェクトを提案して受注につなげ、契約後は社内の開発部門・業務支援部門と連携しながら、顧客との窓口として信頼関係の構築を担います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床開発ラインマネジャーとして、CRAの直属の上司となり、CRAのピープルマネジメントを担当します。SOPや規制要件等の教育、医療機関への同行やモニタリング報告書のレビュー、業務計画・実行状況の監督を行います。問題解決や是正措置等の構築、CRAの目標設定・キャリア開発をサポートし、海外及び日本の治験依頼者と定期的なテレカンファレンスを実施します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
社長室で秘書業務一般・プロジェクト推進業務を担当します。英語での電話・来客応対や英語文書作成・翻訳、顧客との契約書対応を行います。スケジュール管理・調整、会合手配、関連各社や取引先との連絡・調整、社長監修のプロジェクトマネジメント業務も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
開発薬事、医薬品・医療機器関連の治験相談、法規制への対応業務を担当します。各国申請代理人との連絡・調整や当該国薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングも担います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品・医療機器の臨床試験について、プロトコールおよびGCPの遵守状況を評価・保証する監査業務を担当します。臨床試験の実地・文書監査のほか、GxP関連の社内システム監査や、ISMS内部監査の実施・経営者への報告を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床開発において、生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する。統計解析担当者は統計解析計画書・統計解析報告書や解析仕様書の作成、クライアントとの統計解析に関する窓口業務を担当し、SASプログラマはCDISC標準関連業務や帳票作成業務(SASプログラミング)を担当する。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床開発におけるデータマネジメント業務を担当します。計画書やデータベース設計書、チェック仕様書の作成、データマネジメントシステムの検証、症例データのチェック、集計・図表作成、ロジカルチェックプログラムの設計・作製・バリデーションを行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当します。品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼・契約・終了手続き関連業務やモニタリング報告書の点検、記録の保存管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書(案)・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。同部内の社員管理・指導およびチームのマネジメントも担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。海外・国内の受託臨床試験を推進し、CRAのマネジメント、指導を行います。社内外のパートナーとの関係構築も担当します。
—給与 応相談
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