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仕事内容その他職種
製薬企業向けに医薬品安全性情報管理（PV）業務を担当する正社員求人。副作用情報の収集・評価、データベース入力、安全性報告書の作成などを手がける。大阪市内および近郊、京都市内のクライアント先に配属され、転居を伴う異動はない。
具体的な仕事内容
- 製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価
- 症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力
- 安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理
- 海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて）
キャリアパス
- 複数の就労先で専門性を磨く
- 受託部門への異動：広範な支援プロジェクトに参画
- リーダー職／管理部門：チームマネジメントや顧客折衝を担う立場へ
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 28〜32万円/月
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 126日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 2年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 安全性情報管理（PV）業務の実務経験を2年以上お持ちの方
歓迎する経験
- 国内症例の評価の経験
- 医療機器の不具合報告対応や関連業務の経験
待遇・福利厚生
- LAVA法人会員
- インフルエンザ予防接種
- ジョブチェンジ制度
- 出産育児・介護休業制度
- 団体長期障害所得補償保険
- 契約保養所
- 役職手当
- 従業員持株会
- 慶弔見舞金
- 育休後復帰支援
- 英会話教室法人契約
- 退職金制度
求めるスキル・経験
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