サービス業（他に分類されないもの）／本社：東京都／従業員649名
出典：国税庁法人番号公表サイト・gBizINFO（データの集め方）
IQVIAソリューションズジャパン合同会社は、ライフサイエンスおよびヘルスケア領域で、データ、専門知識、AI、分析、テクノロジーを組み合わせたソリューションを提供しています。薬局や卸売業者に対し、インサイト、コンサルティング、分析、カスタムアプリケーションを提供しています。提供するアプリケーションの一つである Pharmacy Business Insights (PBI) は、薬局組織が市場との比較を含む業績ダッシュボードを確認できるウェブアプリケーションです。
AIによる生成
16日前
ライフサイエンス領域の戦略プロジェクトで、クライアントの重要課題を解決するソリューションを構想・実行するポジションです。コンサルティングプロジェクトの企画・提案・推進や、戦略テーマのリード、レポート・提案資料の作成を担います。若手メンバーの育成やプロジェクトマネジメント、新規ビジネス機会の創出も行います。
—給与 応相談
募集元で応募する16日前
Go To Market Account Managerとして、製薬企業を中心とする顧客のニーズ・課題を把握し、各種データ、コンサルティング、Techを組み合わせたソリューションを提案します。案件の引き合いから見積提示、提案、契約締結、請求書発行・回収までの契約業務を担い、顧客課題のフィードバックを通じて新しいソリューション開発も支援します。
—給与 応相談
募集元で応募する16日前
日本および海外の製薬企業・医療機器メーカーに対するRWD活用コンサルティングを行います。国内外のRWDを活用した市場調査・コンサルティングプロジェクトの企画・推進や、日本RWDを活用したグローバル向けソリューションの企画・マーケティング戦略立案を担います。顧客との関係構築や新規ビジネス開発、チームメンバーの育成・マネジメントも担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する17日前
資格司法試験(必須)
Commercial、CSMS、RWS、RDS事業に関する顧客・ベンダー契約の作成・レビューや法務アドバイス、契約交渉を行う。IQVIA Japanの幅広い法務課題への助言、紛争解決やコンプライアンス関連案件への対応、社内プロセスの導入・運用、M&A・統合作業や一般的なコーポレート法務業務にも携わる。
—給与 応相談
募集元で応募する20日前
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトで、治験実施計画書とモニタリング管理計画書に従いモニタリング業務を行います。症例報告書の入手、SDV、モニタリング報告書の作成のほか、被験者の有害事象の確認と重篤有害事象への対応を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する24日前
Outcome Researchを通じた医療・公衆衛生領域のエビデンス創生を担います。調査設計、インタビュー調査、定量・定性解析、倫理審査対応を行い、研究コンセプト相談から学会発表・論文投稿までサポートします。クライアント向け提案書・報告書の作成や、医師・患者・施設スタッフ・患者会との調整・コミュニケーションも担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する28日前
医療ビッグデータ／リアルワールドデータを活用したプロダクト、ソリューション、サービス開発をリードします。サービスコンセプトや事業目標、プロダクトロードマップの策定、開発計画の策定、プロジェクト推進・進捗管理・品質管理を担います。顧客や社内外の関係者と連携し、自治体・医療機関向けの課題解決を推進するポジションです。
—給与 応相談
募集元で応募する28日前
資格臨床検査技師(必須)
治験薬臨床試験患者検体における血液学的検査、尿一般検査、凝固検査等の臨床検査業務およびPBMC（末梢血単核細胞）の分離業務を担当します。検査機器保守、試薬在庫発注管理、品質保証に付随するバリデーション試験、英語での書類作成や海外ラボとのe-mailでのコミュニケーションも行います。
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募集元で応募する29日前
IQVIAのLife Sciences Strategy Consultant, PPGとして、リアルワールドデータ（RWD）を活用した医療課題の特定やソリューション企画、エビデンス創出支援を行います。製薬企業、医療機関、官公庁、保険者との共同プロジェクトや、国内外のIQVIAメンバーと連携したプロジェクトマネジメントを推進します。
—給与 応相談
募集元で応募する29日前
リアルワールドデータ（RWD）や国内外のIQVIAのケイパビリティを活用し、新規事業の企画・開発・推進を担います。保険者、病院、中央省庁、地方自治体およびライフサイエンス企業をつないだ課題解決提案の立案、各種プロジェクトの推進・管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する29日前
医療関連施設の情報収集および施設マスタメンテナンスをしている部門で、製品マスタへのデータ紐づけ、品質チェック（QA）・メンテナンス、問い合わせ対応を担当します。グローバルチームとのミーティング対応も行います。
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募集元で応募する1か月前
The Talent Acquisition Director for IQVIA Japan leads Commercial Solutions and Research & Development Solutions hiring, with a strategic focus on stakeholder relationships. The role develops recruitment strategies, manages and mentors a recruitment team, and works with cross-functional stakeholders to support hiring and compliance. It requires 8-10 years of talent acquisition experience with a strong focus on commercial solutions, leadership skills, and fluency in Japanese and English.
