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2か月前
医療機器・医薬品の安全管理業務（GVP業務）を担当するポジションです。新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援や、医療機器安全管理業務の全体管理・マネジメントを行います。医療機器の安全管理業務経験（不具合報告経験5年以上）と英語力が必須で、大卒以上が条件です。
2か月前
生産工場向けにMES、LIMS、SAPなどのシステム導入と運用保守・改善を担当する社内SEポジションです。将来的にはプロセス改善やチームマネジメントも任されます。ジェネリック医薬品メーカーの生産本部での業務です。
2か月前
2か月前
医薬品の安定供給を支える外部委託品の管理業務を担当する正社員求人です。購買発注から支払処理までの一連の業務とサプライヤー管理を行います。GMP関連の基礎知識と医薬品業界での実務経験が必須です。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発において、固形製剤の処方設計および製造法開発を担当するポジションです。具体的には処方・製造法の確立、治験薬の製造、スケールアップ検討、技術移転、CTD申請対応を行います。応募には固形製剤の処方・製造法確立業務の3年以上の経験が必要です。
2か月前
ジェネリック医薬品の生産計画担当として、販売計画に基づく生産計画と原材料所要量計画の立案を主業務とする。各工場や関連部署との調整を通じて生産活動を管理・調整し、システムを用いたデータ登録も担当する。製造業での生産管理経験3年以上が必須で、高専卒以上が求められる。
2か月前
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務を担当するポジションです。原薬・製剤の品質評価や物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成などを行います。中期的には新規評価法の開発やチームマネジメントも期待されています。
2か月前
医薬品の品質保証業務を担当し、製品の出荷、GMP適合確認、苦情処理、品質欠陥対応などを行います。また、国内外の製造委託工場に対する品質監査やGQP監査業務も担当し、場合によっては海外出張も発生します。
2か月前
臨床開発業務全般を担当し、ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験のマネジメントや申請資料作成、薬事対応、新規事業のデューデリジェンスや臨床試験などを手掛けるポジションです。正社員として大阪の本社・研究所で勤務します。
2か月前
サンスター技研株式会社の購買職（管理職クラス）募集。調達資材のQCD条件決定、市況分析と施策立案、サプライヤーとの関係構築を担当。化学原料の法人営業・購買・研究開発のいずれかの経験が必須。想定年収1000万円程度。
2か月前
サンスターグループの国際税務機能構築を推進する幹部ポジション。税務ガバナンス、コンプライアンス、国際税務対応を一元的に管理し、グループ全体の税務戦略を牽引する。税務申告、監査対応、BEPS関連文書作成など幅広い業務を担当し、将来的にはグローバルタックスの日本における責任者として活躍が期待される。
2か月前
日本/アジアの規制担当シニアマネージャーとして、アジアの規制専門家チームを管理・育成し、医薬品・医療機器・化粧品・機能性食品などの規制戦略を主導します。PMDA・MHLW・CAAなどの規制当局との窓口となり、申請・承認管理やコンプライアンス確保を担当します。必須要件として薬事規制の実務経験5年以上、管理職経験5年以上、ビジネスレベルの日本語・英語力が求められます。
2か月前
日本写真印刷コミュニケーションズ株式会社のグループ会社採用で、営業二部プランニンググループに所属し、商業印刷およびデジタル領域の企画提案営業を担当するポジションです。既存・新規顧客への受注活動から進行管理まで一貫して携わります。
2か月前
鉄鋼製品の輸出入および国内向け仕入・販売、発注、工程進捗管理、譲渡、在庫管理を担当する営業ポジション。法人営業経験と鋼材経験、社会人歴5年以上が必須。想定年収600～1100万円、フレックス制度あり。配属先は経験・適性・希望を考慮して決定し、全世界転勤の可能性がある。
2か月前
JFE商事株式会社の資機材営業ポジション。鉄鋼製品や原材料、船舶、燃料などの輸出入・国内販売を担当し、入社直後はデリバリーや事務処理も経験する。法人営業経験と社会人歴5年以上が必須で、貿易営業経験は歓迎。想定年収600〜1100万円、フレックス制度あり。配属先は経験・適性・希望を考慮して決定され、全世界転勤の可能性がある。
2か月前
鉄鋼原料や化学品、バイオマス燃料などの輸出入および国内向け仕入・販売、発注、工程進捗管理、譲渡、在庫管理を担当する営業職。法人営業経験者を求め、社会人歴5年以上が必須。配属先は経験・適性・希望を考慮して決定され、全世界への転勤可能性がある。
2か月前
