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症例登録業務・症例登録オペレーション業務
給与
記載なし※ 募集要項に金額の記載がありません
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 125日
完全週休2日
要約求人票をもとにAIがまとめたものです
臨床試験における被験者登録に関連するデータ受付、システム入力、問い合わせ対応などを行う症例登録オペレーション業務です。試験ごとのオペレーション設計、スタッフの教育・管理、品質管理、進捗管理なども担当します。将来的には試験ごとの責任者や、プロジェクトの運用窓口・人員管理を担うオペレーションリードとしての活躍が期待されています。
応募資格
必須
- 社会人経験3年以上
次のいずれか
- コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問)
- 医療業界での実務経験(臨床開発業務(CRA/CRC)、看護師、臨床検査技師、医療事務、製薬会社、CROなど)
- 論理的思考に基づいた説明や文書作成力
- 意思疎通や情報共有を円滑に行い、相手の意図や感情を理解して配慮できるコミュニケーション力
- 複数の業務を並行して進めながら、優先順位を判断し、効率よく対応できる力
- 決められた手順に基づいた正確かつスピーディーな作業遂行力
歓迎
- 英語力(読み/書き、会話の実務経験)※大歓迎
- 症例登録または被験者登録業務の経験者 ※大歓迎
- コールセンター・接客・プロジェクト管理・教育/研修担当の経験 ※大歓迎
- 新規業務導入時の業務手順の構築および関連資料作成等の経験
- データ分析や品質管理に関する知識
求める人物像
- 複数の業務を並行して進めつつ、緊急時にも冷静かつ的確に対応できる方
- 随時変化する状況を的確に把握し、自ら考えて行動しながら周囲と積極的にコミュニケーションを取れる方
- 顧客/患者視点を持ち、常により良い提案や改善を意識できる方
- 何事にも疑問を持ち、課題を見つけ、改善に積極的に取り組める方
- 新しい知識を積極的に学び、変化を前向きに受け入れられる方
応募について
- 医療業界未経験可
募集要項最終確認 9/25
- 職種
- 一般事務・営業事務
- 雇用形態
- 正社員
- 役職
- リード候補者
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。年1回(10月)年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)応相談
- 手当
- 職務手当役職手当時間外手当通勤手当在宅勤務手当
- 勤務地
- 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
- 働き方
- 業務に慣れてからは、在宅によるオペレーション業務も可能! 習熟度の個人差はありますが、慣れるまでの目安は、概ね半年~1年程度です在宅勤務制度
- 勤務時間
- 【勤務時間】1日の標準労働時間7.5時間当ポジションはシフト勤務での就業となります。なお、異動等により、勤務体制は変更となる可能性があります。①9:00~17:30 ②10:00~18:30※ 前月初旬~中旬に翌月のシフトを決定※ シフトの時間帯は、受託業務の状況により8:00~20:00の範囲で変更の可能性あり・就業日:月~土(5日/週)※ 入社後のトレーニング期間(2ヶ月前後)は、月~金の9:00~17:30勤務
- 年間休日
- 125日
- 休日・休暇
- 日曜日祝日フレキシブル休暇(5日)年末年始(7日)有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)慶弔休暇創業記念休日永年勤続休暇(勤続10年以降)ボランティア休暇産前産後休業育児休業介護休業・休暇裁判員休暇子のイベント休暇家族の看護休暇完全週休2日制(毎週2日/原則、日曜+他1日)祝日年末年始(12/29~1/4)年間休日は約125日です。土曜勤務が発生した場合は同一週内に振替休日を取得稀に休日勤務が発生する場合があり、その際は社内規定に基づき、1ヶ月以内を目安に振替休日を取得
- 福利厚生
- 育児・介護のための時短勤務制度健保提携施設ベネフィット・ステーションクラブ活動こころの健康相談財形貯蓄厚生貸付金企業年金(確定給付企業年金)社外教育支援ワークスマートデー在宅勤務制度お祝い金(勤続10年以降)副業・兼業の許可
- 社会保険
- 社会保険完備
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 2026/07/03 21:33(88日前)
- 最終確認
- 2026/09/25 21:14(4日前)
仕事内容
仕事内容
臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務
被験者登録、治験関連データの受付(Web・FAX・電話等)およびシステム入力(臨床試験で利用する専用システム)
使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理
クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応
試験毎のオペレーション手順の構築
オペレーションスタッフの教育、管理等
試験毎の登録システムの受け入れテストの実施
稼働中プロジェクトの仕様変更対応(業務手順書及び症例登録システム等の変更)
システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ
品質管理活動
プロジェクトの進捗管理および売上/利益管理
将来的には試験毎の責任者、また顧客へのプレゼンテーションを担って頂きます。
部内リソースの状況に応じて、他のチームの業務(治験使用薬供給管理業務全般)も担当して頂く可能性があります。
治験において入口となる被験者登録に関連するデータの受付を行い、スピーディーで安全に被験者登録を行います。
電話・チャット対応を含むオペレーション業務は、充実したオペレーション研修を通じて、業務に必要な基礎力および応用力を一から身につけていただきます。さらに、試験ごとのオペレーション設計、仕様変更対応、品質管理、進捗管理など、全体に関わる幅広い業務を担当していただきます。緻密さ・効率性・信頼性が求められる重要なセクションで、自身が中心となってプロジェクトオペレーションマネジメントを遂行できる方、またはその候補となる方(リード候補者)を募集しています。
キャリアプラン
まずは基本的なオペレーションスキルを身につけ、問い合わせ対応やシステム入力などの実務を経験していただきます。
その後は、プロジェクトの運用窓口や人員管理を担うオペレーションリードとしての活躍を期待しています。
また、適性や興味に応じて、製品・サービスの企画や改善にも関われるチャンスがあり、創造性と主体性を活かせる環境です。
将来的には、複数のプロジェクトを横断的に支え、チームや業務全体を牽引するマネジメント層としての成長も視野に入れています。
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