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2か月前
ノエビアグループの自社機及び事業機（AS350B3/H125、AW109SP）の操縦を担当する回転翼パイロットの募集です。グループ会社の運航業務や航空測量、遊覧・チャーター、山小屋物資輸送などの航空運送事業に携わります。応募条件は事業用操縦士（回転翼）の資格と機長時間1,000時間以上、タービン機の操縦経験が必要です。
2か月前
ノエビアグループの株式会社ノエビアアビエーションで、飛行計画の作成や天候確認、航空局や関連先との調整など地上からの運航管理・支援業務を担当する正社員求人です。勤務地は大阪府八尾市で、月給275,000円〜500,000円、完全週休二日制・年間休日120日前後です。応募条件は短大・専門卒以上で運航管理業務経験者、普通自動車免許（ATのみ可）が必要です。
2か月前
ノエビアグループの自社機及び事業機の整備・管理を担当する航空整備士の募集です。機体の点検や整備、修理を行い、付随する調整業務も担当します。応募には一等または二等航空整備士の資格と普通自動車免許（MT）が必要です。
2か月前
ノエビアグループの自社機及び事業機（AS350B3/H125、AW109SP）の操縦を担当する回転翼パイロットの募集です。グループ会社の運航業務や航空測量、遊覧・チャーター等の航空運送事業を展開します。応募条件は事業用操縦士（回転翼）免許と機長時間1,000時間以上、タービン機操縦経験が必要です。
2か月前
ネットの高校（通信制高校）で地歴公民の授業を担当する契約職員の募集です。スクーリング授業、レポート添削、生徒指導などを行います。高等学校教員免許が必須で、教員経験や塾での指導経験がある方を歓迎します。
2か月前
ネットの高校で授業担当を募集する求人です。スクーリング授業やレポート添削、生徒指導などを行います。応募資格は高等学校の教員免許が必要で、ITスキルが求められます。勤務地は大阪府吹田市で、契約職員としての採用です。
2か月前
ネットの高校で家庭科の授業を担当する契約職員の求人です。スクーリング授業やレポート添削、生徒指導などを行います。高等学校の教員免許が必須で、教員経験や塾での指導経験は歓迎されます。
2か月前
通信制高校のスクーリング授業担当として、授業スライド作成やレポート添削、生徒指導などを行う契約職員の募集です。高等学校教員免許が必須で、教員経験や塾での指導経験がある方を歓迎します。勤務地は大阪府吹田市で、年に10回程度の出張があります。
2か月前
公共工事の受注拡大に伴い、電気通信設備工事の施工管理者を募集しています。配置技術者または業務管理責任者として、納入設備の保守全般を担当します。未経験者も歓迎で、将来的には主任技術者やチーム長を目指せます。
2か月前
官公庁・県・市町村・ライフライン会社を顧客対象としたソリューション営業を担当するポジション。プロジェクトの立ち上げから顧客導入まで幅広く携わり、顧客ニーズに合わせたシステムを構築・導入する。将来的には管理職としてチーム・課・支社支店のとりまとめを担うことが期待される。
2か月前
東和薬品株式会社のR&D本部におけるオープンポジション募集です。候補者のスキルや経験に応じて配属先を決定し、研究開発関連の業務に従事します。勤務地は大阪府、京都府、兵庫県の各研究所です。
2か月前
東和薬品株式会社の大阪工場におけるオープンポジション募集です。候補者のスキルや経験に応じて配属先を決定し、製造経験者を対象としています。正社員として月給212,000円〜416,000円、賞与年2回（基本給6か月分）が支給されます。
2か月前
東和薬品株式会社の生産本部におけるオープンポジション募集です。候補者のスキルや経験に応じて社内でポジションを決定し、応募時に希望業務を添えることができます。正社員として勤務し、月給212,000円〜416,000円、賞与年2回、昇給年1回などの待遇があります。
2か月前
東和薬品株式会社の信頼性保証本部におけるオープンポジション募集です。候補者のスキルや経験に応じて配属先を決定し、ジェネリック医薬品を中心とした健康関連事業に携わります。
2か月前
鉄鋼製品の輸出入および国内向け仕入・販売、発注、工程進捗管理、譲渡、在庫管理を担当する営業ポジション。法人営業経験と鋼材経験、社会人歴5年以上が必須。想定年収600～1100万円、フレックス制度あり。配属先は経験・適性・希望を考慮して決定し、全世界転勤の可能性がある。
2か月前
JFE商事株式会社の資機材営業ポジション。鉄鋼製品や原材料、船舶、燃料などの輸出入・国内販売を担当し、入社直後はデリバリーや事務処理も経験する。法人営業経験と社会人歴5年以上が必須で、貿易営業経験は歓迎。想定年収600〜1100万円、フレックス制度あり。配属先は経験・適性・希望を考慮して決定され、全世界転勤の可能性がある。
2か月前
鉄鋼原料や化学品、バイオマス燃料などの輸出入および国内向け仕入・販売、発注、工程進捗管理、譲渡、在庫管理を担当する営業職。法人営業経験者を求め、社会人歴5年以上が必須。配属先は経験・適性・希望を考慮して決定され、全世界への転勤可能性がある。