—給与 記載なし
募集元で応募する1か月前
医療用医薬品売上データなどの分析・コンサルティング案件で、プロジェクトマネジャーとしてクライアントとのコミュニケーションや進行管理、メンバー育成を担います。製薬企業やPPGクライアントのニーズに対応した新サービスの開発と、チームの人材育成にも携わります。
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募集元で応募する2か月前
The Operations Specialist 1 reviews, assesses and processes Safety data and information from various sources, and distributes reports/data to internal and external third parties. The role performs Pharmacovigilance activities, including case processing, database entry, coding, narratives and related activities, in accordance with applicable regulations, SOPs, guidelines and project requirements.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
QMS/PMD Act.の要求事項を理解し、QA Senior Managerの品質マネジメントシステムの運用・維持をサポートする。QMS、FMR、MAH license関連の申請書類作成や、品質管理・出荷管理、苦情調査報告書の翻訳・作成を担当する。QMS文書や記録の作成、監査対応、クライアントへのQMS監査・FMRの説明および申請書作成も行う。
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
The Senior Business Analyst serves as a key bridge between Pharmacovigilance, Safety Operations, Quality, Compliance, and Technology teams to support the delivery and enhancement of global safety systems and business processes. This role leads complex business analysis activities across PV technology initiatives, including regulatory compliance, system implementations, system enhancements, integrations, reporting, validation support, and continuous improvement programs. The Senior Business Analyst translates business needs into clear, scalable, and compliant technology requirements, while providing subject matter expertise on PV systems and Japan-specific regulatory expectations. The role also provides guidance to less-experienced Business Analysts and collaborates closely with cross-functional stakeholders, technical teams, vendors, and validation partners.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
Ensure overall project delivery and financial success, and drive project quality and performance excellence. Own the customer relationship for the project, develop the Integrated Project Management Plan and manage project performance (with PMA), and proactively manage project risks, contingencies, and project team resourcing.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
継続的なビジネスの獲得・拡大に向け、主要顧客の管理やガバナンスの構築・運営管理、グローバル新規案件の日本部分の確認対応を行います。パートナーシップ関連活動やissue management、best practiceの収集、issue escalationプロセスやKPI設定の構築・標準化、プロジェクト状況の見える化にも取り組みます。
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
The IQVIA Translation Services team is looking for freelance translators from English into Japanese. The role involves delivering content in target languages and markets, including life sciences content and clinical trial documents.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
The role supports Innovation Office teams by providing technical expertise for data capture, project planning, change/data/process management, compilation, and deliverable generation. It also assists project and senior project leads with initial data and process analysis, research and interviews, process mapping, project planning, data gathering, and preparation of project outputs.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
CRM・AI・データを統合した次世代ソリューションの製品戦略をリードするポジションです。市場調査や顧客ヒアリングによる課題収集、CRM製品の戦略策定やロードマップ策定、製品ライフサイクルの管理を担います。セールス／マーケティングチームと連携した提案支援や、顧客への導入支援も行います。
—給与 応相談
募集元で応募する2か月前
リード・メディカル・ライターとして、臨床試験関連文書や臨床研究・PMS関連文書の作成およびレビューを担当します。グローバル試験の治験実施計画書について、日本要件を満たすための修正版の作成・レビューも行います。プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応や後輩スタッフの指導も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する2か月前
As a Principal within the Patient Centered Solutions team, the role focuses on client/project leadership, business development, and operational leadership. The Principal develops and delivers strategies addressing complex client issues, leads sales efforts, and oversees delivery teams executing PCS projects. The role also contributes to business development, client relationships, team development, and the continuous improvement of the PCS function.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
メディカルライター（担当者）として、臨床試験関連文書や製造販売後調査関連文書、臨床研究報告書・論文の作成、各種文書のQCを担当します。医薬品、医療機器、再生医療等の幅広い分野の開発品目に関する文書作成に携わります。
—給与 応相談
募集元で応募する2か月前
As a senior member of the DTAS Strategic Advisory team, this role works directly with life sciences clients to address strategic, technological, and operational challenges. The role leads high-impact consulting engagements for VP+ stakeholders, drives client satisfaction and revenue targets, and supports practice development through thought leadership, recruiting, mentoring, coaching, and capability building.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
資格臨床検査技師(必須)
治験薬臨床試験患者検体におけるフローサイトメーターを使用した臨床検査業務およびPBMCの分離業務を担当します。検査機器の保守や試薬在庫の発注管理、品質保証に付随するバリデーション試験のほか、英語での書類作成や海外ラボとのメールでのコミュニケーションを行います。
—給与 応相談
募集元で応募する2か月前
Conducts remote clinical interviews and psychiatric assessments for participants in an ongoing CNS clinical research study. The role administers standardized PTSD-related rating scales and structured interviews, and supports protocol compliance, data quality, and participant safety.
—給与 記載なし
募集元で応募する2か月前
資格看護師(歓迎)・薬剤師(歓迎)
市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーとして、医療機関や一般からの問い合わせ対応、有害情報の聞き取り・収集、収集した有害事象のクライアントへの報告を担当します。経験に応じて、品質改善、進捗管理、問題可決などの業務も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する2か月前
臨床試験における検査（ラボ）業務のプロジェクト全体をマネジメントするポジションです。受託から完了までクライアントの窓口となり、プロジェクト計画、進行・品質管理、社内外との連携、チームマネジメント、業務改善やレポーティングを担います。
—給与 応相談
募集元で応募する29件中 1〜29件を表示
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