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2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修があります。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、研修制度が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時には東京で約2週間の導入研修と約3か月のOJT研修が用意されています。勤務地は熊本市中央区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
りそな銀行のコンプライアンス統括部に所属する社内弁護士を募集します。国内案件中心で英語力は不問、在宅勤務を週3〜4日活用でき、福利厚生も充実しています。東京本社または大阪本社での勤務で、大阪採用の場合は入社後半年〜1年は東京で勤務します。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や患者さんへの説明補助、医師の補助、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。SMA実務経験2年以上が必須で、全国転勤が可能な方が対象です。入社者の大半が未経験者で、研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制で、広島市中区が勤務地です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
りそな銀行の業務サポート部にて、銀行店舗のレイアウト設計・企画業務を担当する正社員求人です。建替や新築時のレイアウト検討・設計、什器備品の選定、業者や関係部署との調整、現地調査などを通じて、店舗改革の一翼を担います。必須要件はレイアウト設計の経験3年程度で、CADやオフィスレイアウト設計の経験は歓迎されます。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）などの条件が提示されています。
2か月前
りそな銀行の業務サポート部市場業務管理室で、市場取引に関するバックオフィス業務（約定照合、勘定処理、対外決済、決算報告、金融規制対応など）を担当する正社員求人です。金融機関での業務経験1年以上が必須で、未経験職種でも歓迎されています。勤務地は東京本社で、変形労働時間制、年間休日122日です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修やOJTが充実しています。勤務地は岡山市北区で、直行直帰やテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の求人です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、入社時研修やOJTなどサポート体制が充実しています。勤務地は京都市中京区で、フレックスタイム制を採用しています。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。入社者の大半が未経験者で、入社時研修やOJTなどのサポート体制が充実しています。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での約2週間の導入研修に参加できる方が対象です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解や被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行う。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、入社時研修は東京で約2週間実施される。フレックスタイム制とテレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の勤務形態。年収450万円〜600万円。
2か月前
静岡県静岡市で治験コーディネーター（CRC）を募集する正社員求人。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、医療機関での治験業務を担当。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方。年収450万円〜600万円。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、東京での入社研修への参加と全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRC等の資格は歓迎要件です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、患者さんへの説明補助、医師の補助、医療機関との調整、データ入力サポートなどを担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰が中心の働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上で、全国転勤が可能な方が対象です。フレックスタイム制で、テレワークも可能な勤務形態です。
2か月前
札幌勤務の治験コーディネーター（CRC）募集。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須。フレックスタイム制・テレワークを活用し、医療機関への直行直帰が中心の業務。年収450万円〜600万円。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、東京での導入研修（約2週間）への参加が必要です。フレックスタイム制とテレワークを活用し、直行直帰で医療機関を訪問する働き方です。
2か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当するSMA（治験事務局担当者）の募集です。必須要件はSMA実務経験2年以上、東京での入社研修参加可能、全国転勤可能な方です。年収450万円〜600万円、フレックスタイム制、週休2日制（土日祝）です。
2か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の理解、被験者への説明補助、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、データ入力サポートなどの業務を担当します。SMO業界でのCRC実務経験2年以上が必須で、日本SMO協会公認CRCや日本臨床薬理学会認定CRCの資格は歓迎されます。入社時研修やOJTなど教育体制が充実しており、フレックスタイム制とテレワークを活用した働き方が可能です。
2か月前
シミック株式会社のデータマネジメント部門で、治験から市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅するプロジェクトの責任者候補として、DM業務の進捗管理、Issue管理、利益管理、スポンサーや他部門との調整などを担当します。必須要件はデータマネジメントの実務経験（クライアント窓口業務、EDCセットアップ、データクリーニング業務）で、フレックスタイム制とテレワークを活用した柔軟な働き方が可能です。
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