どんな仕事かAIによる生成

医薬品および医療機器開発における臨床関連ドキュメントや安全性報告文書、論文および抄録の作成・編集を担当します。クライアントの要望に直接応えながら、他部門と連携して文書作成プロジェクトを遂行します。

応募資格

医薬品および医療機器開発における臨床関連ドキュメント（治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD 等）、安全性報告文書（DSUR、PBRER 等）、ならびに論文および抄録の作成、編集。
クライアントの要望に直接応えながら、他部門（メディカル、統計、臨床オペレーション、薬事など）と連携し、文書作成プロジェクトを遂行する。

所属部門は「メディカルライティングサービシーズ」というグローバル部門のアジアパシフィックリージョンに所属し、日本国内の案件のみならず、諸外国のメディカルライターやグローバル企業のクライアントとも直接コミュニケーションをとる機会が多く、国際的な環境の中でメディカルライターとして成長することができます。
過去に作成経験のない文書や特定の知識（各国の要件に関する知識等）を有する文書を作成する場合は、SME（Subject Matter Expert）と呼ばれる当該文書について深い見識を持つメディカルライターやその文書の経験が豊富なメディカルライターが、メンターとしてサポートする制度が整っています。また、自身がリージョンSME となり、他リージョンのSME とともに専門知識をさらに磨く機会もあり、メディカルライターとしての専門性をさらに高めることが可能です。
社内の業務手順書（SOP）や各種文書のテンプレートは、業界の動向に基づき最新の情報に随時更新され、情報シェアのためのトレーニングも頻繁に実施されていることから、ライティング業務に集中しながらもメディカルライターに必要な最新の知識を身に着けることが可能です。

この求人は、パレクセル・インターナショナル株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト