全国の求人・転職情報（2320ページ目）

4か月前

海外営業・マネジメント

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし

中国市場における電子部品の新規ビジネス機会の発掘・評価や、社内外プロジェクトの調整・推進を担います。売上目標の達成、本社・管理部門への日本語での報告書作成、グローバルな技術部門との連携・調整、現地営業チーム向け研修プログラムの企画・運営、中国国内および海外への出張対応を行います。

4か月前

社内SE（社内システムの導入・運用管理）

愛知県尾張旭市正社員休日の記載なし

社内の情報システム担当として、基幹業務システムや情報系システムの導入・運用管理を担当します。拠点インフラやIT機器の運用管理、アプリケーション開発、システム間のインターフェイス構築、業務プロセス改善なども行います。

4か月前

技能実習生のサポート業務

岐阜県土岐市正社員休日の記載なし

資格普通自動車第一種運転免許(必須)

主に特定技能の国内募集（受入れ業務）及び瀬戸工場の技能実習生（育成就労）の受入れ業務支援を担当します。技能実習生・特定技能の受入れ手続きや生活支援、ビザ更新申請の業務サポートも行います。

4か月前

MSL (オンコロジ―領域)

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

資格薬剤師(歓迎)

オンコロジー領域のMSLとして、KOLとの関係構築や臨床研究・製造販売後調査の支援を行います。製品ストラテジーに沿った市販後活動の企画立案、自社製品の適正使用推進、営業部門への医学教育サポートも担当します。

4か月前

DM（システムチーム）

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験2年以上

EDCおよびその他のサポートデータベースの設計・開発を行います。試験仕様のEDCのテストと検証、手動チェックとプログラミングチェックの作成・検証、試験の実施とデータ収集の要件の理解を担当します。

4か月前

臨床開発戦略・薬事コンサルタント（再生医療）

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験5年以上

再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品（細胞加工、遺伝子治療）の開発に関する業務を総合的に行います。開発戦略立案等のコンサルテーション、RS相談・治験相談支援、再生医療等製品の臨床開発、開発体制構築支援を担当します。

4か月前

法務アシスタント

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

国内契約書の作成・法務レビュー、取引先・官公庁との業許可その他交渉を担当します。グループ各社・各部からの法的質問や相談への対応、訴訟関連実務、国内外の弁護士との相談調整など、法務に関する業務を担当します。

4か月前

営業アシスタント

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

営業アシスタントとして、営業補佐やスケジュール管理、外部提出用の資料・報告書作成、顧客対応などを行います。見積書精査、数値検算、請求書発行のほか、契約締結や入札資料作成、庶務的な業務も発生します。

4か月前

IT・IoT関連SE

岐阜県土岐市正社員休日の記載なし

土岐工場への各種システムの導入と保守メンテナンスを担当します。工場全体の通信システム・ネットワークの運用・保守や、各部門のDX要望に基づくシステム選定、新システムの導入支援を行います。業者や他工場と連携し、新規システム化による業務効率改善を目指すポジションです。

4か月前

工場管理

岐阜県土岐市正社員休日の記載なし

工場運営管理業務として、安全衛生管理、ユーティリティー設備の維持管理、行政対応を行います。工場内の安全衛生管理や施設管理を中心とした工場管理業務全般に携わり、事業部や業者と連携して業務を遂行します。

4か月前

開発薬事責任者

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

開発薬事責任者として、部門の管理・人財マネジメント、営業活動、部門の予算管理を担当します。医薬品・医療機器関連の治験相談、メディカルライティング業務管理、法規制への対応、各国申請代理人との連絡・調整や薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングにも携わります。

4か月前

グローバルプロジェクトマネジャー

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを担当します。主に東南アジア・アフリカ・中東国を中心としたグローバルプロジェクトで、新規プロジェクトの提案・契約受託、担当国の薬事業務、依頼者窓口や社内関連部署との調整、進捗・予算管理、リスクマネジメントプランの作成・管理を行います。

4か月前

ビジネスデベロップメント（海外営業）

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験2年以上

主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業です。臨床開発におけるニーズに合ったプロジェクトを提案して受注につなげ、契約後は社内の開発部門・業務支援部門と連携しながら、顧客との窓口として信頼関係の構築を担います。

4か月前

臨床開発ラインマネジャー

大阪府大阪市北区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験5年以上

臨床開発ラインマネジャーとして、CRAの直属の上司となり、CRAのピープルマネジメントを担当します。SOPや規制要件等の教育、医療機関への同行やモニタリング報告書のレビュー、業務計画・実行状況の監督を行います。問題解決や是正措置等の構築、CRAの目標設定・キャリア開発をサポートし、海外及び日本の治験依頼者と定期的なテレカンファレンスを実施します。

