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FSP派遣モデルCRA
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 東京都
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 記載なし
- ハイブリッド勤務
- 在宅勤務あり
どんな仕事かAIによる生成
臨床開発モニターとしての経験を活かし、製薬会社様の臨床開発部門のCRAとしてプロジェクトに携わります。外部就労の機会がないときは、パレクセルのFSP部門でCRAとして勤務します。治験の医療機関・医師の選定から治験終了手続きまでを担当します。
この求人に応募
応募資格
必須
- CRA経験（経験年数1年以上） ※経験領域・疾患は問いません
求める人物像
- グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方
- 製薬会社様でCRAとして勤務してみたい方
- チームワークを大切にできる方
- 他者と良好な関係を築くのが得意な方
- 的確な状況把握と臨機応変な判断力
募集要項最終確認 10/22
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 記載なし
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 東京都大阪府
- 働き方
- •配属オフィス： 東京・大阪（一部在宅可） ※外部就労時は製薬会社様のオフィス
- 経験年数
- 1年以上
- 掲載日
- 2026/10/22 21:34（1日前）
- 最終確認
- 2026/10/22 21:34（1日前）
仕事内容
職務概要
- 臨床開発モニターとしての経験を活かし、製薬会社様の臨床開発部門のCRAとしてプロジェクトに携わっていただきます。
- ※本職務は、外部就労のオポチュニティーが発生した際に、優先的にアサインを検討させていただく職務です。そのため、オポチュニティーがないときは、パレクセルのFSP部門でCRAとして勤務していただきます。
- 以下は、パレクセルのCRAの職務内容です
- 治験を実施する医療機関や医師の選定
- 治験の依頼・契約
- 治験薬の搬入及び回収
- モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
- 直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
- IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
- 医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
- モニタリング報告書作成
- 治験の終了手続き など
取り扱う疾患領域
- がん、中枢神経、心臓血管、感染症、希少疾患など幅広いなど──取り扱う領域は多岐にわたっています
その他の情報
- 配属部署： 臨床開発部
この求人は、パレクセル・インターナショナル株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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応募はパレクセル・インターナショナル株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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