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仕事内容品質管理
バイオロジカル医薬品用原料の品質管理業務を担当するポジション。GMP基準に則した運用や各部門との連携、海外顧客向けの英語コミュニケーションが求められる。配属先はDDS工場品質保証部品質管理課。
業務内容
- バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当する
- GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組む
- 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進める
- 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に英語によるコミュニケーション能力を活かす
- 生産品目は活性化PEG等のDDS素材
業務の特徴・魅力
- 当社の顧客は当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため、初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができる
配属組織
- 配属先はDDS工場 品質保証部 品質管理課(総合職)
- キャリアパスとしてGMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、あるいは技術知識を礎とした営業など様々な可能性がある
- ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進める
募集要項最終確認 8/5
- 雇用形態
- 正社員
- 想定年収
- 500〜800万円/年
- 勤務地
- 神奈川県川崎市川崎区
- 働き方
- 記載なし
- 年間休日
- 121日
- 職種
- 品質管理
- 経験年数
- 不問
- 掲載日
- 7/4
- 最終確認
- 8/5
応募資格(必須)
- 大学卒業(理系学部)以上 ※化学/農学/薬学など
- ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方
- TOEIC500点以上
歓迎する経験
- 医薬品GMPの知識・経験
- 製薬会社や医薬品原料製造会社、化学メーカーでの品質管理業務のご経験をお持ちの方
- 有機合成や機器分析に関する知識、ご経験 ※機器例:HPLC/GC/NMRなど
- TOEIC700点以上
- 危険物取扱者資格(甲種または乙4)をお持ちの方
待遇・福利厚生
- 従業員持株会
- 社会保険完備
- 社宅・寮
- 財形貯蓄制度
求めるスキル・経験
この求人は日油株式会社の採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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