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条件をクリア
東京都の研究職(応用研究員)の求人159件

技術開発

500〜800万円/年

※ 募集要項に記載のレンジ。実額は選考で決まります

下限は東京都の研究職(応用研究員)の求人の中央値(600万円)より100万円低い

勤務地
東京都千代田区
休日
年間休日120日完全週休2日
雇用形態
正社員
  • ※交通費 実費支給(会社規定に基づく上限あり)

どんな仕事かAIによる生成

製品実用化に向けた技術開発全般を担い、製品の設計・評価や生産工程の設計・改良・検証、品質管理などを担当します。治験開始に向けた試験対応やデータ管理も業務に含まれます。膝下領域への実用化を目指すステントの研究開発を中心に取り組んでいます。

応募資格・募集要項・仕事内容を見る

この求人に応募

給与500〜800万円/年

募集元で応募するGlobal Vascular株式会社の採用ページへ
相談する共有準備中

応募は募集元の採用ページで受け付けています。当サイトに応募フォームはありません。

応募資格

必須

  • 理系のバックグラウンド(化学・材料・医学・薬学・農学等)
  • 民間企業における3年以上の業務経験
  • Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキル
  • Global Vascularの理念や医療機器に対する興味・関心

歓迎

  • 医療機器・医薬品分野での業務経験・知識
  • 分析機器の取り扱い経験(HPLC、LC/MS、GC等)
  • PDCAをしっかりと回せる方(例:試験計画立案→結果データ分析→改善着手)
  • 英語力(メールや書類等のやりとりが可能レベル)

求める人物像

  • 新たな知識を積極的に学ぶ姿勢
  • 自ら考え、主体的に行動できる方
  • 社内外の関係者を巻き込みながら、協働できる方
  • 手探りの状況でも前向きに挑戦を続けられる方
  • チームの成長に貢献しつつ、自身の学びと成長にも意欲的な方

応募について

  • 業界未経験の方や専門性の軸が異なる方でも、新たな知識を積極的に学ぶ姿勢があれば活躍できる環境です。

使用ツール

FT-IRSEM

募集要項最終確認 10/16

職種
研究職(応用研究員)
雇用形態
正社員6ヶ月
給与
500〜800万円/年
給与の詳細
年収500万円〜800万円 ※経験・能力を考慮し規定により決定します。経験・役割・責任範囲によりこの限りではありません
手当
交通費実費支給(会社規定に基づく上限あり)
勤務地
〒101-0051 東京都千代田区神田神保町一丁目28番地1mirio神保町11F
働き方
・テレワーク勤務制度あり(週1日まで可)※フレックスタイム制度、リモートワーク制度は試用期間後に適用。
勤務時間
【勤務時間】 ・フレックスタイム制度:標準労働時間8時間(休憩60分) └ コアタイム:10:00 ~ 15:00 └ フレキシブルタイム(始業時刻:7:00 ~ 10:00、終業時刻:15:00 ~ 22:00) ・試用中のみ固定勤務:9:00 ~ 18:00(休憩60分) ※フレックスタイム制度、リモートワーク制度は試用期間後に適用。その他条件変更はなし・フレックスタイム制度あり
年間休日
120日
休日・休暇
・休日:完全週休2日制(土日祝日)・年末年始休暇、慶弔休暇あり・年間休日:120日以上・有給休暇:法定通り(前倒し利用可)
福利厚生
・社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)・フレックスタイム制度あり・テレワーク勤務制度あり(週1日まで可)・デバイス支給あり(PC、スマートフォン)・業務効率化アプリの支給あり・ストックオプション制度あり
社会保険
・社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
経験年数
3年以上
掲載日
2026/07/03 22:23(106日前)
最終確認
2026/10/16 22:11(1日前)

仕事内容

募集背景

  • 事業進捗に応じた人員体制の強化が必要なため増員募集をします。

業務内容

  • 製品実用化に向けた肝となる技術開発業務の全般を担っていただける人材を求めています。少人数の組織ゆえ、幅広い業務をご担当いただきます。
  • 具体的には下記などがあります。

設計・評価

  • 製品の性能評価、プロトタイプの設計改良、評価計画の立案、評価用の製品サンプル試作、試験施設の選定、評価試験の実施、取得データの文書化等。
  • ※治験開始に向けた試験対応(外部委託含む)と評価、必要に応じた設計改良等があります。

生産・製造

  • 生産工程の設計・改良・検証、工程における品質管理、生産のための部材調達、各部材メーカーとの調整等。
  • ※富山工場(製造委託先)とのコミュニケーションが発生します(製造プロセス改善、製品検査フィードバック、コスト・納期等の管理、その他)。

その他補足

  • データ管理業務(製品性能データ等の文書化、トレーサビリティ等)も重要な業務となります。
  • 状況に応じて品質管理・品質保証、治験対応業務も一部お任せする可能性があります。
  • 当社取り扱いの分析機器はHPLC、LC/MS、GC、FT-IR、SEM等があります。
  • ※業界未経験の方や専門性の軸が異なる方でも、新たな知識を積極的に学ぶ姿勢があれば活躍できる環境です。実際に業界未経験の方もOJT等を通じてキャッチアップしご活躍されております。バックグラウンドとしては材料(有機・無機)・化学・薬学・医療など幅広い方が在籍しています。自身の専門性をどう生かすかを考え、周囲と協力しながら進められる方であれば成長できる環境があります。
  • ※スタートアップ企業のため、事業進捗や組織状況に応じて業務内容や優先度が変わります。そのため、積極的に周囲とコミュニケーションを取り、状況に応じて柔軟に対応出来る方を求めます。
  • ※研究開発・製造・品質に関わるメンバーは7名程度(26年4月時点)。
  • ※必要に応じて名古屋ラボや富山工場への出張などがあります(富山へは月1、名古屋へは月数回程度)。

ポジションの魅力

  • 社会的意義の高い医療機器開発に携われます。
  • 国内では希少な高度管理医療機器の知見が得られます。
  • 医療機器開発という専門性の高いスキルが身につきます。
  • スタートアップという環境だからこそ、いちから作り上げていくフェーズに関わることが可能であり、個人としての成長が可能です。
  • 薬事承認・量産体制構築(1→10)を実現するプロセスを経て、“事業化・社会実装”に関わることで技術者ならびに社会人として貴重な経験を積むことが出来ます。
  • 上記以外にも、注目を浴びる、評価を受けるスタートアップだからこそ得られる経験があります。著しく成長する企業の中にいるからこそ触れられる業務以外の経験も当社の魅力です。

この求人は、Global Vascular株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト

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