素材・マテリアル研究の求人を35件掲載しています（2026年9月3日更新）。素材・マテリアル研究の募集求人で提示されている年収の平均値は479万円、中央値は500万円、最高年収は1400万円です。年間休日は平均124日、平均残業時間は月17時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
35件の求人1〜30件を表示
1か月前
任天堂のキャリア採用におけるCGスペシャリスト募集です。ゲームソフトのグラフィック制作で、プロシージャルワークフロー構築などの専門領域を担当します。必須条件としてゲーム開発でのデザイン経験と日本語能力が求められます。
2か月前
体外診断薬メーカーであるアークレイにて、体外診断用医薬品の研究開発業務を担当するポジションです。開発の上流から下流まで一貫して携わり、大学との共同研究や海外メンバーとの連携も行います。大阪中之島の新開発ラボでの勤務となります。
2か月前
医薬品の品質管理を担当する求人です。GMP文書の作成や試験グループへの指図、OOS対応などを行います。未経験者には基礎から教育し、GMP対応スキルを身につけられます。
2か月前
医薬品製造受託トップクラスの企業で、品質管理業務全般を担当。分析法バリデーションや技術移管も担当し、ご経験と希望に応じて6つのグループに配属。必須要件は品質管理経験3年以上。想定年収400万～750万円、フレックス勤務、年間休日126日。
2か月前
商品開発部R&Dセンター課の一般社員として、自社オリジナル素材や技術の機能性評価・開発、商品のエビデンス取得、知的財産保護、学会発表などの研究開発業務を担当します。必須条件として研究開発経験、皮膚科学や香粧品学の知識、細胞実験・評価経験、HPLC等の成分分析知識のいずれかが求められます。正社員で、勤務地は福岡県福岡市博多区です。
2か月前
化粧品・医薬部外品の成分分析および安定性試験評価を担当し、新規分析手法の開発やグローバル規制対応、医薬部外品申請関連の分析業務を行う。分析条件の最適化やトラブルシューティング、研究開発・薬事部門との連携による製品開発支援も担う。フルフレックス勤務で年間休日125日、年収530万円〜580万円の正社員募集。
2か月前
バイオロジカル医薬品用原料の品質管理業務を担当するポジション。GMP基準に則した運用や各部門との連携、海外顧客向けの英語コミュニケーションが求められる。配属先はDDS工場品質保証部品質管理課。
2か月前
三井金属鉱業の銅箔事業部上尾事業所製造課で、化学分析作業者/技術者/分析機器管理者を募集。入社当初は日勤で分析業務と機器保守を担当し、慣れた後は交替勤務に移行して品質管理や現場監督的役割も担う。将来的には監督職候補としてマネジメントを期待される。必須要件は製造業での実務経験3年以上、部下・後輩の指導育成経験、理系学科の高専卒・大卒以上、HPLC等の分析機器の理解・経験など。
2か月前
食品添加物メーカーにて、フードハイドロコロイドを基盤とした新規素材・技術の探索・開発、構造-機能相関の解析、食品用途探索などを担当する研究職です。高分子化学の研究開発経験者を求めており、テクスチャーユニット基盤研究グループに配属されます。
2か月前
2か月前
沢井製薬の鹿島工場（茨城県神栖市）で、医薬品の品質管理業務を担当する正社員募集です。理化学試験や機器分析、試験記録の作成、機器の保守点検などを行います。品質管理業務経験2年以上とHPLC使用経験が必須で、大卒または高専卒以上が条件です。
2か月前
日本化薬株式会社の医薬事業における研究職として、抗がん剤やバイオシミラーの注射剤の製剤設計を担当する求人です。処方・製法検討から工業化、承認申請資料の作成まで一貫して携わり、プロジェクトの中核メンバーとして活躍できます。応募には大学院修士修了以上かつ注射剤の製剤設計経験5年以上などが必須です。
2か月前
東和薬品株式会社の大阪工場にて、ジェネリック医薬品の品質評価業務・試験業務を担当する正社員求人です。溶出試験装置やHPLC、UVを用いた錠剤の分析、機器の点検業務を行います。品質管理業務の経験者を必須とし、分析業務経験者や医薬品業界経験者を歓迎しています。
2か月前
東和薬品株式会社の山形工場にて、医薬品の品質管理業務（試験・分析、データレビュー）を担当する正社員求人です。理系学部卒の未経験者を歓迎しており、入社後は導入教育とOJTでスキルを習得できます。月給224,500円〜325,300円で、賞与年2回（前年度実績6か月分）が支給されます。
2か月前
東和薬品株式会社の山形工場にて、医薬品の品質管理スタッフ（係長クラス）を募集しています。固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメント業務を担当し、試験担当者の教育訓練や試験計画の確認などを行います。必須条件として、医薬品の品質管理や分析の実務経験5年以上、医薬品GMPを含め10年程度の経験が必要です。
2か月前
東和薬品株式会社の山形工場にて、医薬品の品質管理業務（試験・分析、データレビュー、製剤試験の計画・教育・調整）を担当する正社員募集です。品質管理業務経験者を必須とし、分析業務経験者や医薬品業界経験者を歓迎します。月給224,500円〜325,300円、年間休日126日、土日祝休みの環境です。
2か月前
