コンプライアンス条件を変える閉じる
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
開発薬事、医薬品・医療機器関連の治験相談、法規制への対応業務を担当します。各国申請代理人との連絡・調整や当該国薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングも担います。
応募資格
必須
- 開発薬事経験・承認申請経験
- PMDAの照会事項対応経験
歓迎
- 医薬品製造販売承認申請資料作成経験（英文⇔和文）
- 海外との薬事に関する交渉経験
- 英語（中級レベル：TOEIC600点以上が望ましい）
募集要項最終確認 9/29
- 職種
- コンプライアンス
- 雇用形態
- 正社員
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談 【給与】 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【昇給】 年1回（5月） 【賞与】 年2回（7月・12月）
- 手当
- 住宅手当家族手当通勤手当出張手当（日当）時間外手当深夜手当在宅勤務手当
- 勤務地
- 110-0005 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制 （コアタイムなし、標準勤務時間8時間）時短勤務制度
- 年間休日
- 125日
- 休日・休暇
- 年間休日125日以上完全週休2日制（土・日）祝祭日有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）慶弔休暇リフレッシュ休暇創立記念日育児・介護休暇制度
- 福利厚生
- 育児・介護休暇制度時短勤務制度福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可人間ドックインフルエンザ予防接種サークル活動社外カウンセリング
- 社会保険
- 各種社会保険完備
- 掲載日
- 2026/07/04 22:08（89日前）
- 最終確認
- 2026/09/29 20:21（2日前）
仕事内容
仕事内容
- 開発薬事
- 医薬品・医療機器関連の治験相談
- 医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
- 各国申請代理人との連絡・調整
- 当該国薬事規制等の調査
- アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング
- （各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等）
この求人は株式会社インテリムの採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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