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2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は神奈川県横浜市で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加、全国転勤が可能なこと。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
新薬の承認申請資料（CTD）の作成や臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳を担当するメディカルライターの募集です。リモートワーク中心で、国内最大規模のメディカルライティング部で幅広い経験を積めます。必須要件は3年以上のメディカルライティングまたは承認申請関連業務の経験と英語力です。
2か月前
シミック株式会社のデータマネジメント職。データマネジメントの上流から下流までプロジェクト全体を推進するプロジェクトマネージャー役割を担い、未経験者も応募可能。大阪勤務で、フレックスタイムとテレワークを活用した柔軟な働き方ができる。
2か月前
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う安全性情報管理担当の募集です。製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務の経験2年以上とTOEIC700点レベルの英語力が必須です。シミックでは正社員として一連の業務をトータルに行い、マネジメント職へのキャリアパスも用意されています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力などの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
医薬品・医療機器・ヘルスケア関連のコールセンターで、患者様や医療従事者からの問い合わせに対応するヘルスケアコミュニケーターの募集です。未経験者可で、看護師資格を活かし、シフト制勤務（夜勤あり/夜勤のみ）で働きます。研修制度が充実しており、多岐にわたるプロジェクトに携わることができます。
2か月前
医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事・品質スペシャリストの募集。承認取得支援、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等の業務を担当し、経験と希望に応じてプロジェクトにアサインされる。フレックス・リモートワーク可能で、年間休日120日以上。必須要件は学士以上、医療機器又は体外診断薬の薬事・品質関連業務5年以上、中級程度の英語力。年収500万円〜800万円。
2か月前
新薬開発のための治験業務を支援するSMO企業で、治験事務局担当者（SMA）のアシスタントとして事務業務をサポートするポジションです。一般事務経験2年以上と基本的なPCスキルが必須で、札幌市内の医療機関やオフィスで勤務します。契約社員として、年収240万円〜400万円の給与が設定されています。
2か月前
臨床試験のモニタリングおよび事務局業務を担当するCRAポジション。未経験可で、導入研修やOJTによる教育体制が整っており、英語研修やキャリア制度も充実している。年収430万円〜450万円、完全週休二日制で年間休日125日。フレックスタイム制（コアタイムなし）と在宅勤務制度を導入している。
2か月前
シミック株式会社のPVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションを担当する。安全性に関する専門的な業務経験5年以上とマネジメント経験が必須で、管理職または管理職候補として部門運営も担う。フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能。
2か月前
シミック株式会社のデータマネジメント職。データマネジメントの上流から下流までプロジェクト全体を推進するプロジェクトマネージャー役割を担い、未経験者も応募可能。年収400万〜500万円、フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能。
2か月前
医薬品・医療機器の開発から製造販売後調査までの統計解析業務を担当するポジションです。未経験者向けにSASプログラミング研修を実施し、統計解析のスペシャリストを目指せます。フレックスタイムとテレワークを活用した柔軟な働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行う。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実している。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実しています。函館を拠点に、直行直帰で医療機関を訪問しながら働くことができます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者で、研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。営業要素が多く、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
シミック株式会社の安全性情報担当として、国内外の医薬品に関する安全性情報の評価、入力、報告までの一連の業務を担当します。未経験者歓迎で、英語力を活かして薬剤の安全性に貢献できるポジションです。フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関や製薬企業など関係者との調整・連携を行い、患者さんへの説明補助やデータ入力などの事務業務も行います。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を対象に、未経験からでも研修制度を活用して活躍できます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整・連携を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする。医療機関や製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行う。医療系有資格者で医療機関での臨床経験2年以上が必須。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方。入社時研修とOJT研修が充実している。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
りそな銀行の個人部資産承継アドバイザリーオフィスで、相続コンサルタントとして遺言信託・遺言執行・遺産整理業務のコンサルティング推進および実務全般を担当します。入社後は営業店サポートグループまたは遺言執行グループに配属され、マンツーマンの指導のもと業務知識を習得し、その後お客様の資産承継を支援します。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務に従事します。医療機関での臨床経験を活かし、医師や患者さん、製薬企業との調整・連携を行います。未経験者向けの研修制度が充実しており、フレックスタイム制やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者歓迎で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。勤務地は福岡市中央区で、フレックスタイム制を導入しています。
2か月前
りそな銀行の個人部資産承継アドバイザリーオフィスにて、相続コンサルタントとして遺言信託・遺言執行・遺産整理業務のコンサルティング推進および実務全般を担当します。営業店サポートグループまたは遺言執行グループに配属され、お客様の資産承継を支援します。必須要件として相続関連の実務経験が求められる中途採用です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務を担当します。医療機関や患者さん、製薬企業との調整・連携を行い、治験実施計画書の理解やデータ入力などの事務業務も行います。業界未経験者歓迎で、入社時研修やOJTが充実しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。営業要素が多く、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。未経験者向けの研修・サポート体制が充実しており、外勤と内勤が混在する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験の円滑な進行をサポートする業務に従事します。医療系有資格者で臨床経験2年以上の方を募集しており、未経験者向けの研修制度が充実しています。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
5,714件中 3331〜3360件を表示
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