医薬品／本社：大阪府／従業員1,884名／上場
出典：国税庁法人番号公表サイト・有価証券報告書（データの集め方）
NEW5日前
Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionに関する業務を担当し、課題の特定や改善提案・遂行を通じて意思決定及び実行の質向上に貢献します。KPIデータ更新や資料作成、需要・Capacity・PJ進捗などのデータ統合・整理を行います。PSNS戦略・実行計画やBCE関連の分析・資料作成にも携わります。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格医師(必須)・薬剤師(必須)
ファーマコエピデミオロジーグループで、自社製品（医薬品及び医療機器）の開発相及び市販後の安全性監視とベネフィット・リスクバランスの評価を担当します。安全性戦略や監視活動の計画、グローバル文書の作成・提出の監督、製造販売後調査の監督、査察対応などを行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格公認会計士(必須)・日商簿記検定(必須)
Accounting & Tax Groupで、決算実務リーダーとしてマネージャーをサポートする経理スペシャリストを募集しています。連結・単体決算や開示書類作成などを担当し、会計・税務に関する実務を推進します。監査法人や税務当局との議論・折衝、下位等級者の指導も担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格薬剤師(必須)
医薬品品質保証チームは、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理と、海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担います。GMP/GDPの遵守状況の確認や品質システムの構築・維持・改善を行い、チームマネージャーを補佐しながら、製品の品質保証およびチーム運営に貢献する役割です。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
日々の業務運用から中長期的な業務変革・ERP刷新まで、Financeの観点から事業運営を支える役割です。製造領域の原価・収益性管理を軸に、Finance業務プロセスの高度化やデータ活用を推進します。ERP（SAP）を中心とした業務プロセス変革では、Finance部門の代表として関係者をつなぎ、変化を現場に定着させます。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
日本コンプライアンスチームの上級担当者として、組織マネージャーを補佐し、セイフティーヴィジランス業務全般に精通して、堅牢な安全監視体制の構築・維持・改善に専念する役割です。SOPの作成・改訂と管理、教育訓練、関連会社の委受託マネジメント、規制監視や査察・監査対応などを担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格Project Management Professional（PMP）(歓迎)・公認情報システム監査人（CISA）(歓迎)・公認内部監査人（CIA）(歓迎)
Santenにおけるエンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援する。各事業部門やリージョン／グローバル関係者と連携し、リスクの特定・評価・報告や低減策の実行を支援する。危機対応や内部通報・Speak-up案件の事実確認、是正・再発防止対応にも携わる。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
担当製品について、アジア地域（現時点で中国・日本を除く）における薬事申請資料の作成・提出や当局照会への対応を主導し、新規申請、更新、変更申請の承認取得を推進します。製品ライフサイクル全体を通じた規制要件の管理とコンプライアンス確保、複数製品・市場の規制活動の統括、薬事プロセスの継続的改善を担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
薬粧事業部のVisionである、生活者の眼の健康に貢献するための本質的なアイケア実現に向け、チームメンバーを指揮する。各ブランド戦略の立案・実行、プロモーションやコミュニケーション、ブランド予算・収益管理をリードする。チームメンバーの育成も担う。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
製品を製造する機械操作や、容器外観・異物検査などの品質検査を行います。製造に関わる記録や、関連プロジェクトへの参画、新製品等の供給に向けた活動も担当します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
滋賀プロダクトセンターの点眼液生産工場で、生産設備の定期点検、トラブル対応、改善を担当します。保全業務に必要な予算の立案と執行、新規設備導入などの仕様検討や工事をプロジェクトメンバーとして支援します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
製造チームのTeam Managerとして、工場長の指揮下でチームの日々のオペレーションを監督し、生産目標の達成に向けてチームをリードします。チーム戦略の立案と実行、製造プロセスやスケジュールの管理、メンバーの指導・育成・評価および労務管理を担います。品質・安全衛生基準の遵守、生産効率向上とコスト削減に向けた改善策の提案・実行、他部門との連携も行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
参天製薬のコンプライアンス・プログラムを推進し、コンプライアンス文化の醸成に貢献する職務です。担当エリアのMR・SRをはじめとする社員を支援し、企画審査、モニタリング、検証、教育および助言を行います。判断に迷う事項やリスク・影響度の高い事項は、上司その他の適切な関係者に相談しながら進めます。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
眼科医療の最適化に向け、エビデンスジェネレーション／パブリケーションを統括します。臨床研究の計画・実行から、上市後製品・疾患課題の解明、質の高いデータ創出・発信までを一貫して担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
医療機器品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療機器の品質保証体制の維持・管理と、本社品質保証機能を担います。QMS活動の実施・遵守状況の確認や品質マネジメントシステムの構築・維持・改善を行い、製品品質管理、規制当局等による審査・査察への対応、外部機関による監査対応などを担います。
600〜1050万円/年
募集元で応募するNEW5日前
資格ITIL(必須)
本ポジションは、日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につながるデジタルソリューションおよび情報システムの企画・設計・導入・運用支援を担います。主な担当領域はResearch & Development（R&D）ですが、事業上の優先事項や組織のニーズに応じて、他の業務領域を支援する場合もあります。
740〜1050万円/年
募集元で応募するNEW5日前
資格Microsoft認定資格(歓迎)
Owns the company's global network and Azure infrastructure platform, including its integrity, security, and continuous improvement. The role is responsible for Azure platform governance, global network architecture and connectivity, cloud cost governance, and partner management. It also leads infrastructure projects and the Cloud and Connectivity domain team, working with global IT, architecture, information security, and regional service operations.
