イーピーエス株式会社の中途採用・求人情報

1か月前

治験薬管理

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

資格薬剤師(歓迎)

治験使用薬・治験関連資材の調達や輸入通関サポート、外部倉庫ベンダーの管理を担当します。依頼者や社内関連職種、外部倉庫と調整し、治験使用薬の保管・配送体制の構築と運用管理を推進します。治験の立ち上げ時には配送フローやスケジュール、手順の策定・整備にも携わります。

3か月前

医療機器開発モニター(経験者)

愛知県名古屋市中村区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

医療機器臨床試験におけるモニタリングのほか、必須文書管理やメディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメントを担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、クライアントと伴走しながら開発戦略や課題解決の提案を行います。

3か月前

医療機器開発モニター

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

医療機器臨床試験におけるモニタリングを中心に、必須文書管理、メディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメントを担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わります。

3か月前

医療機器開発モニター

大阪府大阪市中央区正社員完全週休2日制・年間休日125日

医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、医師や臨床工学技士、手術室看護師など多職種と関わりながら業務を進めます。

3か月前

医療機器開発モニター(経験者)

大阪府大阪市中央区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

医療機器臨床試験におけるモニタリングを中心に、必須文書管理、メディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメントを担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、開発戦略やプロジェクト運営にも関与します。

3か月前

医療機器開発モニター（経験者）

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日

医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、医療機器開発に関わる幅広いキャリアへ挑戦することも可能です。

3か月前

医療機器開発モニター(経験者)

愛知県名古屋市中村区正社員完全週休2日制・年間休日125日

医療機器臨床試験（治験）におけるモニタリング業務を担当します。循環器、眼科、SaMDなど幅広い領域の臨床開発に携わり、CRAとして経験を積みながら疾患領域や医療機器特有の知識・スキルを習得できます。

4か月前

データマネジメント部 グローバル臨床試験 データマネジメント領域 リーダー

東京都新宿区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして、グローバル案件の引合戦略立案、関連部署と連携した仕組みづくり、海外企業等との交渉・提案や会議ファシリテーションを担当します。グローバル対応の標準化やプロセス改善、部署メンバーの育成も担います。

4か月前

データマネジメント領域 リーダー

大阪府大阪市中央区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

データマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして、グローバル案件の引合戦略立案や関連部署との仕組みづくりを担います。海外企業やグローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション、部署メンバーの育成、標準化やプロセス改善を推進します。Global案件以外にもLocal案件や、再生医療、医療機器、SaMD等に関わることが可能です。

4か月前

データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト

大阪府大阪市中央区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

当社のデータマネジメント部門で、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードします。グローバル案件の引合戦略立案、関連部署との仕組みづくり、海外企業等との交渉・提案や会議ファシリテーション、メンバー育成、標準化・プロセス改善を担当します。

4か月前

データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト

東京都新宿区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

当社のデータマネジメント部門で、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストです。グローバル案件の引合戦略立案、関連部署と連携した対応の仕組みづくり、海外企業やグローバルCRO、ベンダーとの交渉・提案などを担当します。Global案件に加え、Local案件や再生医療、医療機器、SaMD等にも関わることができます。

4か月前

データマネジメント グローバル案件対応 PJ担当者

大阪府大阪市中央区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

グローバル案件のデータマネジメント業務を担当し、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を行います。EDC仕様設計やデータクリーニング、会議参加・ファシリテーション、英語での資料・メール作成などを担当します。

4か月前

データマネジメント グローバル案件対応 PJ担当者

東京都新宿区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

グローバル案件のデータマネジメント業務を担当し、海外スポンサーやグローバルCRO、ベンダーとの窓口業務を行います。EDC仕様設計やデータクリーニング、会議参加・ファシリテーション、英語での資料・メール作成などを担当します。

4か月前

臨床薬理試験モニター（Phase1メイン）

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験2年以上

臨床薬理部で、Phase1試験を中心としたモニタリング業務を担当します。医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い、試験が適切に実施されていることを確認します。担当業務や領域は、経験・スキル・受託状況・本人の希望を総合的に考慮して決定します。

4か月前

臨床企画業務（開発コンサルタント）

東京都文京区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティングを担当します。PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応や、相談資料の作成を行います。

