9,300円/日〜
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医薬品/本社:東京都/従業員2,858名/上場
出典:国税庁法人番号公表サイト・会社の公式サイト・有価証券報告書(データの集め方)
株式会社ツムラは、漢方製剤や生薬製剤などの医薬品を製造・販売しています。医療用漢方製剤は医師の診断と処方箋に基づいて使われ、一般用漢方製剤や一般用医薬品は薬局・ドラッグストアなどで販売されています。生薬の栽培・調達から製剤づくりまでを一貫して扱う体制を持ち、漢方製剤の安定供給につなげています。
事業の始まりは1893年で、初代津村重舎が東京・日本橋に津村順天堂を創業しました。現在の株式会社ツムラは1936年に設立されました。
借上社宅制度では家賃の最大75%を会社が補助し、財形貯蓄や従業員持株会も利用できます。育児休業は男女を問わず利用でき、育児時間や短時間勤務は小学校6年生まで適用されます。介護休業制度に加え、介護セミナーや情報提供を通じた支援もあります。
取得しなかった有給休暇は40日まで積み立てられ、私傷病やボランティア、育児・介護・看護などに利用できます。外部の福利厚生サービスを通じて宿泊施設やレジャー施設などを利用でき、資格取得や知識・スキル向上のための学習をe-learningで無料受講できます。
AIによる生成
9,300円/日〜
募集元で応募する2か月前
医療用漢方製剤の需給計画・生産計画を立案し、生産計画および供給計画の進捗管理、需給調整を行います。工場・購買・製造・物流部門との調整や、生産・在庫・出荷データの集計・分析、生産管理業務の標準化・効率化・改善活動を担います。APS(Asprova)を活用した計画業務の高度化も推進します。
—給与 応相談
募集元で応募する2か月前
資格ITパスポート(歓迎)・日商簿記検定(歓迎)
流通推進担当者(代理店担当者)として、代理店様との関係構築や販売支援管理推進、業績管理分析を担当します。本社関係部署との連携も行います。
—給与 応相談
募集元で応募する3か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
処方箋が不要な一般用医薬品を扱い、ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います。薬剤師や登録販売者に情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします。企画提案から店頭プロモーションまでを担うポジションです。
—給与 応相談
募集元で応募する—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務を担当します。生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進も行います。まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス・保守、改善検討、設備導入などを担当します。まずは生産設備及びユーティリティのメンテナンスを担当しながら設備を覚えていただきます。
—給与 応相談
募集元で応募する—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
標準物質供給における品質システムの構築・維持、QMS関連文書の管理、記録類の照査や変更・逸脱・CAPA管理、標準物質の出荷管理などを担当します。まずは品質管理(QC)業務を経験し、現場理解を基に品質保証体制の構築・改善を推進します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案・実施、分析法検討、試験法バリデーション、品質データの蓄積や技術資料作成等を担当します。まずは開発品目に関する品質評価試験と分析データの取得・整理業務が中心です。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発を担当します。開発品目の治験薬製造や関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整などを行い、まずは既存製剤または開発初期段階品目の製剤設計検討および評価業務を中心に担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転を担当します。現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整も行います。まずは漢方エキス製法の基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
治験薬の品質試験及びデータQC、改善活動等を担当する求人です。まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当し、その後、治験薬GMPの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組みます。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成を行う職種です。まずは先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
製造所および関係会社からの残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証(QA)業務を担当します。治験薬に関するGMP運営管理および品質保証(QA)業務等も行います。
—給与 応相談
募集元で応募する—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
新たな生産技術を用いた施設建設および製造設備導入、技術移転に要求される文書を整備します。生産物の品質や新規技術の評価、製造施設・生産設備導入時のバリデーション、工場建設や生産技術導入時の技術移転などを担当します。レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応も行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
生産技術職として、生産ライン立ち上げ業務とエンジニアリング業務を担います。医薬品製造プラント建設プロジェクトにおいて、生産システム、建築・ユーティリティ、付帯設備、制御システムのエンジニアリング業務を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
資格危険物取扱者(歓迎)・機械保全技能士(歓迎)・電気工事士(歓迎)
生産設備の保全・維持管理業務を担当します。生産機械の点検、監視、メンテナンスに関わる設備管理のほか、設備更新に関する計画、業者手配、発注から納品までの業務を行います。関連法規の手続きに関わる業務も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
脱炭素・省エネルギー推進に関する施策の企画立案、初期設計、費用算出や社内啓発を担当します。環境法規に基づく申請・管理、環境マネジメントシステムの運用、環境教育・監査、緑地管理に加え、環境施設に係る施策の企画立案や工事の施工管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
漢方製剤の信頼性を保証する職種です。資料のPDF化、手順書および改訂時の資料作成、打合せや会議の議事録作成、伝票作成対応、資料の保存作業(チェック・ファイリング)等を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
原料や資材から製品までの一連のプロセスを通して、製造された医薬品の品質が適切であることを管理保証します。品質に関する試験検査、供給者の品質・契約面での管理、試験法の開発や他サイトへの技術移転を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
ヘルスケア本部にて、ドラッグストア等のお得意先様に向けた一般用医薬品の企画提案や販促活動、営業サポートを行う職種です。受発注および営業管理、得意先マスタ管理、定型資料作成などを担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
資格弁護士(必須)
法務職/企業内弁護士として、契約書チェックや法務相談対応のほか、コンプライアンス案件、知財案件、トラブル対応等の法務全般を担当します。部門内のナレッジ共有、業務運営や体制整備、メンバー育成を通じて、組織力・専門性の強化を担います。
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募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から漢方薬の製造、製品の市場流通までの漢方バリューチェーンを理解し、製造販売業者として製造所の監視監督と出荷製品の品質保証を行います。生薬調達、製造、研究部門および営業部門などと関わり、製品品質と安全性を確保し、漢方薬の安定供給を図る職種です。
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募集元で応募する4か月前
資格ITパスポート(歓迎)
本社管理部門を想定した一般事務関連業務です。事務サポート、資料およびデータ作成、出荷業務や登録等の事務作業などを担当します。就業にあたっては、一人ずつの特性をふまえて就業部署を選定します。
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