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The Senior Scientist leads oncology research projects and external collaborations, plans and interprets non-clinical pharmacology studies, and supports project decisions and progression. The role also manages, coaches, and develops a small team of scientists.
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Senior Research Associate, Process Scienceとして、rAAV製造プロセスに適用する新技術の開発・評価を担当します。実験を設計・実施し、得られたデータをもとにプロセスパラメータの変更・最適化や、商用スケール製造プロセスの開発を支援します。実験結果の報告書作成や、プログラムチームへの発表、社内外の関係者との協働も担います。
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製剤研究所で、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に携わります。無菌注射製剤の処方設計や治験薬・商用製造プロセス開発、申請業務、GMP製造所への技術移管などを担当します。勤務地は焼津製剤研究センターまたはつくばバイオ研究センターです。
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アステラス製薬原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室で、バイオ医薬品の細胞培養プロセス開発や製造サイトへの技術移転を担当します。初期／後期開発のプロジェクトにおいて、管理戦略の検討、新技術の評価・導入検討、CDMOや社内関係者との技術的な連携を推進する職務です。
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商用抗体医薬品に関する分析分野のSMEとして、外部製造における分析開発の担当プログラムを遂行します。外部CMO／CROとの分析法移管、試験戦略の議論、分析データの技術的レビューなどを担い、社内の関係部門と連携してLCMのマイルストーン達成および製品価値の最大化を支援します。
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初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクトにおいて、精製プロセス開発、技術移転及び技術開発業務を推進するサイエンティストを募集しています。IND/BLA申請に向けた管理戦略の策定や商業生産の維持管理、新技術の評価・導入検討、国内外の関係者との技術的議論及び情報共有を担います。
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抗体、ADC、mRNAなどのバイオ医薬品プロジェクトにおいて、CMC分析業務をリードまたは担当します。前臨床からPhase IIIまでのプロジェクトで、分析法の開発・改善、製品特性評価、品質管理戦略の立案、申請資料作成支援などを行います。
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複数の化成品原薬のプロジェクト／製品において、製品特性評価、分析法の開発、製品管理戦略の策定、商業製品の維持を行います。開発品の特性評価や申請資料の作成、試験サイトへの分析法移管、業務効率改善、チームメンバー向けトレーニング作成の支援を担います。
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トランスレーショナル病理の標本作製機能の立上げおよび運用設計を担い、高品質な病理標本作製やプロトコール最適化、品質管理・標準化を推進します。病理評価手法の確立や中長期戦略の立案・実行、新規先端技術の探索・評価・導入にも携わります。
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オンコロジー研究において、製剤技術、物理化学的評価、ドラッグデリバリー技術を活用し、創薬パイプラインの価値最大化に貢献するポジションです。CMC部門や研究者と連携して製剤・物性評価や初期CMC関連研究を計画・実行し、候補化合物の創薬適性向上やプロジェクトの意思決定を支援します。
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This pharmacologist position develops antibody therapeutics, such as T cell engagers, for cancer treatment. The role plans and conducts non-clinical pharmacological studies, including in vitro and in vivo preclinical studies, and analyzes drug candidates for IND submission.
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The Scientist I will plan, conduct, and interpret non-clinical pharmacology studies to support the discovery and advancement of oncology therapeutics. The role works with cross-functional research teams and internal and external collaborators, generates scientific data to support project decisions, and prepares patent specifications related to non-clinical pharmacology data.
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This is a biologist position developing anti-cancer drugs, including antibody-drug conjugates (ADCs), multi-specific antibodies or engineered small molecules in collaboration with discovery and program teams. Disease Modeling and Mechanism in Disease Biology & Pharmacology group is at the forefront of Astellas Oncology Research validating novel therapeutic concepts and modalities leveraging cutting-edge science and assay technologies.
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バイオアナリティカルサイエンスに所属し、担当テーマのバイオマーカー測定計画の立案や定量法開発、候補化合物の定量法開発、PKおよびBMの解析結果の考察を担当します。他部門担当者と連携して分析手法・解析法を選択し、臨床チームへの橋渡しを行います。
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The purpose of this position is to support innovation in Astellas gene therapy pipelines by designing and evaluating potential gene therapy product vectors and developing new assay technologies. The role generates scientific evidence to guide vector selection and deliver data that informs decisions across early discovery and preclinical research.
