97件の求人31〜60件を表示
2か月前
病院やクリニックで使用される透析機器の設置・メンテナンス・サポートを担当するサービスエンジニアの募集です。医療現場で安全に機器を使用できるよう支援する、技術と信頼が求められるポジションで、営業担当と連携した提案活動も行います。
2か月前
日本能率協会の審査登録事業で、ISO審査員として第三者審査および管理業務を担当する契約社員の募集です。必須要件はマネジメントシステム認証機関出身者、ISO事務局経験者、または品質管理・設計・製造の業務担当者で、歓迎要件としてISO13485・ISO14971の知識保有者を求めています。年収700万円〜1,200万円、年間休日127日、残業は平均15時間程度です。
2か月前
ヘルスケア機器やバッテリー用マネジメントシステムの回路設計を担当するポジション。アナログ・デジタル回路の設計から評価、外注管理まで幅広く携わる。未経験者も歓迎しており、電気系の学歴や実務経験が求められる。
2か月前
ヘルスケア機器やバッテリーマネジメントシステムの回路設計を担当するポジション。アナログ・デジタル回路の設計から評価、外注管理まで一貫して行う。応募には電気回路設計の実務経験5年以上が必要。
2か月前
医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発における薬事戦略立案から当局対応までを担う薬事担当者・薬事コンサルタントを募集しています。PMDA相談や承認申請資料作成、クライアントへの戦略提案など、開発初期から承認まで一貫して関与します。必須要件として製薬関連規制の知識と薬事戦略立案・当局折衝の経験が必要です。
2か月前
医療機器メーカーにおける品質保証・薬事業務の実務経験者を募集する正社員求人。薬機法やQMS省令に基づく品質マネジメントシステムの構築・運用、薬事申請や業許可取得の推進、行政機関との折衝を担当する。将来的には品質本部のコアメンバーとして法定責任者や組織マネジメントへのキャリアアップが見込める。
2か月前
管理医療機器の新製品開発におけるプロジェクトマネジメントを担当するエンジニアを募集。要求仕様定義から設計計画、検証、QMS管理まで開発全体を統括し、社内外チームを連携させる。必須要件は管理医療機器の開発実務経験3年以上とチームマネジメント経験。名古屋または大阪勤務で、大阪採用の場合は初期に名古屋本社勤務の可能性あり。
2か月前
医療機関をパートナーとしたまちづくり総合企画・コンサルティング営業を担当するポジション。医療経営の知見と不動産開発のノウハウを掛け合わせ、病院建替えや不動産活用、共同事業提案などの上流企画から事業化までをプロデュースする。将来的には課長代理・課長へのステップアップが期待される。年収520万円〜850万円、フルフレックスタイム制・テレワーク制度を導入。
2か月前
医療機器スタートアップにて、日本・米国における薬事対応全般を担当するポジションです。PMDAやFDAとの折衝、非臨床試験のデータ取得・資料作成、臨床開発支援などを行います。医療機器分野での薬事業務経験が必須で、英語力も求められます。
2か月前
医療機器スタートアップにて、製品実用化に向けた技術開発業務全般を担当するポジション。設計・評価、生産・製造、データ管理など幅広い業務を担い、少人数組織ならではの裁量と成長機会がある。理系バックグラウンドと民間企業での3年以上の経験を求め、医療機器分野の経験は歓迎される。
2か月前
医療機器スタートアップで、薬事承認に向けた高度管理医療機器の品質保証・品質管理業務を担当するポジション。品質保証体制の構築、不具合解析、関連メーカーとの折衝、手順書作成などを行う。医療分野未経験でも視野を広げて挑戦できる環境。年収500万円〜1,000万円。フレックスタイム制度とテレワーク制度あり。
2か月前
医療機器スタートアップで、コア技術のナノコーティングやステント構造に関する特許の発掘・権利化を主導する知財ポジション。COOの元でR&Dチームと連携し、外部弁理士へのブリッジ役や競合調査、グローバル知財ポートフォリオ構築を担う。リーダークラスとして知財業務全般と技術関連業務を柔軟に遂行する。年収750万〜1000万円、フレックス・テレワーク制度あり。
2か月前
医療機器スタートアップにて、製品実用化に向けた技術開発業務全般（設計・評価、生産・製造、データ管理など）を担う正社員募集。理系バックグラウンドと民間企業での3年以上の業務経験を必須とし、医療機器・医薬品分野の経験や分析機器の取り扱い経験を歓迎。フレックスタイム制度やテレワーク制度を導入し、年収500万円〜800万円。勤務地は東京都千代田区。
2か月前
医療機器スタートアップにて、知財戦略の立案・運用から法務業務まで幅広く担当するポジション。特許・商標等のポートフォリオ構築や競合調査、社内連携、法務文書のチェックなどをCOOの元で推進する。リーダー〜マネージャークラスで、製造業での知財経験と英語力が必須。年収750万〜1000万円。
2か月前
提携税理士事務所へのサクセス伴走と共同紹介施策の企画・実行を通じて、企業年金「はぐくみ企業年金」の普及を推進するパートナー営業ポジション。現場の一次情報を基に紹介オペレーションを標準化し、将来的には銀行アライアンス開拓や全社営業戦略立案などの上流職務へステップアップできる。経営者個人を相手にした営業経験とマメなコミュニケーションスキルが必須。ハイブリッドワーク（基本出社＋週1〜2回リモート）で、フレックスタイム制を採用している。
2か月前
