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PMS・PVメディカルライター
給与
465〜880万円/年※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 雇用形態
- 正社員
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 125日
完全週休2日
仕事内容ライター
製薬企業向けにPMS・PV関連文書（安全性定期報告書、再審査申請資料等）の作成支援を行うメディカルライターの募集です。経験者向けで、リモートワーク中心の勤務が可能です。
職務内容
- 製薬企業が作成するPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
- 製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）の作成
- 安全性定期報告書（案）の作成
- 調査結果報告書（案）の作成
- 再審査申請資料（案）の作成
- PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等の作成
- 上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能
当ポジションの特長
- 製薬企業等で培ったご経験を活かし、落ち着いた環境で業務に専念することが可能
- 今まで以上に専門性を高めることや、スキルアップが期待できる
- これまでに作成経験の無い文書にも、各人の意欲に応じて挑戦することが可能
- いずれはライティング業務のエキスパートを目指せる
- ライティング業務の多くはリモートワークでの対応が可能
- 所属長の了承のもと、業務状況により、出社か在宅か、各自で予定を立て就業することが可能
- 製造販売後のメディカルライティング部門として、約40名のライターが在籍
- 大半がPMSやPV関連の文書（安全性定期報告書や再審査申請資料）を作成
- ベテランから若手まで、多くのメンバーが在籍し、チームで協業しながらライティング業務に従事
- 男女比はおよそ2対8と、女性の方が多い職場
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 465〜880万円/年
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 働き方
- ハイブリッド勤務
- 年間休日
- 125日
- 職種
- ライター
- 経験年数
- 3年以上
- 掲載日
- 7/3
- 最終確認
- 8/5
応募資格（必須）
- 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
歓迎する経験
- 製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
- 医療機器のライティング業務経験者
- 英文ライティング業務の経験のある方
- 臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験）
- 医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
待遇・福利厚生
- クラブ活動支援
- ハイブリッドワーク
- ベネフィット・ステーション
- 厚生貸付金
- 契約保養所
- 永年勤続表彰制度
- 社会保険完備
- 育児・介護休暇・短時間勤務制度等
- 財形貯蓄制度
求めるスキル・経験
この求人はイーピーエス株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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募集元の採用ページから応募できます
応募はイーピーエス株式会社の採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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