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CMC薬事担当者
- 給与
- 応相談募集要項に金額の記載がなく、経験・能力などに応じて決まります
- 勤務地
- 東京都北区
- 休日
- 記載なし
- 雇用形態
- 記載なし
どんな仕事かAIによる生成
CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務を担当します。IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務を行います。
この求人に応募
応募資格
必須
- 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
求めるスキル・知識・能力:
求める行動特性(期待役割):
- 高品質な技術薬事文書の作成
- 国内外薬制対応におけるリーディング
- 国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉
求める資格:
- 薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上
- TOEIC700点相当以上
募集要項最終確認 10/10
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 記載なし
- 給与
- 応相談
- 給与の詳細
- 当社規定により優遇いたします。
- 勤務地
- 浮間研究所(東京都北区)
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制(コアタイムなし)
- 受動喫煙対策
- 事業所内禁煙就業時間内禁煙(※)※休憩時間及び就業時間外は除く
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/10/10 23:24(1日前)
- 最終確認
- 2026/10/10 23:24(1日前)
仕事内容
募集背景
- グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上
仕事内容
- CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
- IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務
職種の魅力
- 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる
Background to Recruitment
- Responding to the increase of global development products and enhancing the CMC development level
Description of Work
- CMC regulatory documents preparation and coordination (IND/IMPD, NDA/BLA etc.) and other operations related to CMC regulatory affairs
Position Features
- There are many opportunities to experient domestic and global CMC regulatory activities based on a rich pipelines.
この求人は、中外製薬株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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