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仕事内容MR
臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当する経験者向けの求人です。モニタリング実務経験1年以上が必須で、GCPやモニター認定の取得者も歓迎されます。想定年収は490万円から800万円で、フレックスタイム制と完全週休2日制が特徴です。
職務内容
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 490〜800万円/年
- 勤務地
- 愛知県名古屋市中村区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 125日
- 職種
- MR
- 経験年数
- 1年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- モニタリング実務経験1年以上
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方も応相談
歓迎する経験
- 自立してモニタリング業務を実施できる方
- Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
- チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
- ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
- モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方
- 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
- キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- ハイブリッドワーク
- ベネフィット・ステーション
- 厚生貸付金
- 契約保養所
- 永年勤続表彰制度
- 社会保険完備
- 育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 財形貯蓄制度
求めるスキル・経験
この求人はイーピーエス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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応募はイーピーエス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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- 完全週休2日31,016
- 年間休日120日以上27,659
- フレックス19,708