医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメントを担うポジション。グローバル/国内の臨床試験を主担当としてリードし、複数プロジェクトの統括管理やステークホルダーとの調整を行う。CROまたは製薬企業でのPM経験と英語ビジネスレベルが必須。東京本社または大阪事業所勤務で、フルフレックスタイム制を採用。
2か月前
医薬品・医療機器の開発から承認・再審査に至る各種ドキュメントの作成と品質管理を担うメディカルライティング担当者を募集します。規制要件を踏まえた内容設計とプロジェクト推進が主な業務で、将来的にはファンクションリードとしての活躍が期待されています。
2か月前
製薬企業や大学病院等を対象に、新規案件の開拓から契約締結、受託後のフォローまで一貫して担う営業ポジションです。GBE部では海外案件、BD部では国内案件を中心に、社内外の関係者を巻き込みながら案件を前進させます。CRO業界での実務経験と英語力を活かし、事業成長に貢献することが期待されます。
2か月前
製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般を担当するポジションです。プロジェクト窓口業務からデータ項目定義、CRF/EDC構築、運用管理、メンバー教育、プロジェクトマネジメントまでを一貫して担います。CROでのデータマネジメント経験10年以上または窓口担当として10調査以上の経験が必須です。
2か月前
臨床開発支援企業におけるGCPデータマネジメントまたはEDC担当の募集。データマネジメント業務全般またはEDCシステムの構築・運用を担当し、グローバル試験対応や新規ソリューション展開を通じて事業成長を支える。必須要件は臨床研究・治験・製造販売後調査でのデータマネジメント関連業務経験3年以上。正社員または有期契約で、フルフレックスタイム制・完全週休2日制を採用。
2か月前
医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発における薬事戦略立案から当局対応までを担う薬事担当者・薬事コンサルタントを募集しています。PMDA相談や承認申請資料作成、クライアントへの戦略提案など、開発初期から承認まで一貫して関与します。必須要件として製薬関連規制の知識と薬事戦略立案・当局折衝の経験が必要です。
2か月前
臨床開発モニターのプロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダーとして、試験全体の進捗・品質管理、モニタリング業務の統括、メンバーの指導育成、ステークホルダー調整を担当します。CRAとしての実務経験5年以上が必須で、プロジェクトリーダー経験が求められます。東京本社または大阪事業所勤務で、フルフレックスタイム制・リモートワーク制度を利用できます。
2か月前
臨床開発モニターとして、治験の開始前から終了まで一貫してモニタリング業務を担当します。医療機関との連携やGCP遵守のもと、高品質なデータ収集と被験者の安全性確保を担い、プロジェクトを推進します。
2か月前
大手企業を対象に、採用・人事課題に対してアセスメント（SPI3）を起点としたソリューションを設計・提案・納品するシニアソリューション営業ポジション。人材業界経験3年以上が必須で、営業スキルやHRデータ分析スキルを獲得できる。勤務地は東京・名古屋・大阪の3拠点。
2か月前
大手企業向けに採用・人事課題のソリューション営業を行うポジション。アセスメント（SPI3）を起点に、設計・提案・納品まで一貫して担当する。必須条件は法人・個人営業経験2年以上。勤務地は東京・名古屋・大阪から選択可能。年収651.4万円〜861.4万円。フレックスタイム制でテレワークも利用可能。
2か月前
三菱地所グループのマンション管理会社で、分譲マンションの管理業務全般（管理組合運営サポート、会計業務、建物管理計画提案など）を担当するフロント職の募集です。業界・職種の経験は問わず、成長意欲のある方を求めています。首都圏など全国の支店・営業所への配属で、テレワーク・フレックス制度を導入しています。
2か月前
ドトールコーヒーショップの店舗運営職として、接客・調理などのオペレーションから売上管理、スタッフ育成まで店舗運営業務全般を担当します。未経験歓迎で、人柄重視の採用です。フレックスタイム制で、月平均8～12日の休日があり、プライベートも充実させられます。
2か月前
カフェレクセル御堂筋淀屋橋店での店舗運営職。接客・調理などのオペレーションから、売上管理やスタッフ育成まで店舗運営全般を担当します。未経験歓迎で、人柄重視の採用です。
2か月前
ドトールコーヒーの直営店舗で、接客や調理などのオペレーションから店舗運営業務全般を担当する店舗運営職の募集です。未経験歓迎で、売上ノルマはなく、お客様の満足を追求する仕事です。安定した事業基盤のもと、賞与年2回や産休・育休取得率100％など充実した待遇が特徴です。
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