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2か月前
海外製薬会社や研究機関からの臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算・ステークホルダー管理を担当するグローバルPMポジション。製薬会社やCROでのPM経験と英語でのコミュニケーション経験が必須。東京・大阪・名古屋のいずれかで勤務し、在宅勤務も活用可能。
2か月前
医薬品開発の臨床研究データの収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやデータクリーニングの運用を主導し、医師との交渉や論文資料作成も行う。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、PJT期間は半年～5年。出社率50%程度で残業平均15時間以下。必須経験は臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを担うデータマネジメント業務。システム構築の仕様作りやトレーニング資材作成、データクリーニングのチェック仕様作成と運用を主導する。抗がん剤領域中心に循環器・先進医療等を担当し、医師との直接交渉や論文・研究会資料作成のためのデータ加工も行う。
2か月前
臨床薬理分野の統計解析業務として、母集団薬物動態解析の計画作成と実施を担当する。必須要件として母集団薬物動態解析の実務経験または研究での使用経験が求められる。勤務地は東京・大阪・名古屋から選択でき、週2日の出社が必要。年収400万円〜700万円で、正社員雇用。フレックスタイム制（コアタイム11:00〜14:00）を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当する。GCPやSOP等の規制を遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わる。経験者向けの募集で、モニター認定取得が必須。想定年収は490万円から800万円。勤務地は大阪府大阪市淀川区。
2か月前
臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当する経験者向けの求人です。モニタリング実務経験1年以上が必須で、GCPやモニター認定の取得者も歓迎されます。想定年収は490万円から800万円で、フレックスタイム制と完全週休2日制が特徴です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジション。グローバルスタディへのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができる。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要。想定年収は490万円～800万円。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。GCPやSOPを遵守し、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わります。本求人ではGlobal Studyへのアサインが確約されており、経験者向けの募集です。
2か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員求人。GCP・モニタリングのトレーニングを受講しモニター認定を取得済みの経験者を募集。想定年収490万円～800万円で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医薬品開発における臨床試験および製造販売後臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。Oncology試験へのアサインが確約されており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。必須条件としてGCP・モニタリングのトレーニング受講とモニター認定取得が必要です。
2か月前
スタディマネージャーとしてモニタリング業務の実施・管理を担当し、GCPやSOP等を遵守しながらプロジェクト運営を担う。必須要件はphaseⅡ/Ⅲでのリーダー経験1試験以上で、OncologyやGlobal Study経験、英語スキルが歓迎される。想定年収は670万〜900万円で、フレックスタイム制・完全週休2日制を採用している。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出、安全性情報管理、実施医療機関支援、各種管理、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤業務が中心で、出社率は30%程度、残業は平均15時間以下。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。名古屋市中村区勤務。
2か月前
医薬品開発の臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当するポジションです。データ収集・チェック・統計解析への引き渡しまでを主導し、医師との交渉や論文作成支援も含む幅広い業務を担います。抗がん剤領域を中心に、循環器や先進医療などの領域を担当します。
2か月前
医師主導治験の治験調整事務局として、治験計画届出や安全性情報管理、実施医療機関支援、ベンダー調整、プロジェクトマネジメントなどを担当する。GCPモニター経験者を必須とし、内勤中心で出社率30%程度、残業平均15時間以下の働き方。年収480万円〜690万円で、完全週休2日制、年間休日約125日。正社員雇用。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のメディカルライティング部門に所属し、約40名のライターと協業します。リモートワークが可能で、未経験の文書にも挑戦できる環境です。
2か月前
製薬企業向けに医学論文案、学会発表資料、添付文書、適正使用資材などのメディカル関連文書の作成支援を行うポジションです。製造販売後のGPSP/GVP関連文書作成が主業務で、リモートワークも可能です。製薬企業やCROでの開発・メディカル部門の経験が歓迎されます。
2か月前
リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当するデータサイエンティストを募集しています。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が3年以上必要です。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドを持つ方は尚可としています。
2か月前
リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究業務の企画から遂行までを一貫して担当する経験者向けポジション。電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究デザイン検討・解析実施の経験が必須。製薬企業CROやアカデミアでの実務経験、疫学・生物統計学、医学・薬学のバックグラウンドは歓迎。
2か月前
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。経験者向けで、リモートワーク中心の勤務が可能です。
2か月前
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。安全性定期報告書等の作成・改訂経験3年以上が必須で、製薬企業やCROでの関連経験者を歓迎します。フレックスタイム制でリモートワークも可能な環境です。
2か月前
医薬品開発における臨床試験のモニタリング業務を担当する正社員募集。未経験者向けで、研修を通じて業務を習得する。年収418万円〜463.5万円、完全週休2日制、フレックスタイム制を採用。
2か月前
臨床試験のモニタリング業務を担当するCRAポジションです。未経験者向けに研修を実施し、医療機関への訪問や遠隔での確認、症例報告書の精査を行います。大阪勤務の正社員募集です。
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