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CMC製剤開発
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
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- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
製品開発本部 製剤開発グループの製剤開発担当者として、点眼剤の新製品およびライフサイクルマネジメント（LCM）の開発に必要な製剤開発計画を立案します。最新の規制に基づく医薬品の設計や製剤設計のリスクアセスメントを行い、製剤開発のリードや技術移転、患者ニーズを捉えた製剤改良・製剤技術やLCMの立案に携わります。
この求人に応募
応募資格
必須
- 製剤開発に3年以上従事したご経験
【必要経験・スキル】
- グローバル環境での他地域・役割のメンバーと協働できる能力
- 規制要件とガイドラインの知識
- 中級レベルの英語コミュニケーション力
歓迎
- 液剤（点眼剤、注射剤等）の製剤開発に従事したご経験
- 上級レベルの英語コミュニケーション力
求める人物像
- 業務を遂行するために、社内外の関連部署・関係者と適宜交渉・調整できる
- 未知・突発的な事象に対しても、根拠をもって問題や解決策を提案できる
- 自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲がある
- 変化に対して、柔軟に対応できる
募集要項最終確認 10/16
- 職種
- 研究職（応用研究員）
- 雇用形態
- 正規雇用
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 記載なし
- 働き方
- 記載なし
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 2026/10/11 14:53（5日前）
- 最終確認
- 2026/10/16 02:23（今日）
仕事内容
求人内容
- 製品開発本部 製剤開発グループに所属し、製剤開発担当者として、点眼剤の新製品/ライフサイクルマネジメント（LCM）の開発に必要な製剤開発計画を立案し、製品開発に貢献いただきます。
- 最新の規制に基づいた医薬品の設計
- 製剤設計のリスクアセスメントの実施
- 社内外のパートナーと連携・協働による製剤開発のリード、計画的かつ確実な承認取得や安定供給に向けた技術移転
- 患者さんの未充足ニーズや医療現場の課題への対応、各地域の患者ニーズを捉えた製剤改良、製剤技術やLCMの立案
この求人は、参天製薬株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
募集元の採用ページから応募できます
応募は参天製薬株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。