イーピーエス株式会社の求人を52件掲載しています（2026年8月6日更新）。イーピーエス株式会社の募集求人で提示されている年収の平均値は543万円、中央値は490万円、最高年収は1500万円です。年間休日は平均125日、平均残業時間は月15時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
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2か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、文書管理やメディカルライティング、プロジェクトマネジメントまで幅広く担当する経験者向けのポジションです。循環器や眼科、SaMDなど多様な領域の臨床開発に携わり、フルアウトソーシング型案件を通じて開発戦略にも深く関与できます。将来的にはプロジェクトマネージャーやモニタリング責任者へのキャリアパスが用意されています。
2か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、文書管理やメディカルライティング、プロジェクトマネジメントまで幅広く担当する経験者向けのポジションです。CRA経験3年以上を必須とし、将来的にはプロジェクトマネージャーや組織を牽引する役割を目指せます。
2か月前
医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当するCRAポジションです。循環器・眼科・SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、将来的にはプロジェクト責任者やモニタリング責任者を目指せます。入社後の研修・OJT・メンター制度が充実しており、医療機器未経験の方も安心してスタートできます。
2か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、文書管理やメディカルライティング、プロジェクトマネジメントまで幅広く担当する経験者向けのポジションです。CRA経験3年以上を必須とし、医療機器の経験は問いません。フルアウトソーシング型案件が多く、開発戦略やプロジェクト運営にも深く関与できます。
2か月前
医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当するポジションです。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、多職種と連携しながら業務を進めます。CRAとしての経験を活かし、将来的にはプロジェクト責任者やモニタリング責任者を目指せます。
2か月前
医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当するCRAポジションです。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、将来的にはプロジェクト責任者やモニタリング責任者を目指せます。入社後の研修・OJT・メンター制度が充実しており、医療機器未経験の方も安心してスタートできます。
2か月前
臨床研究モニター業務全般を担当する正社員求人。施設訪問による研究立上げやモニタリング活動を行います。必須要件はモニター経験者であること。年収490万円〜880万円、フレックスタイム制で出社率50%程度です。
2か月前
当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的にはグローバル案件の引合戦略立案、関連部署と連携した仕組みづくり、海外企業やグローバルCROとの交渉・提案、メンバー育成などを担当します。製薬会社やCROでの実務経験と英語でのコミュニケーション経験を求めます。
2か月前
当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的には、グローバル案件の引合戦略立案、関連部署と連携した仕組みづくり、海外企業やグローバルCROとの交渉・提案、部署メンバーの育成などを担当します。製薬会社やCROでの実務経験と英語でのコミュニケーション経験を求めています。
2か月前
当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。製薬会社やCROでのデータマネジメント業務経験と英語でのコミュニケーション経験を求めます。大阪勤務で、在宅勤務制度も活用可能です。
2か月前
当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。具体的には、グローバル案件の引合戦略立案、関連部署との連携、海外企業との交渉・提案、部署メンバーの育成などを担当します。製薬会社やCROでのデータマネジメント業務経験と英語でのコミュニケーション経験が必須です。
2か月前
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当します。EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行、英語での資料・メール作成、チームメンバーとの協働・後輩育成を行います。英語力を活かしながら、グローバル案件だけでなくローカル案件にも幅広く関わることができます。
2か月前
医師主導治験のモニター業務全般とプロジェクトマネジメントを担当するポジションです。GCPモニター経験者を必須とし、施設訪問やモニタリング活動を行います。フレックスタイム制で出社率50%程度、残業平均15時間以下とワークライフバランスが整っています。
2か月前
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当します。EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行、英語でのコミュニケーションが求められます。英語力を活かしながら、グローバル案件だけでなくローカル案件にも関わることができます。
2か月前
