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CRA (臨床開発モニター)経験者
- 給与
- 応相談募集要項に金額の記載がなく、経験・能力などに応じて決まります
- 勤務地
- 東京都
- 休日
- 年次有給休暇
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトで、治験実施計画書とモニタリング管理計画書に従いモニタリング業務を行います。症例報告書の入手、SDV、モニタリング報告書の作成のほか、被験者の有害事象の確認と重篤有害事象への対応を担当します。
この求人に応募
応募資格
必須
- CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方
- 企業治験におけるCRA業務経験2年以上(GCP下でのCRA経験)
- Knowledge of GCP
- Completed the Sign-Off
- Able to visit the site individually
- Fluent in Japanese
歓迎
- オンコロジー含む、幅広い疾患領域の経験
- At least, 1 year experience as CRA
- Global project experience
- Performed at the University hospital or Oncology hospital
- Acted as a mentor for new clinical staff
- グローバルスタディのご経験を有する方
- オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方
求める人物像
- リーダー経験を積みたい方
- グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
- 英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
募集要項最終確認 10/24
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員試用期間:あり(通常6か月)
- 給与
- 応相談
- 給与の詳細
- 給与:当社規定により優遇します昇給:あり賞与:あり
- 手当
- 時間外手当
- 勤務地
- Tokyo, Japan大阪府大阪福岡県福岡
- 働き方
- 在宅勤務制度:あり
- 勤務時間
- 勤務時間:9:00-17:30標準時間(9:00-17:30)想定残業時間:月間10~20時間程度
- 休日・休暇
- 年次有給休暇夏季休暇病気休暇特別休暇女性特別休暇育児介護休暇看護休暇·など
- 福利厚生
- 在宅勤務制度:あり福利厚生:法定内(社会保険制度)・法定外(IQVIA独自制度)の両面から充実した福利厚生制度あり
- 受動喫煙対策
- 受動喫煙対策:あり
- 経験年数
- 2年以上
- 選考の流れ
- ※カジュアル面談も随時受け付けております。応募→書類選考→人事面談→部門面接
- 掲載日
- 2026/10/24 04:55(1日前)
- 最終確認
- 2026/10/24 23:15(1日前)
仕事内容
募集内容
- ポジション:CRA(経験者)複数募集中です。
募集背景
- 増員 PJ拡大
担当業務
- 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
- 担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
- 被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
研修について
- 経験入社者向け個別研修(Individual)・・・入社後に規定のテスト(Pre-evaluation)を受講していただきます。その受講結果にしたがって、不足していると考えられる業務範囲の知識をリフレッシュまたは補足するために、必要なコースを特定して受講していただきます。
将来的なキャリアについて
- CRAのManagementや育成に関わるClinical Operations Managerや試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProject Leadなど
- キャリア形成について幅広い選択が可能です。
Responsibility
- Perform site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted scope of work and good clinical practice
この求人は、IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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募集元の採用ページから応募できます
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