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技術統合研究所・DDS研究室で、世界の先端DDS・製剤技術を調査・提案し、製品・開発品のライフサイクルマネジメントや創薬テーマを推進します。DDS・製剤の調製・評価、プラットフォーム技術の確立、製剤特許の調査・出願を担います。研究・開発・営業・戦略部門や国内外の研究者と連携し、数名の部下のマネジメントも行います。
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バイオ医薬品プロジェクトのDrug Substance Leadとして、CMC開発戦略・開発計画の策定と実行を主導する。細胞培養プロセス開発、技術移転、申請資料作成や規制当局対応を推進する。USBPのチームリーダーとして、メンバーの育成や組織能力の強化にも貢献する。
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Drug Substance Leadとして、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品プロジェクトにおけるCMC開発戦略・計画の策定と実行を主導します。ダウンストリームプロセス開発、技術移転、申請資料作成や技術課題への対応を担い、チームメンバーの育成・指導にも携わります。
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創薬段階におけるGo/No Go判断や候補化合物選定後の製品開発を支援するため、複数のテーマ／プロジェクトで開発適性および製造性評価をリードし、主体的に遂行します。関連リスクへの科学的・戦略的な指針を示し、社内外の関係者との連携を推進します。他の研究者の指導・育成や、部門横断的な連携にも携わります。
—給与 記載なし
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医薬品開発に関連する先進的な分析・自動化・デジタル技術を探索・評価し、CMC機能への導入を支援します。CMCラボのラボオートメーションシステム導入と最適化を主導し、ラボ機器とデジタルプラットフォームを統合してCMCおよびGMP業務の自動化を推進します。データ、アナリティクス、自動化技術を活用し、CMC研究におけるDX戦略の実践的なアプリケーションへの展開を担います。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW2日前
製剤研究所 包装＆デバイス研究室で、開発品および既上市品の包装・デバイスの設計、評価、工業化、技術移転、変更管理、安定生産支援を担います。包装設計や投与デバイス等の評価を行い、研究データの解析や技術課題の解決を推進します。国内外の関係部門や製造拠点、外部委託先等と連携してプロジェクトを進める役割です。
—給与 記載なし
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CMCプロセス技術、装置、およびデジタル技術を特定・評価し、導入する。バイオ医薬品CMCラボでラボオートメーションシステムの導入・運用と継続的改善を行い、機器やデータフローを統合して研究ワークフローを自動化する。
—給与 記載なし
募集元で応募するNEW7日前
Physical AI技術の先端研究開発と、自社設備・ソリューションへの実装・検証を担当します。機械工学の専門知見を基軸に、製造設備・自動化機構の基盤技術開発から実機検証までをリードします。自社設備等の要素技術開発、実機実験・データ解析、コア技術の知的財産化、研究成果の実装・製品化を行います。
500〜1000万円/年
募集元で応募する9日前
先端半導体パッケージ向けの低熱膨張MCLまたは低熱膨張・低誘電率プリプレグの開発を担当します。材料設計や各種物性の評価、デザインレビュー、試作立会を行い、サプライヤーや製造・品証・技術部、顧客と連携して量産へ移管します。
610〜890万円/年
募集元で応募する12日前
がん領域における新規創薬コンセプト創出を担います。治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系を立ち上げ、新規薬剤候補の薬効薬理評価や作用機序解明を行います。社内外の共同研究先・ステークホルダーと連携し、プロジェクトを推進します。
800〜1000万円/年
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伸銅品事業部製品に関する銅材料およびめっき・プロセス開発を担当し、調査・研究から実験、評価、開発の実行まで推進します。関係部門と連携して開発テーマの進捗管理や課題解決を担い、開発成果の技術移管を通じて量産化・事業化に向けた技術展開と事業価値の創出に貢献します。
550〜700万円/年
募集元で応募する1か月前
原子力発電プラントの機器の寿命評価を行い、評価に基づく合理的な保全策を策定して電力会社へ提案します。原子炉圧力容器や炉心シュラウドなどを対象に、評価手法の調整から実際の評価までを各機器設計部隊と協力して取りまとめます。材料・水化学に関する研究開発や実機導入、規格・基準の改定にも携わります。
530〜800万円/年
募集元で応募する1か月前
鹿島分析グループで、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当する。規格及び試験法の検討や医薬品製剤・原薬の品質評価を行い、短期的には医薬品に含まれるICH M7関連不純物の分析研究を担当する。
480〜700万円/年
募集元で応募する1か月前
建築振動関連全般として、環境振動、免震制振などに関わる振動測定、振動解析を担当します。研究開発PJやチーム研究、支援業務、大学やゼネコンなどとの共同研究を実施します。入社後すぐに業務に取り組み、数年後は業務を主導的な立場で実施し、部下のマネジメント・育成も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する1か月前
原子力基礎工学研究センターで、放射性核種の分離・分析法に関する研究を行う研究系職員の募集です。ナノ機能材料を利用した分離・分析技術を、放射線環境下での材料劣化挙動の把握を含めて開発し、材料表面の放射線応答の解明と新規機能の発現を目指します。
—給与 記載なし
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「茨城県の研究職（応用研究員）」の条件に一致する求人が公開されたときにお知らせします。会員向けの無料機能です。
年収の分布年収を書いている30件
茨城県の研究職（応用研究員）の求人を63件掲載しています（2026年10月13日更新）。茨城県の研究職（応用研究員）の募集求人で提示されている年収の平均値は719万円、中央値は770万円、最高年収は1490万円です。年間休日は平均124日、平均残業時間は月22時間です。新着順・年収が高い順で並び替えられます。
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