IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社の求人を23件掲載しています（2026年9月29日更新）。平均残業時間は月20時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
「—」の項目はまだ収集していません。募集要項に書かれていないことを推測で 埋めることはしていないので、企業そのものの情報は公式サイトをご確認ください。
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医薬品の製品ライフサイクル全体を見据え、臨床開発、薬事、エビデンス創出、開発品評価および事業化を統合した医薬品開発戦略を策定・提言します。クライアントの重要な意思決定を支援し、社内外の専門家をリードしながら実行可能な開発戦略へ具体化します。RADDS Japan Leadership Teamの一員として、事業機会の創出、組織能力の強化、人材採用・育成および部門横断的な協働も推進します。
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The Operations Specialist 1 reviews, assesses and processes Safety data and information from various sources, and distributes reports/data to internal and external third parties. The role performs Pharmacovigilance activities, including case processing, database entry, coding, narratives and related activities, in accordance with applicable regulations, SOPs, guidelines and project requirements.
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IQVIAのCRO部門で、既存および新規の製薬企業・臨床開発スポンサーに対する提案型営業を通じ、ビジネスの獲得・拡大を担います。顧客の課題把握やソリューション提案、関係構築、社内連携、市場分析などを行います。
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医療経済評価、予算影響分析、HTA、Market Access戦略に関連するコンサルティングおよび研究プロジェクトを主導するSenior ConsultantまたはManagerを募集しています。製薬企業および医療機器企業の医薬品や医療技術の価値評価、薬価・償還戦略や市場アクセスの意思決定に向けたエビデンス創出を支援します。プロジェクト運営、顧客開拓、チーム育成も担うリーダー職です。
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QMS/PMD Act.の要求事項を理解し、QA Senior Managerの品質マネジメントシステムの運用・維持をサポートする。QMS、FMR、MAH license関連の申請書類作成や、品質管理・出荷管理、苦情調査報告書の翻訳・作成を担当する。QMS文書や記録の作成、監査対応、クライアントへのQMS監査・FMRの説明および申請書作成も行う。
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The Senior Business Analyst serves as a key bridge between Pharmacovigilance, Safety Operations, Quality, Compliance, and Technology teams to support the delivery and enhancement of global safety systems and business processes. This role leads complex business analysis activities across PV technology initiatives, including regulatory compliance, system implementations, system enhancements, integrations, reporting, validation support, and continuous improvement programs. The Senior Business Analyst translates business needs into clear, scalable, and compliant technology requirements, while providing subject matter expertise on PV systems and Japan-specific regulatory expectations. The role also provides guidance to less-experienced Business Analysts and collaborates closely with cross-functional stakeholders, technical teams, vendors, and validation partners.
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Ensure overall project delivery and financial success, and drive project quality and performance excellence. Own the customer relationship for the project, develop the Integrated Project Management Plan and manage project performance (with PMA), and proactively manage project risks, contingencies, and project team resourcing.
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継続的なビジネスの獲得・拡大に向け、主要顧客の管理やガバナンスの構築・運営管理、グローバル新規案件の日本部分の確認対応を行います。パートナーシップ関連活動やissue management、best practiceの収集、issue escalationプロセスやKPI設定の構築・標準化、プロジェクト状況の見える化にも取り組みます。
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The IQVIA Translation Services team is looking for freelance translators from English into Japanese. The role involves delivering content in target languages and markets, including life sciences content and clinical trial documents.
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The role supports Innovation Office teams by providing technical expertise for data capture, project planning, change/data/process management, compilation, and deliverable generation. It also assists project and senior project leads with initial data and process analysis, research and interviews, process mapping, project planning, data gathering, and preparation of project outputs.
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CRM・AI・データを統合した次世代ソリューションの製品戦略をリードするポジションです。市場調査や顧客ヒアリングによる課題収集、CRM製品の戦略策定やロードマップ策定、製品ライフサイクルの管理を担います。セールス／マーケティングチームと連携した提案支援や、顧客への導入支援も行います。
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リード・メディカル・ライターとして、臨床試験関連文書や臨床研究・PMS関連文書の作成およびレビューを担当します。グローバル試験の治験実施計画書について、日本要件を満たすための修正版の作成・レビューも行います。プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応や後輩スタッフの指導も担当します。
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ライフサイエンス領域の戦略プロジェクトにおいて、クライアントの課題解決に向けたコンサルティングプロジェクトの企画・提案・推進を担います。ブランド戦略、ローンチ戦略、NPP、デジタル戦略、営業組織改革等をリードし、APAC／グローバルチームと連携して医療・ヘルスケア産業の変革を支援します。若手メンバーの育成やプロジェクトマネジメント、新規ビジネス機会の創出も担います。
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As a Principal within the Patient Centered Solutions team, the role focuses on client/project leadership, business development, and operational leadership. The Principal develops and delivers strategies addressing complex client issues, leads sales efforts, and oversees delivery teams executing PCS projects. The role also contributes to business development, client relationships, team development, and the continuous improvement of the PCS function.
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メディカルライター（担当者）として、臨床試験関連文書や製造販売後調査関連文書、臨床研究報告書・論文の作成、各種文書のQCを担当します。医薬品、医療機器、再生医療等の幅広い分野の開発品目に関する文書作成に携わります。
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As a senior member of the DTAS Strategic Advisory team, this role works directly with life sciences clients to address strategic, technological, and operational challenges. The role leads high-impact consulting engagements for VP+ stakeholders, drives client satisfaction and revenue targets, and supports practice development through thought leadership, recruiting, mentoring, coaching, and capability building.
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治験薬臨床試験患者検体におけるフローサイトメーターを使用した臨床検査業務およびPBMCの分離業務を担当します。検査機器の保守や試薬在庫の発注管理、品質保証に付随するバリデーション試験のほか、英語での書類作成や海外ラボとのメールでのコミュニケーションを行います。
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医薬品/医療機器の治験や市販後に関する安全性情報管理業務を担当します。安全性情報の受領やデータベース入力、QC等を行います。
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Clinical Project Management Directors lead teams delivering complex global, full-service, multi-regional clinical studies and programs. They manage portfolios and accounts from an operational perspective, with strategic project/program decision-making responsibility, and oversee delivery, quality, financial performance, and customer satisfaction.
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Conducts remote clinical interviews and psychiatric assessments for participants in an ongoing CNS clinical research study. The role administers standardized PTSD-related rating scales and structured interviews, and supports protocol compliance, data quality, and participant safety.
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医療現場で収集された情報をデータ化・管理し、医療・製薬業界の発展を支える業務です。データコーディングや品質管理を中心に、調査依頼や回収業務にも携わります。紙・電子媒体のデータ入力、データ分類、品質チェック、データクレンジング、データ照合・マッピングを担当します。
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市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーとして、医療機関や一般からの問い合わせ対応、有害情報の聞き取り・収集、収集した有害事象のクライアントへの報告を担当します。経験に応じて、品質改善、進捗管理、問題可決などの業務も担当します。
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臨床試験における検査（ラボ）業務のプロジェクト全体をマネジメントするポジションです。受託から完了までクライアントの窓口となり、プロジェクト計画、進行・品質管理、社内外との連携、チームマネジメント、業務改善やレポーティングを担います。
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