医師主導治験のモニター業務全般とプロジェクトマネジメントを担当するポジション。施設訪問による研究立上げやモニタリング活動を行い、CROとして医師主導治験を推進する。GCPモニター経験者を必須とし、出社率50%程度のハイブリッド勤務で残業も平均15時間以下。年収490万円〜720万円。
2か月前
臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）の募集です。Phase1試験を中心としたモニタリング業務を担当し、経験に応じてモニタリングリーダーやプロジェクトマネージャーへのキャリアアップが可能です。CRA実務経験2年以上が必須で、関東近郊の施設が多く育児・介護との両立がしやすい環境です。
2か月前
臨床開発コンサルタントとして、開発戦略立案や治験実施計画の策定、PMDA治験相談対応を担当する。医薬品メーカーやCROでの臨床開発経験者を求め、英語でのコミュニケーションが必須。年収750万〜1000万円で、フレックスタイム制または裁量労働制を採用している。
2か月前
中央省庁/地方自治体の入札案件をPMとして主導し、全工程を管理するポジション。入札の企画・リードから要件定義、リソース管理までを担当する。必須要件として、介護・医療・健康関連の入札案件で2年以上の実務経験とPMまたはリーダー経験が求められる。
2か月前
既存・新規顧客からの引き合い対応や事業部との調整・提案を行う戦略営業担当者。治験・製販後調査・臨床研究分野のITサービスを扱い、クライアントの上位者との交渉や社内への提言など高度な調整役割を担う。在宅勤務も可能で、海外対応の機会もある。
2か月前
海外営業とビジネス開発のポジションで、新規顧客開拓や既存顧客維持、契約書作成、RFP/RFI対応などを行います。英語でのコミュニケーション経験とGCP関連知識が必須で、営業未経験者はサポート業務からスタートします。年収450万〜800万円で、フレックスタイム制と在宅勤務制度を備えています。
2か月前
再生医療等製品やバイオ医薬品の開発における薬事コンサルタントとして、薬事開発戦略立案から承認申請資料作成までを担当する。国内最大級のCROで、在宅ワーク中心（原則週1回出社）で働ける。医薬品メーカーやCROでの薬事コンサルティング経験者を求めており、英語でのコミュニケーション能力が必須。
2か月前
医療機器臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、文書管理やメディカルライティング、プロジェクトマネジメントまで幅広く経験できるポジションです。未経験者歓迎で、医療機関と関わる業務経験があれば応募可能です。
2か月前
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担う正社員求人。必須条件はphaseⅡまたはphaseⅢでのリーダー経験1試験以上。想定年収670万円～900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用。名古屋勤務。
2か月前
スタディマネージャーとして、モニタリング業務の実施及び管理を担当する。必須条件はphaseⅡまたはphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上あること。経験により、海外顧客やProject Managerと連携しながらプロジェクト運営を担うチャンスもある。
2か月前
医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャーとして、研究計画段階から関与し、スケジュール・リソース・コスト・リスク管理、関係者調整、社内メンバーの統括、規制対応までを担当する。必須要件として、CTLまたはアシスタントCTLの経験、企業治験または医師主導治験等のプロジェクト責任者・PM経験が求められる。勤務地は東京・大阪・名古屋から選択でき、フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）を採用している。
2か月前
臨床研究におけるメディカルライティング業務を担当する正社員求人です。臨床研究の計画書や報告書、医学論文、学会発表資料を作成します。年収480万円〜880万円で、フレックスタイム制、完全週休2日制、年間休日約125日です。
2か月前
臨床研究におけるメディカルライティング業務を担当するポジションです。クライアントである医師や製薬メーカーに代わり、臨床研究の計画書・報告書、医学論文、学会発表資料を作成します。フレックスタイム制で出社率50%程度、残業平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。
2か月前
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、臨床研究の計画書や報告書、医学論文、学会発表資料を作成するメディカルライティング業務を担当します。必須要件として臨床研究・医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験が必要です。年収480万円〜880万円、フレックスタイム制で出社率50%程度の働き方です。
2か月前
CMC Regulatory Affairs Specialistとして、医薬品の製造と品質管理に関する薬事業務を担当します。MF作成・登録やGMP適合性調査サポート、CTD Module 2.3作成など、薬事規制関連の業務を経験に応じてマネジメントも含めて行います。応募にはMF執筆経験または医薬品製造・品質試験の実務経験が求められます。
2か月前
CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ構築・維持の責任者を担う管理職ポジションです。国内外の治験依頼者やパートナーCROとのQA/QM責任者としてのカウンターも担当します。製薬会社またはCROでのGxP領域の監査経験5年以上が必須で、英語でのコミュニケーション能力が求められます。
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