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Scientist I - AAV Formulation Development
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 休日
- 完全週休２日制（土曜・日曜）
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
This Scientist I role in Formulation & Analytical Development designs, evaluates and develops suitable formulations and manufacturing processes for rAAV drug product. The role evaluates rAAV properties, formulation stability, delivery-device compatibility and analytical tools, and contributes to regulatory documents and cross-functional drug development discussions.
この求人に応募
応募資格
必須
- Advanced degree in biology or engineering with 5+ years of relevant experience in the biopharmaceutical industry
- Experience in formulation development for biopharmaceutical products
- Business-level proficiency in English
歓迎
- Experience in authoring IND, BLA or other related regulatory filings, and responding to agency feedback/inquiries
- Experience with process development and technology transfer to GMP facilities for drug product manufacturing process
- Experience in operating basic analytical tools, such as chromatography and electrophoresis
- Experience working with external vendors, institutions, and other collaborators to develop new and innovative technologies
求める人物像
- Positive, professional attitude with a passion for science
募集要項最終確認 10/22
- 職種
- 研究職（応用研究員）
- 雇用形態
- Employment Class: Permanent期間の定めなし試用期間原則なし
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- ①基本給：当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定②裁量労働制の場合：裁量労働手当として職務グレードに応じて50,000～100,000円支給③フレックスタイム制の場合：月間の所定労働時間を超えて勤務する時間に対して時間外勤務手当を支給有り有り
- 手当
- 裁量労働手当50,000～100,000円住宅手当通勤手当
- 勤務地
- 茨城県つくば市 アステラス製薬 つくば研究センター
- アクセス・通勤
- ※ＪＲひたち野うしく駅とつくばエクスプレス（TX) 研究学園駅より通勤バスがございます。
- 転勤
- 会社の定める事業場および自宅
- 働き方
- This position is based in Japan or US and will require on-site work.
- 勤務時間
- 8:30～17:30（月～木）、8:30～15:45（金）、専門業務型 裁量労働制裁量労働制の場合、所定労働時間を働いたものとみなす。
- 休日・休暇
- 完全週休２日制（土曜・日曜）祝日5月1日夏季年末年始年次有給休暇育児休業制度介護休業制度 等
- 福利厚生
- 共済会制度社宅制度持株会制度財形貯蓄制度 等
- 社会保険
- 雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険、共済会制度、社宅制度、持株会制度、財形貯蓄制度 等
- 業務の変更の範囲
- 会社内での全ての業務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社の定める事業場および自宅
- 経験年数
- 5年以上
- 学歴
- 大学院修了以上
- 選考の流れ
- 書類選考 → 1次面接 →最終面接※変更の可能性もございますので、予めご了承下さい。CV screening → First interview → Final interview*Please be advised that there might be a change in the process.
- 掲載日
- 2026/10/19 18:59（4日前）
- 最終確認
- 2026/10/22 20:25（1日前）
仕事内容
募集の背景 / Purpose & Scope
- The primary purposes of the Scientist I, in Formulation & Analytical Development, are to design, evaluate and develop suitable formulations and manufacturing processes for rAAV drug product under development, supporting the growing and diversifying portfolio of programs within AGT’s pipeline.
（雇入れ直後）
- Evaluate and understand the properties of new rAAV and propose formulations with sufficient stability during storage and suitability for clinical use.
- Conduct in-use stability and delivery device compatibility studies to ensure the quality of drug products during administration at clinical sites.
- Author regulatory documents such as IND and briefing documents for meetings with health authorities.; prepare responses to Information Requests from agencies.
- Join the technical discussion cross-functional/divisional to align and enable efficient drug development work
- Evaluate and understand analytical tools and methods to develop rAAV formulation appropriately.
（変更の範囲）
- 会社内での全ての業務
就業環境に関する要件 / Specific Physical or Environmental Requirements
- This position is based in Japan or US and will require on-site work.
この求人は、アステラス製薬株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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