株式会社ZOZONEXTのIoT/Textile部にて、素材（マテリアル）を起点とした新規領域の探索・研究開発から量産化・販売までの社会実装をリードする専門職を募集します。既存のスマートテキスタイルに加え、食やアップサイクル等の新領域への拡張を視野に入れ、技術をプロダクトに落とし込み事業として成立させることに重きを置いています。素材分野の実務経験5年以上または博士号相当の知見を持ち、他分野の専門家と連携してプロジェクトを推進できる方を求めています。
2か月前
医療機器スタートアップにて、製品実用化に向けた技術開発業務全般を担当するポジション。設計・評価、生産・製造、データ管理など幅広い業務を担い、少人数組織ならではの裁量と成長機会がある。理系バックグラウンドと民間企業での3年以上の経験を求め、医療機器分野の経験は歓迎される。
2か月前
医療機器スタートアップにて、製品実用化に向けた技術開発業務全般（設計・評価、生産・製造、データ管理など）を担う正社員募集。理系バックグラウンドと民間企業での3年以上の業務経験を必須とし、医療機器・医薬品分野の経験や分析機器の取り扱い経験を歓迎。フレックスタイム制度やテレワーク制度を導入し、年収500万円〜800万円。勤務地は東京都千代田区。
2か月前
医薬品の品質管理（試験）を担当するポジションです。GMP関連試験業務や理化学分析、試験データのまとめ業務を行います。必須要件として事務作業・書類作成の経験、品質管理経験、機器分析経験が求められます。
2か月前
化粧品製造工場で品質管理業務全般と一部QA業務を担当するスタッフクラスの求人。化学系の大卒以上で、化粧品・医薬部外品・食品業界での品質管理経験が最低1年以上必要。フレックスタイム制で、年間休日120日以上。正社員雇用で、月給27万円〜37万円、年収500万円〜670万円。
2か月前
医薬品メーカーである長生堂製薬にて、品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、HPLC・GC・UV等を用いた理化学試験や工程内検査、GMP文書作成などの品質試験業務を担当する。製薬メーカーでのQC実務経験と理化学試験の経験が必須で、微生物試験や薬剤師免許などは歓迎要件。勤務地は徳島県徳島市内の3工場で、転勤は徳島市内のみ。年収400万円〜700万円、年間休日127日。
2か月前
日本ジェネリック株式会社のつくば工場・つくば第二工場における品質管理（QC）業務の主任候補ポジション。医薬品GMP下での品質管理業務全般の統括、試験責任者としての試験結果の確認・判断、逸脱・トラブル対応、担当者への指導育成などを担当する。応募資格は医薬品業界でのQCまたはQAの実務経験と試験責任者または準ずる立場の経験が必須。
2か月前
医薬品の分析業務および申請関連業務を担当するポジション。HPLCを用いた試験方法開発やバリデーション、安定性試験などを通じて、申請資料の作成から承認取得まで現場主体で推進する。分析研究部に所属し、後輩指導やスケジュール管理も経験に応じて担う。
2か月前
医薬品製造工場における品質管理業務として、理化学試験や洗浄バリデーション関連試験を担当する正社員求人です。GMP下での業務経験とHPLCを用いた理化学試験の経験が必須で、試験責任者やUV・TOC計の経験は歓迎されます。勤務地は栃木県足利市で、年収370万円〜520万円です。
2か月前
医薬品開発における品質分析(CMC)を試験責任者として担当する求人です。原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を実施します。必須要件は医薬品・化学品の機器分析経験で、歓迎要件として各種分析機器の使用経験や理化学試験経験が挙げられています。
2か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を担当する試験実施者ポジションです。LC-MS等の分析機器を用いた微量不純物分析を主業務とし、GMPに基づく教育・訓練後に資格を取得して業務に従事します。
2か月前
医薬品開発における品質分析(CMC)を試験実施責任者または試験実施者として担当する求人です。原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーション等を、各種分析機器を用いて実施します。必須要件は医薬品・化学品の機器分析経験で、歓迎要件としてGMPやISO9001の経験、各種分析機器の使用経験などが挙げられています。
2か月前
医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の安定性試験、出荷試験、分析法開発・バリデーションを実施する品質分析ポジションです。HPLC、溶出試験器、GC等の分析機器を使用し、GMP環境下での業務を行います。必須要件として医薬品・化学品の機器分析経験が求められます。
2か月前
化学工学のプロセスエンジニア、製品開発エンジニア、環境工学エンジニア、品質保証/品質管理エンジニア、プロジェクトマネージャー、オペレーションエンジニアを募集する正社員求人。想定年収400万円〜1000万円程度で、全国の案件を扱い、リモート案件もある。化学プラントや製造業でのプロセス設計・最適化・スケールアップの経験を3年程度求める。
35件中 1〜30件を表示
「素材・マテリアル研究」の条件に一致する求人が公開されたときにお知らせします。会員向けの無料機能です。