2か月前
乃村工藝社の制作管理職として、内装施工管理業務を担当する。クライアントやデザイナーの基本設計をもとに、予算・工程・品質・安全を管理し、社内外の制作スタッフを統括する。商業施設やイベント、文化施設など多様な市場のプロジェクトに携わる。
2か月前
内装実施設計・監理のポジション。実施設計・施工図作成のディレクションを担当し、Vectorworks/AutoCADを使用した作図や建築側・設備業者との調整を行う。大型商業施設やホテルなど多様な案件を手掛ける。応募には内装実施設計または施工図作成の実務経験3年以上が必要。
2か月前
地域開発営業として、首都圏以外の各拠点と連携し、PREやCREの開発営業やまちづくりなど、社会課題解決を取り込んだ事業構想や複合業態づくりの企画、事業計画支援や運営支援、社内プロジェクトマネジメント推進を担当します。必須要件として、集客施設や商業施設などの開発営業経験、または関連業界での施設開発やリニューアル経験を求めます。想定年収800万円〜1000万円で、完全週休2日制かつ土日祝日休です。
2か月前
医薬品・医療機器のクライアント企業に代わり、Web会議システムや電話・メールを通じて医療関係者へ情報提供を行うリモートディテール担当のMR求人です。大阪オフィスのコールセンターが就業場所で、MSと連携したESナビゲーション業務やWeb説明会の運営も担当します。MR経験1年以上が必須で、年俸制・固定残業代込みの年収380万円〜460万円が提示されています。
2か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する問い合わせに対応するメディカルコミュニケーターの募集です。未経験者歓迎で、研修制度が充実しています。年収380万円〜460万円、正社員、大阪勤務です。
2か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者からの問い合わせに対応するメディカルコミュニケーターの募集です。文献検索や学術資料を参照し、正確な最新情報を提供します。薬剤師資格が必須で、大阪オフィスまたは京阪神エリアのクライアント企業での勤務となります。
2か月前
医薬品開発プロジェクトのプロジェクトマネジメントを担うポジション。グローバル/国内の臨床試験を主担当としてリードし、複数プロジェクトの統括管理やステークホルダーとの調整を行う。CROまたは製薬企業でのPM経験と英語ビジネスレベルが必須。東京本社または大阪事業所勤務で、フルフレックスタイム制を採用。
2か月前
医薬品・医療機器の開発から承認・再審査に至る各種ドキュメントの作成と品質管理を担うメディカルライティング担当者を募集します。規制要件を踏まえた内容設計とプロジェクト推進が主な業務で、将来的にはファンクションリードとしての活躍が期待されています。
2か月前
製薬企業や大学病院等を対象に、新規案件の開拓から契約締結、受託後のフォローまで一貫して担う営業ポジションです。GBE部では海外案件、BD部では国内案件を中心に、社内外の関係者を巻き込みながら案件を前進させます。CRO業界での実務経験と英語力を活かし、事業成長に貢献することが期待されます。
2か月前
製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般を担当するポジションです。プロジェクト窓口業務からデータ項目定義、CRF/EDC構築、運用管理、メンバー教育、プロジェクトマネジメントまでを一貫して担います。CROでのデータマネジメント経験10年以上または窓口担当として10調査以上の経験が必須です。
2か月前
臨床開発支援企業におけるGCPデータマネジメントまたはEDC担当の募集。データマネジメント業務全般またはEDCシステムの構築・運用を担当し、グローバル試験対応や新規ソリューション展開を通じて事業成長を支える。必須要件は臨床研究・治験・製造販売後調査でのデータマネジメント関連業務経験3年以上。正社員または有期契約で、フルフレックスタイム制・完全週休2日制を採用。
2か月前
医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発における薬事戦略立案から当局対応までを担う薬事担当者・薬事コンサルタントを募集しています。PMDA相談や承認申請資料作成、クライアントへの戦略提案など、開発初期から承認まで一貫して関与します。必須要件として製薬関連規制の知識と薬事戦略立案・当局折衝の経験が必要です。
2か月前
臨床開発モニターのプロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダーとして、試験全体の進捗・品質管理、モニタリング業務の統括、メンバーの指導育成、ステークホルダー調整を担当します。CRAとしての実務経験5年以上が必須で、プロジェクトリーダー経験が求められます。東京本社または大阪事業所勤務で、フルフレックスタイム制・リモートワーク制度を利用できます。
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