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医療用製剤原料の品質管理
- 勤務地
- 神奈川県川崎市川崎区
- 休日
- 年間休日121日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
バイオロジカル医薬品用原料の生産に伴う品質管理業務を担当します。GMP基準・要件に則した運用に取り組み、製造・物流・研究・営業の各部門と連携して業務を進めます。顧客向け資料の作成や品質監査、顧客とのwebミーティングでは英語によるコミュニケーション能力を活かせます。
この求人に応募
応募資格
必須
【学歴/専攻】
- 大学卒業(理系学部)以上
- ※化学/農学/薬学など
【ご経験/スキル】
- ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方
- TOEIC500点以上
歓迎
求める人物像
- 自ら考えて意見を述べ、行動し、挑戦する心持ちを持っている方
- チームプレイで仕事に取り組める方
募集要項最終確認 10/17
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 正社員期間の定め:なし(※試用期間2ヶ月)
- 給与
- 500〜800万円/年
- 給与の詳細
- 年収 500万円〜800万円 ・月給:29万円~ ・賞与:年2回(6月/12月) ・昇給:年1回(5月) ・手当:通勤手当/住宅手当等(※当社規定により支給)
- 手当
- 通勤手当住宅手当等
- 勤務地
- 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3
- 転勤
- あり(範囲:全国) ※当面なし ※将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- ・フレックスタイム制 コアタイム/10:00~12:00、または13:00~15:00とし、いずれかを選択 フレキシブルタイム/7:00~12:00、13:00~22:00 標準的な勤務時間 08:30~17:00 ・休憩:60分 ・時間外労働:あり
- 年間休日
- 121日
- 休日・休暇
- ・週休2日制※祝日は出勤、夏季休暇等の長期休暇に代替(工場カレンダーに基づく)・年間休日:121日・年次有給休暇:最大21日・慶弔休暇/積立保存休暇等あり
- 福利厚生
- ・社宅・独身寮・財形貯蓄制度・社員持株会・選択制企業型確定拠出年金
- 社会保険
- ・健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険
- 受動喫煙対策
- 喫煙所を除き全面禁煙
- 業務の変更の範囲
- 会社の定める職務
- 就業場所の変更の範囲
- 会社の定める事業所
- 学歴
- 大学卒業以上
- 選考の流れ
- 書類選考 ↓ web適性検査 ↓ 面接2~3回 ※部門・人事面接はオンライン ※最終面接は本社(東京)にて対面 当社規定額の交通費支給あり
- 掲載日
- 2026/07/04 21:58(105日前)
- 最終確認
- 2026/10/17 00:09(今日)
仕事内容
1.業務概要
- 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。
業務内容
- バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。
- 生産品目:活性化PEG等のDDS素材
業務の特徴・魅力
- 当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため 初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができます。
配属先
- DDS工場 品質保証部 品質管理課(総合職)
キャリアパス
- GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、 経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、 あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。 ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。
この求人は、日油株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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