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Value Delivery領域のデジタルプロダクト（AI Agent等を含む）について、意思決定と説明責任を担い、プロダクト価値の最大化をリードします。ユーザー価値と事業戦略を結び付け、構想から実装・利用定着・継続改善まで推進する役割です。
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デジタル戦略・実行リードとして、ビジネスデマンドを取りまとめ、DXUおよび全社のDX施策・実施計画へ反映します。デジタルポートフォリオと連携して実行計画・手段・KPIを策定し、全社DX最優先施策やAI-BPR、横断施策の推進と継続的な改善をリードします。
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全社およびデジタルトランスフォーメーションユニット（DXU）内のデジタルポートフォリオ管理と、最適なリソース配分を実現する仕組みを構築・実装・運用・継続的に検証します。管理基盤やダッシュボードの整備、施策の優先順位付け、KPIの整備・改善、経営層への報告などを通じて、デジタル施策の投資判断と運用を支援する役割です。
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全社デジタル人財育成戦略に基づく育成施策を、企画から実行・運用まで一貫してリードするポジションです。研修・OJT・外部連携施策の統括、効果測定、ベンダー管理、予算管理を行います。DX推進部門、人事、各事業部門と協働し、人財育成施策の全社展開・定着を推進します。
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担当領域のビジネス側のパートナーとして、デジタルを活用したビジネス変革の企画・推進を担います。課題特定から戦略・施策の立案、実行推進、効果測定までを担当し、DXUや関係部門、外部パートナーと連携します。対象領域は営業・メディカルアフェアーズ・安全性（Value Delivery）またはコーポレート機能です。
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中外製薬のAI変革推進グループで、Enterprise AI Architectureの方針策定・統括と、Chugai AI Platformの技術ロードマップ策定・アーキテクチャレビューを主導します。全社共通AIアプリの設計・実装に参画し、事業部門と協働してAIユースケースの要件定義から展開までを推進します。ローコード開発ツールを活用した民主開発の仕組みづくりと技術標準の整備も担います。
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本社のDXUに所属し、RED領域全般のビジネス部門と協働しながら、部門のデジタル戦略立案から実行、アウトカムモニタリングまでを担います。デジタル施策の方向性整理・提言、PoCから実業務適用・効果測定までの推進、部門との合意形成や成功事例の横展開を行います。
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Microsoft 365を中心としたデジタルワークプレイス領域で、全社で利用するプラットフォームの設計・標準化・導入方針の検討を担う。関係部門と連携しながら導入・活用を推進するプラットフォームアーキテクト。
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デジタルポートフォリオ管理、デジタル投資に関する意思決定会議体の運営、デジタル人財育成の全社戦略立案と実行を担います。経営層と直接連携しながら、全社DX戦略の中枢でポートフォリオ管理・投資意思決定・人財育成を一体的に推進します。
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本社のDX部門でサイバーセキュリティ領域を担当し、経験に応じて施策の企画・推進やリスク評価、助言などを行います。全社のサイバーセキュリティ戦略から監視・インシデント対応、文化醸成・人材育成までを一気通貫でリードするポジションです。
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経営戦略の推進および実現に資する中外グループ全体の人事戦略・企画策定、またはタレントマネジメント・人財育成のいずれかの領域を担当します。これまでの経験やスキル、適性に応じ、全社人事戦略や人的資本経営、人財ポートフォリオ、タレント人財の発掘・選抜、人財育成、生成AIを活用した人事デジタルプラットフォームの構築などの業務にアサインされます。
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ラボカテゴリにおける設備投資（ラボ機器調達、保守・修繕）と、ラボ用消耗品（試薬・実験消耗品）のソーシング実務を担います。サプライヤ選定や交渉、カタログ戦略のほか、戦略的カテゴリマネジメントプランに沿ったソーシング、ビジネス部門との課題対応、SRM活動、ロシュ社購買部門との連携を行います。将来的には、海外子会社のラボ関連調達支援などの領域を担当する可能性があります。
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国内外グループの情報管理体制の強化、関連法令の調査・影響分析、コンプライアンス推進やインシデント対応を担うポジションです。Rocheや海外グループ会社との連携を含むグローバル対応を行い、リスク・コンプライアンスの視点から中外グループの成長戦略を支えます。
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資格弁護士(必須)
クロスボーダー案件を中心に、国内外の契約交渉および契約書のレビューを担当します。社内のリーガルリスクの抽出や課題解決のための体制整備、日本および主要諸外国の関連法令等の調査・情報収集・社内アドバイスも行います。
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ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ERPグローバルテンプレートの導入活動を推進します。Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行などを担当します。
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ロシュを含むパートナー企業との契約に基づくアライアンスマネジメント活動をリードします。臨床アセットの導出入における条件交渉をAMの観点からサポートし、中外保有製品の譲渡に向けた候補先の探索、デューデリジェンス、契約交渉をリードします。重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーションやネットワーキング活動も担います。