4か月前

症例登録業務・症例登録オペレーション業務

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

臨床試験における被験者登録に関連するデータ受付、システム入力、問い合わせ対応などを行う症例登録オペレーション業務です。試験ごとのオペレーション設計、スタッフの教育・管理、品質管理、進捗管理なども担当します。将来的には試験ごとの責任者や、プロジェクトの運用窓口・人員管理を担うオペレーションリードとしての活躍が期待されています。

4か月前

戦略営業担当者

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

既存顧客および新規顧客からの引き合いに対応し、事業部と調整・共同で提案を行う戦略営業担当者の募集です。治験・製販後調査・臨床研究分野の臨床試験システム、EDC、ePROなどのITサービス業務に関わります。クライアントニーズの伝達や新サービスの要望に関する社内調整・交渉も担います。

4か月前

海外営業とビジネス開発/ Global Sales and Business Development

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日

海外の新規ビジネスチャンスの調整やパイプラインの構築、新規顧客の開拓、既存顧客の維持などを担当します。RFP/RFIの精査や提案書作成、マーケティング資料の作成、国内外の業界行事への出席も行います。営業経験がある方はフロント営業として、ない方はサポート業務から始め、その後フロント営業として就業する想定です。

4か月前

再生医療開発薬事コンサルタント

東京都文京区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

再生医療等製品、バイオ医薬品開発における薬事戦略立案や開発薬事コンサルティングを担当します。PMDA治験相談の相談資料作成及び対応、承認申請資料（CTD）作成を行います。

4か月前

スタディマネージャー（Study Manager：SM）

愛知県名古屋市中村区正社員完全週休2日制・年間休日125日

受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施および管理を担うスタディマネージャーの募集です。経験により、チームのマネジメントや海外顧客・Project Managerとの連携を通じたプロジェクト運営を担う機会があります。主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わります。

4か月前

スタディマネージャー（Study Manager：SM）

大阪府大阪市淀川区正社員完全週休2日制・年間休日125日

スタディマネージャー（SM）として、受託プロジェクトのモニタリング業務全般の実施および管理を担います。経験に応じて、チームのマネジメントや海外顧客・Project Managerとのコミュニケーションを伴うプロジェクト運営を担当する機会があります。主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。

4か月前

My Work Style

勤務地の記載なし契約社員完全週休2日制

4か月前

CMC Regulatory Affairs Specialist

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験3年以上

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当します。経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事します。MFの作成・登録や変更対応、GMP適合性調査のサポート、承認申請書作成、PMDA相談資料作成、薬事規制の情報収集および海外顧客への説明などを行います。

4か月前

Global Project Manager

東京都文京区正社員完全週休2日制・年間休日125日

海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関や、日本企業・研究機関から依頼された臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理します。海外で実施するプロジェクトでは、現地PMを含む海外関係会社のコーディネートも担当します。

4か月前

統計解析業務/臨床薬理分野

東京都文京区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

母集団薬物動態解析業務を担当します。母集団薬物動態解析計画の作成および母集団薬物動態解析を実施します。

4か月前

臨床統計解析（経験者の方）

東京都文京区正社員・契約社員完全週休2日制・年間休日125日

臨床試験データの統計解析を担当します。治験実施計画書・統計解析計画書の作成、SASによるプログラミングや仕様書の作成、SDTM・ADaMデータセットや総括報告書用解析結果、申請電子データ関連成果物の作成を行います。

4か月前

臨床開発モニター

大阪府大阪市淀川区正社員完全週休2日制・年間休日125日

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当します。受託プロジェクトのモニタリング業務全般を行い、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを確認します。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了まで一連の業務に携わります。

4か月前

臨床開発モニター

愛知県名古屋市中村区正社員完全週休2日制・年間休日125日経験1年以上

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。勤務地は愛知県名古屋市です。

4か月前

経験者モニター（CRA）

大阪府大阪市淀川区正社員完全週休2日制・年間休日125日

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。契約事項、GCP、SOP等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングします。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人では、入社後に継続的なグローバルスタディへのアサインを優先します。

4か月前

経験者モニター（CRA）／Global Studyアサイン確約

東京都新宿区正社員完全週休2日制・年間休日125日

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人では、入社後、本人の希望も踏まえてGlobal Studyへのアサインを継続的に優先します。