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格医師(必須)・薬剤師(歓迎)
製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信を一貫して担当します。集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントやリスクマネジメント活動、製造販売後調査の計画・解析、各種安全性報告資料の作成などを行います。担当製品のベネフィットリスクバランスを監視するプロダクト・セイフティー・リードとして、医療現場や患者さんへの情報発信にも携わります。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格Project Management Professional（PMP）(歓迎)
As an Associate Project Manager within Santen’s Project Management Group, this position contributes to global cross-functional teams responsible for planning and executing product development. The role supports project coordination and status reporting, and manages project timelines, costs, budgets, risks, and meeting logistics.
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報提供や治療の提案を行うMR職です。眼科領域の専門性と自社製品ラインナップをベースに、課題解決型の治療提案を行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
品質保証グループマネージャーの指揮下で、品質・製造システムを保持し、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とするポジションです。コンピューターシステムバリデーション（CSV）・電子システムの導入・利用戦略を立案、更新、実践します。日本およびグローバルのITシステムに関するリスクベースのCSVガバナンスをリードし、品質保証・IT・システムオーナー部門・ベンダー間の合意形成や、システム管理、利用者アクセス管理、技術サポートを担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
本ポジションは、Global Product SupplyにおけるBCEおよびDD案件をプロジェクトリーダーとして計画・管理し、意思決定までリードする。製造サイト、供給元、技術移管、CMO活用、包装・供給戦略等の選択肢を評価し、意思決定に必要な提言を取りまとめる。Business Caseと財務モデルを構築し、部門横断の合意形成を進める。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
規制当局の要求事項に対して会社の品質基準に基づく品質を確保するため、QMS・GLP関連の文書管理や規制当局調査対応を担当します。資料保存室や文書管理システムの管理、関連するSOPの維持・管理、担当業務の改善活動も行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
製品開発本部 製剤開発グループの製剤開発担当者として、点眼剤の新製品およびライフサイクルマネジメント（LCM）の開発に必要な製剤開発計画を立案します。最新の規制に基づく医薬品の設計や製剤設計のリスクアセスメントを行い、製剤開発のリードや技術移転、患者ニーズを捉えた製剤改良・製剤技術やLCMの立案に携わります。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格MR認定(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬の情報提供から治療提案までを担当します。MR一人あたりの担当施設数は30施設程度で、眼科領域の専門性と自社製品ラインナップをベースに課題解決型の治療提案を行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
設備の定期点検やトラブル対応、設備の改善を行います。保全業務に必要な予算の立案と執行、新規設備導入などの仕様検討や工事のプロジェクト支援も担当します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備などの医薬品製造業務を担当します。製造機械の操作、製品の検査、製造記録の作成、関連プロジェクトへの参画や新製品等の供給に向けた活動を行います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
工場運営を支える管理チームの衛生担当として、包括的な衛生プログラムの策定・実施を行います。GMPに基づいた衛生管理や微生物管理、防虫防鼠対策のほか、他部門・外部機関との連携、契約管理、報告書の作成・提出、受付等の庶務全般を担当します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
生産技術の視点から、医薬品を新規に工場ラインで製造するための製造方法や管理方法を設計し、技術移転を行います。製品の安定製造や品質向上に携わり、工場部門やCMOなどと連携して技術移転、製造管理・品質管理の改善、薬事申請文書の作成と照会対応を支援します。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW5日前
滋賀品質管理チームマネージャーの指揮下で、参天製薬滋賀工場のGMP品質システムおよび品質管理システムの保持を担います。バリデーション・品質管理に関わるシステム戦略の立案・更新・実践や、製品上市に必要な情報の収集・解析、関連部門への情報共有を行います。また、品質管理業務の合理化や不具合・クレーム等への解決策の立案・実施を通じて、製品品質の維持と顧客満足の向上を図ります。
—給与 記載なし
募集元で応募する35件中 1〜30件を表示
参天製薬株式会社が新しい求人を公開したときにお知らせします。会員向けの無料機能です。
転職での迷いや仕事・キャリアプランでのご相談は転職AI無料相談チャットをご利用ください。