薬事オペレーション部長

掲載中・1日前に確認

どんな仕事かAIによる生成

薬事オペレーション部長として、新薬・新ワクチンの開発および承認取得に向けた規制当局への提出資料作成に関するプロジェクトマネジメントを担います。Japan Submission Managerの監督、薬事ドキュメントシステムの導入・運用のリード、部員４人の監督および薬事部門の運営を担当します。

給与記載なし

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スキル/Skill：医薬品開発業務の理解および経験、Cross Functionalに働ける能力、部下の育成力およびリーダーシップスキル、英語のコミュニケーション能力
経験/Experience：製薬企業における薬事業務・開発業務、ライン管理職の経験
学位/資格/語学力 Education/Certification/Language：大卒以上、流暢レベルの日本語力・ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）
※日本での就労資格を有すること。/ Legal right to work in Japan.

スキル/Skill：Global製薬企業におけるリーダーシップスキル、薬事文書システムについての知識と理解、業務効率化
経験/Experience：Global製薬企業におけるMatrix組織におけるマネジメント経験、当局提出資料の作成・マネジメント経験、外部ベンダーマネジメント経験
学位/資格/語学力 Education/Certification/Language：同上

職種: 臨床開発・薬事
雇用形態: 記載なし
役職: 部長ポジション４人の部員をSuperviseする。
給与: 記載なし
勤務地: 東京都
転勤: ※職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。/ Future scope of job and working location will be determined by company.
働き方: 記載なし
業務の変更の範囲: 会社の定めるところとする。
就業場所の変更の範囲: 会社の定めるところとする。
学歴: 大学卒業以上
掲載日: 2026/10/28 00:51（1日前）
最終確認: 2026/10/28 19:09（1日前）

主に新薬および新ワクチンの開発および承認取得のための規制当局（PMDAおよびMHLW）への提出資料作成に関して国内およびGlobalとの連携を含むDocument作成のProject Managementを行なうJapan Submission ManagerのSupreviseおよびGlobalな薬事ドキュメントシステムの導入および運用のLeadを行う薬事オペレーション部の部長ポジション。４人の部員をSuperviseする。また薬事部門のLeadership Team Memberの一員として部門の運営の一翼も担っていただく。

この求人は、グラクソ・スミスクライン株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

Clinical Development Lead/CDL or Sr. Clinical Scientist/CS
グラクソ・スミスクライン株式会社記載なし東京都記載なし
Head of Vaccine / Infectious Disease Medical Affairs
グラクソ・スミスクライン株式会社記載なし東京都記載なし
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