4か月前
臨床開発モニター(経験者の方)
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。受託したプロジェクトで、契約事項、GCP、SOPなどを遵守したモニタリング業務全般を実施し、治験が治験実施計画書等に従って行われていることを確認します。試験の立ち上げから終了まで携わり、海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務も担当します。
490〜800万円/年
募集元で応募するサービス業(他に分類されないもの)/本社:東京都/従業員3,303名
4か月前
医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務を担当します。受託したプロジェクトで、契約事項、GCP、SOPなどを遵守したモニタリング業務全般を実施し、治験が治験実施計画書等に従って行われていることを確認します。試験の立ち上げから終了まで携わり、海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務も担当します。
490〜800万円/年
募集元で応募する4か月前
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。受託プロジェクトでのモニタリング業務全般を行い、試験の立ち上げから終了まで一連の業務に携わります。本求人では、入社後、本人の希望も踏まえてOncology試験へのアサインを優先します。
490〜800万円/年
募集元で応募する4か月前
スタディマネージャーとして、受託プロジェクトのモニタリング業務全般の実施および管理を担います。経験により、ローカルスタディマネージャーやチームのマネジメント、海外顧客やProject Managerと連携したプロジェクト運営を担当する機会があります。主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
670〜900万円/年
募集元で応募する4か月前
臨床試験データの統計解析を担当します。治験実施計画書・統計解析計画書の作成、SASによるプログラミング、SDTM・ADaMデータセットやCSR用解析結果、申請電子データ関連成果物の作成を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床試験データの統計解析を担当します。統計解析ソフトSASによるプログラミングや仕様書の作成、SDTM・ADaMデータセットの作成、総括報告書(CSR)用の解析結果の作成を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。モニター導入研修やOJT等の研修後、契約事項、GCP、SOP、関連法規制等を遵守し、受託プロジェクトのモニタリング業務全般を実施します。
—給与 応相談
募集元で応募する—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床試験データの統計解析を担当します。統計解析ソフトSASによるプログラミングや仕様書の作成、SDTM・ADaMデータセットの作成、総括報告書(CSR)用の解析結果の作成を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。研修を経てモニタリング業務の全て又は一部を行い、受託プロジェクトのモニタリング業務全般の実施や、治験が治験実施計画書等に従って実施されていることをモニタリングする責務を担います。
418〜463.5万円/年
募集元で応募する4か月前
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行います。臨床試験(治験)が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているか、医療機関を訪問または遠隔にて確認します。症例報告書の回収・精査も行います。
418〜463.5万円/年
募集元で応募する41件中 31〜41件を表示
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