医療機器メーカーであるシスメックス株式会社の生産技術職として、検体検査用医療機器の生産工程設計・管理、生産性向上を担当する。新製品のライン立ち上げから既存ラインの改善まで、生産技術全般に携わる。機械製品の生産ライン構築・管理の実務経験3年以上が必須。フレックスタイム制やリモートワークを活用できる環境。
2か月前
2か月前
三菱重工業の防衛装備品（飛昇体等）の生産技術・製造設計ポジション。飛昇体を中心とした防衛製品の開発・量産の生産技術確立と製造ライン立ち上げを担当し、工程設計、治具製作、作業手順書作成などのプランニングを行う。製造業での生産技術・品質管理の経験が必須で、治工具設計やNCプログラミングの経験者を歓迎する。勤務地は愛知県小牧市で、将来的に国内外への異動の可能性がある。
2か月前
医療画像診断支援AI「EIRL」のプロダクトマネージャーを募集する求人。製品戦略立案、新機能企画、開発管理、共同研究、販売促進などプロダクト全般を担当する。医療系製品企画の経験2年以上が必須で、リモートワーク可能なフレックスタイム制の正社員ポジション。
2か月前
医療画像診断支援AI「EIRL」の製品開発を担うプロダクト開発エンジニアを募集。プラットフォーム本体や各製品の機能開発、導入・運用サポートツールの開発を担当し、まずはPythonを用いた機能開発やバージョンアップ開発に従事する。医療業界への興味があれば業界未経験でも応募可能で、リモートワーク中心の勤務形態。年俸制600万〜950万。
2か月前
医療画像診断AI「EIRL」の商談増加に伴い、自社販売、販売店コントロール、パートナーとの協業の窓口を担うセールスを募集。担当エリアの責任者として、インサイドセールスが獲得した商談のフィールドセールスや代理店経由の商談のクロージングを行う。医療AIの普及が進む中、社会貢献性の高い事業に携わることができる。
2か月前
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。経験者向けで、リモートワーク中心の勤務が可能です。
2か月前
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。安全性定期報告書等の作成・改訂経験3年以上が必須で、製薬企業やCROでの関連経験者を歓迎します。フレックスタイム制でリモートワークも可能な環境です。
2か月前
品質本部海外薬事部での薬事申請資料作成や規制当局対応、欧州CEマーキング維持管理などを担当する正社員募集。英語を活かした業務経験と理系分野出身が必須で、IVDRやISO13485等の知識は歓迎。勤務地は静岡県伊豆の国市。
2か月前
三菱電機モビリティ株式会社にて、次世代車載ECUの集中型アーキテクチャに関するハードウェア先行開発業務を担当します。電気回路設計や信頼性設計、OEMとの共創開発など、構想から量産まで幅広く関わります。電気工学の基礎知識があれば実務経験不問で、リモートワークも可能です。
2か月前
シミック株式会社にて、国内治験・国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当するグローバルプロジェクトマネージャーを募集しています。海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを中心に、クライアント窓口、タスク・予算管理、課題解決などを担います。必須要件として、製薬会社やCROでのグローバルPM経験3年以上、臨床開発関連業務7年以上、ビジネスレベルの英語力・日本語力が求められます。
2か月前
シミック株式会社のPV部門で、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションを担うシニアスペシャリストを募集しています。医薬品のライフサイクル全般に渡るリスクマネジメント業務に携わり、管理職または管理職候補として部門運営も担当します。安全性業務の専門経験5年以上とマネジメント経験が必須です。
2か月前
医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事・品質スペシャリストの募集。承認取得支援、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等の業務を担当し、経験と希望に応じてプロジェクトにアサインされる。フレックス・リモートワーク可能で、年間休日120日以上。必須要件は学士以上、医療機器又は体外診断薬の薬事・品質関連業務5年以上、中級程度の英語力。年収500万円〜800万円。
2か月前
シミック株式会社のPVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションを担当する。安全性に関する専門的な業務経験5年以上とマネジメント経験が必須で、管理職または管理職候補として部門運営も担う。フレックスタイム制とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能。
2か月前
医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する薬事・品質スペシャリストとして、承認取得支援やQMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等の業務を担当します。経験と本人希望に基づきプロジェクトにアサインされ、リモートワークも可能です。必須要件として医療機器又は体外診断用医薬品の薬事・品質関連業務の経験5年以上と中級程度の英語力が求められます。
97件中 31〜60件を表示
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