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仕事内容MR
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当する。GCPやSOP等の規制を遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わる。経験者向けの募集で、モニター認定取得が必須。想定年収は490万円から800万円。勤務地は大阪府大阪市淀川区。
職務内容
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
- 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施
- 治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務
- 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 490〜800万円/年
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 125日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎する経験
- 自立してモニタリング業務を実施できる方
- Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
- チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
- ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
- モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
- 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
- キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
- 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- ハイブリッドワーク
- ベネフィット・ステーション
- 厚生貸付金
- 契約保養所
- 永年勤続表彰制度
- 社会保険完備
- 育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 財形貯蓄制度
求めるスキル・経験
この求人はイーピーエス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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- 完全週休2日31,016
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