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条件をクリア
愛知県の研究職(応用研究員)の求人94件

技術開発

500〜800万円/年

※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

下限は愛知県の研究職(応用研究員)の求人の中央値(580万円)より80万円低い

勤務地
愛知県名古屋市守山区
休日
年間休日120日完全週休2日
雇用形態
正社員

どんな仕事かAIによる生成

製品実用化に向けた技術開発業務全般を担い、製品の設計・評価や生産工程の設計・改良・検証を担当します。製品性能データの管理や、状況に応じた品質管理・品質保証、治験対応業務も含まれます。対象製品は末梢動脈疾患(PAD)治療用BioStealthステントです。

応募資格・募集要項・仕事内容を見る

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給与500〜800万円/年

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応募は募集元の採用ページで受け付けています。当サイトに応募フォームはありません。

応募資格

必須

  • 理系のバックグラウンド(化学・材料・医学・薬学・農学等)
  • 民間企業における3年以上の業務経験
  • Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
  • Global Vascularの理念や医療機器に対する興味・関心

歓迎

求める人物像

  • 自ら考え、主体的に行動できる方
  • 社内外の関係者を巻き込みながら、協働できる方
  • 手探りの状況でも前向きに挑戦を続けられる方
  • チームの成長に貢献しつつ、自身の学びと成長にも意欲的な方

応募について

  • 業界未経験の方や専門性の軸が異なる方でも

使用ツール

HPLCLC/MSGCFT-IRSEM

募集要項最終確認 10/16

職種
研究職(応用研究員)
雇用形態
正社員6ヶ月
給与
500〜800万円/年
給与の詳細
年収500万円〜800万円 ※経験・能力を考慮し規定により決定します。経験・役割・責任範囲によりこの限りではありません
手当
交通費支給
勤務地
〒463-0037 愛知県名古屋市守山区天子田3丁目109(名古屋ラボ)
働き方
・テレワーク勤務制度あり(週1日まで可)※フレックスタイム制度、リモートワーク制度は試用期間後に適用。
勤務時間
【勤務時間】 ・フレックスタイム制度:標準労働時間8時間(休憩60分) └ コアタイム:10:00 ~ 15:00 └ フレキシブルタイム(始業時刻:7:00 ~ 10:00、終業時刻:15:00 ~ 22:00) ・試用中のみ固定勤務:9:00 ~ 18:00(休憩60分) ※フレックスタイム制度、リモートワーク制度は試用期間後に適用。その他条件変更はなし
年間休日
120日
休日・休暇
・休日:完全週休2日制(土日祝日)・年末年始休暇、慶弔休暇あり・年間休日:120日以上・有給休暇:法定通り(前倒し利用可)
福利厚生
・フレックスタイム制度あり・テレワーク勤務制度あり(週1日まで可)・デバイス支給あり(PC、スマートフォン)・業務効率化アプリの支給あり・ストックオプション制度あり
社会保険
・社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
経験年数
3年以上
掲載日
2026/07/03 22:23(106日前)
最終確認
2026/10/16 22:11(1日前)

仕事内容

募集背景

  • 事業進捗に応じた人員体制の強化が必要なため増員募集をします。

業務内容

  • 製品実用化に向けた肝となる技術開発業務の全般を担っていただける人材を求めています。少人数の組織ゆえ、幅広い業務をご担当いただきます。
  • 具体的には下記などがあります。

設計・評価

  • 製品の性能評価、プロトタイプの設計改良、評価計画の立案、評価用の製品サンプル試作、試験施設の選定、評価試験の実施、取得データの文書化等。
  • ※治験開始に向けた試験対応(外部委託含む)と評価、必要に応じた設計改良等があります。

生産・製造

  • 生産工程の設計・改良・検証、工程における品質管理、生産のための部材調達、各部材メーカーとの調整等。
  • ※富山工場(製造委託先)とのコミュニケーションが発生します(製造プロセス改善、製品検査フィードバック、コスト・納期等の管理、その他)。

その他補足

  • データ管理業務(製品性能データ等の文書化、トレーサビリティ等)も重要な業務となります。
  • 状況に応じて品質管理・品質保証、治験対応業務も一部お任せする可能性があります。
  • 当社取り扱いの分析機器はHPLC、LC/MS、GC、FT-IR、SEM等があります。

募集内容

  • ※研究開発・製造・品質に関わるメンバーは7名程度(26年4月時点)。

ポジションの魅力

  • 社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
  • 国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
  • 医療機器開発という専門性の高いスキルが身につきます。
  • スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
  • 薬事承認・量産体制構築(1→10)を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで技術者ならびに社会人として貴重な経験を積むことが出来ます。
  • 上記以外にも、注目を浴びる、評価を受けるスタートアップだからこそ得られる経験があります。著しく成長する企業の中にいるからこそ触れられる業務以外の経験も当社の魅力です。

この求人は、Global Vascular株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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