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安全性情報管理担当者
給与
400〜500万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
完全週休2日
仕事内容その他職種
シミック株式会社の安全性情報担当として、国内外の医薬品に関する安全性情報の評価、入力、報告までの一連の業務を担当します。未経験者歓迎で、英語力を活かして薬剤の安全性に貢献できるポジションです。フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
職務内容
- 国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務
- 翻訳業務（日⇔英）
- 症例ごとの作業進捗管理
- 文献情報処理
- PV関連Writing業務
CMICファーマコヴィジランスの特徴
- 開発段階から審査、市販後に至るまでの医薬品のライフサイクル全般に渡るリスクマネジメント業務に携わることができる
- クライアントは内資・外資系、メガファーマからベンチャー企業まで
- プロジェクトはICCC、再生医療、医療機器など幅広い経験と専門性を活かせるPJ
- プロジェクトチームはクライアント別に数名～10名以上のチームで構成
- 定型作業はRPAやAIの導入による業務効率化を積極的に進めている
活かせる能力
- スピーディで的確な判断力
- マルチタスク、業務管理力
- 英語力
活かせる経験・知識
- 収集した情報を整理・分析する業務経験がある方
- 理系の文献や論文の閲覧経験が豊富(得意)な方
- 大学／大学院などで医学・薬学を学習された方
- 医学／薬学を必要とする業務経験がある方
- RPA含むITツールを利用した業務効率化の経験のある方
- OJT等によるメンバー育成の経験のある方
入社後の教育・キャリアイメージ
- 入社1年目：PV基礎教育、PJアサイン、OJT実施
- 2～3年目：個別症例報告業務のQC、チューターとして後輩の指導・育成、各種社内外研修に参加
- 4年目以降：PVの一連の業務を習得しPJの進捗管理、クライアントとの定例会出席、適性に応じてマネジメント業務を担当
柔軟な働き方
- フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能
- 育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍
- 現在はプロジェクトなどの状況に応じてリモートワークと出社をうまく使い分けながら、効率の良い働き方を実現
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 400〜500万円/年
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 120日
- 職種
- その他職種
- 経験年数
- 1年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 有資格者（薬剤師、看護師、臨床検査技師）で以下該当する方
- 英語力（TOEIC700点以上）
- 社会人経験３年以上
- 医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること
- 臨床開発業務（CRA、CRC、QC、QA、MWなど）の経験者
- 理系（バイオ、医療、生物学、生命科学等）のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 ※修士・博士号優遇
- 英語力（TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安）
- 社会人経験３年以上
待遇・福利厚生
- 団体生命・損害保険
- 契約保養所
- 子育て支援認定
- 社会保険完備
- 語学学習支援
求めるスキル・経験
この求人はシミックホールディングス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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