4か月前

秘書

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験2年以上

社長室で秘書業務一般・プロジェクト推進業務を担当します。英語での電話・来客応対や英語文書作成・翻訳、顧客との契約書対応を行います。スケジュール管理・調整、会合手配、関連各社や取引先との連絡・調整、社長監修のプロジェクトマネジメント業務も担当します。

4か月前

採用企画

愛知県尾張旭市正社員休日の記載なし

転職潜在層にアプローチし、採用母集団の形成から応募につなげる採用企画の仕事です。ターゲット企業・人材の検討、自社分析、訴求内容や採用手法の検討を担います。

4か月前

人事マネージャー

愛知県尾張旭市正社員休日の記載なし経験5年以上

グループ全体の人事業務全般を担当します。中途・新卒・派遣・障害者・海外採用の計画や手法の検討、実施、各種人事制度の企画立案・実施、労務問題への対応を行います。

4か月前

経理

愛知県尾張旭市正社員休日の記載なし

弊社グループの経理担当者として、財務および管理会計の業務を担当します。月次・四半期・年次決算、税務申告データの作成、伝票チェック、経営トップへのサポート、定時支払いや給与・賞与のチェック・承認などを行います。

4か月前

安全衛生担当

岐阜県土岐市正社員休日の記載なし

資格衛生管理者(歓迎)

工場内の安全衛生管理業務全般や規定制定・改訂、各種法令・行政対応、安全衛生委員会の運営を担当します。リスクアセスメント、災害・ヒヤリハット分析、作業環境管理、安全衛生教育などを実施します。各種帳票・規定類の電子化やDX対応にも携わります。

4か月前

薬事

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

開発薬事、医薬品・医療機器関連の治験相談、法規制への対応業務を担当します。各国申請代理人との連絡・調整や当該国薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングも担います。

4か月前

監査担当者（GCP監査）

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

医薬品・医療機器の臨床試験について、プロトコールおよびGCPの遵守状況を評価・保証する監査業務を担当します。臨床試験の実地・文書監査のほか、GxP関連の社内システム監査や、ISMS内部監査の実施・経営者への報告を行います。

4か月前

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

臨床開発において、生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する。統計解析担当者は統計解析計画書・統計解析報告書や解析仕様書の作成、クライアントとの統計解析に関する窓口業務を担当し、SASプログラマはCDISC標準関連業務や帳票作成業務（SASプログラミング）を担当する。

4か月前

メディカルライティング

東京都正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

メディカルライティング業務を担当します。クライアントである製薬メーカーに代わって、治験・製造販売後臨床試験等に関する資料や臨床試験報告書、承認申請・再審査申請の資料などを作成します。英文報告書の和訳や各種報告書、申請書類の英訳も担当します。

4か月前

DM／データマネジメント

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

臨床開発におけるデータマネジメント業務を担当します。計画書やデータベース設計書、チェック仕様書の作成、データマネジメントシステムの検証、症例データのチェック、集計・図表作成、ロジカルチェックプログラムの設計・作製・バリデーションを行います。

4か月前

安全衛生責任者

岐阜県土岐市正社員休日の記載なし

資格衛生管理者(歓迎)

工場全体の安全衛生管理体制の企画・運営や、中長期安全衛生計画の立案・推進を担います。DX・IoT活用による安全管理手法の検討・推進、部下・派遣社員の指導・育成、経営層・関係部門への報告・提言を行います。

4か月前

リスクマネジメント責任者

愛知県尾張旭市正社員休日の記載なし経験3年以上

リスクマネジメント全般を統括し、事業運営におけるリスク低減を推進する職務です。企業全体のリスク評価・管理計画の策定や、危機発生時の対応プロセスの設計・実行などを担当します。

4か月前

臨床開発QC

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験2年以上

医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当します。品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼・契約・終了手続き関連業務やモニタリング報告書の点検、記録の保存管理を行います。

4か月前

PV マネジャー（安全性情報管理）

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書（案）・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。同部内の社員管理・指導およびチームのマネジメントも担当します。

4か月前

臨床開発プロジェクトリーダー

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。海外・国内の受託臨床試験を推進し、CRAのマネジメント、指導を行います。社内外のパートナーとの関係構築も担当します。

4か月前

PV（安全性情報管理）

東京都台東区正社員完全週休2日制・年間休日125日

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書（案）・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。