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管理部門 薬事課 管理職候補
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 休日
- 年間休日123日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
薬事課の管理職候補として、マネジメント業務を担当します。国内代理人としてのマスターファイル登録や当局審査対応、GMP適合性調査への対応、輸入医薬品のGMP業務、外国製造業者の実地監査などを行います。
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応募資格
必須
- マネジメント経験
次のいずれか
- 医薬品GMP業務経験（品質管理・品質保証等）
- または 医薬品承認申請（マスターファイル申請業務含む）の業務経験
募集要項最終確認 10/16
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- 正社員入社後6ヵ月は試用期間とする。試用期間中の業務執行能力の評価の結果、3ヵ月〜6ヵ月延長される場合がある。また、試用期間終了時の本採用時に資格の見直しがされる場合がある。
- 役職
- 管理職候補
- 給与
- 800〜1100万円/年
- 給与の詳細
- 年収 800万円〜1,100万円 賞与 あり（6月・12月）
- 勤務地
- 5428558 大阪府大阪市中央区南船場１丁目１５−１４ 稲畑産業 株式会社
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 9:00?17:10 所定労働時間7時間10分 休憩60分
- 年間休日
- 123日
- 休日・休暇
- 123日（土曜・日曜・祝日・夏期1日・創立記念日）有給休暇（最大20日）特別休暇リフレッシュ休暇
- 福利厚生
- 特別休暇リフレッシュ休暇従業員持株会厚生施設利用健康支援制度など
- 社会保険
- 社会保険・健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険
- 受動喫煙対策
- 屋内喫煙室有
- 掲載日
- 2026/07/03 16:11（106日前）
- 最終確認
- 2026/10/16 20:35（1日前）
仕事内容
仕事内容
- マネジメント業務
- 国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務
- GMP適合性調査対応業務
- 輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務
- 外国製造業者の実地監査業務
- その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般
この求人は、稲畑産業株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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募集元の採用ページから応募できます
応募は稲畑産業株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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