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資格弁護士(歓迎)・弁理士(歓迎)
知財を巡る紛争および訴訟への対応を担当します。契約およびその交渉に際して、知財面から支援します。
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資格知的財産管理技能士(歓迎)・弁護士(歓迎)・弁理士(歓迎)
創薬および製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、ポートフォリオ管理を担当します。研究開発プロジェクトの特許クリアランス調査や知財戦略の立案・実行、他社特許への対応、契約業務や導入候補品のデューデリジェンスの知財面からの支援を行います。生成AI等のデジタル技術を活用した知財業務の効率化・高度化や、国内外のパートナーとの連携も担います。
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資格臨床検査技師(必須)
臨床開発戦略・バイオマーカー戦略に基づき、臨床バイオマーカー測定計画の立案・推進から、測定技術の評価、アッセイ開発、技術移管、CRO・測定ベンダー管理までをリードします。臨床検体測定の品質、納期、コスト、リスクを管理し、測定データの解釈や開発意思決定への提言を行います。国内外の研究者、臨床開発部門、グローバル関係者、外部ベンダー等と協働する職種です。
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疾患バイオロジーの専門性を活かし、臨床バイオマーカー戦略の立案・推進や、外部との共同研究・トランスレーショナル研究を企画・推進する職種です。臨床試験やトランスレーショナル研究のデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解を深め、創薬・開発戦略へ提言します。Roche社やGenentech社のカウンターパートとも連携します。
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CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析し、Medical GAPを特定します。患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する職種です。エビデンス創出活動に向け、Medical戦略や臨床研究実施計画を立案・実行できる人財を募集しています。
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資格医師(必須)
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献するメディカルドクターの募集です。早期臨床開発の安全性機能強化のため、臨床経験及び科学的知見を持つ人材を募集しています。
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適応疾患の検討や臨床開発計画（CDP）の立案、TPPの策定、試験プロトコル骨子の作成などを行います。国内外のステークホルダーとの交渉、メディカルデータレビュー、導入候補品の臨床科学的評価、申請業務に関連した薬制上の対応、デジタル技術を活用した開発戦略の策定も担当します。
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グループ会社であるロシュ社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献する。RWDを含む様々なデータを対象に，プログラム仕様・作成及び品質管理、申請電子データの作成・提出、規制当局との交渉などを担う。臨床データの可視化を行い，データ利用者の理解・洞察をサポートする。
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臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトや、CROオーバーサイト手法の検討と実装を担います。eSourceの活用検討、データマネジメントプロセスの策定、データ標準の管理・検討、新規データ種の格納プロセス策定も担当します。
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現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用の課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用した解決と中長期戦略の立案・遂行を担います。研究員や部門マネジメントとの議論を通じて組織的意識改革を実践し、創薬研究プロジェクトの意思決定サイクルを加速します。
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医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発と、開発技術に関する論文投稿・学会発表に取り組むポスドク研究員の募集です。深い実務的課題意識に根差した新規な分子設計機械学習技術開発に取り組み、成果に応じて国際会議・ジャーナルへの採択を目指した論文執筆や、社内の医薬品創出プロジェクトへの応用可能性を検討します。
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各研究員と連携し、サンプルやデータの流れを踏まえた複数機器連携を含む研究システムのグランドデザインを担当します。機器間のデータ・情報を制御するシステムの構築、自動化技術の調査・導入・開発を行い、研究業務の効率化と創薬研究の加速を推進します。
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LNPなどの非ウイルスベクターを用いて、体内の特定の細胞に選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発します。開発技術を活用した新たな治療法を探索し、創薬プロジェクトの提案・推進を担当します。様々な専門性を有する研究員と協働し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力の確立と革新的な成果の創出を目指します。
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創薬における薬理研究員として、アンメットニーズをとらえた薬剤アプローチの発想・発明、薬効評価系の構築、薬剤候補の作用機序解析を担当します。勤務地は中外ライフサイエンスパーク横浜で、場合によっては大阪大学免疫学フロンティア研究センター・連携推進ラボとなります。
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