株式会社ツムラの求人を35件掲載しています（2026年9月29日更新）。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
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13日前
生薬の需給管理・在庫管理を担当します。生産計画・出荷計画に基づく調達・供給調整や、関係部署との調整、在庫・供給状況のデータ整理・資料作成を行います。業務プロセスの改善や、Excel、SharePoint 等を活用した業務効率化にも携わります。
26日前
医薬品工場の安定稼働を支える施設管理課で、ユーティリティ設備の運転・管理を行う施設管理職です。受変電設備、ボイラー、給排水設備、空調設備、圧縮空気設備などの監視・運転管理や、設備点検・保全、トラブル対応、改善活動に携わります。設備更新や省エネルギー施策などの設備投資案件、DX・効率化の取り組みにも参画します。
26日前
医療用漢方製剤の需給計画・生産計画を立案し、生産計画および供給計画の進捗管理、需給調整を行います。工場・購買・製造・物流部門との調整や、生産・在庫・出荷データの集計・分析、生産管理業務の標準化・効率化・改善活動を担います。APS（Asprova）を活用した計画業務の高度化も推進します。
26日前
流通推進担当者（代理店担当者）として、代理店様との関係構築や販売支援管理推進、業績管理分析を担当します。本社関係部署との連携も行います。
2か月前
処方箋が不要な一般用医薬品を扱い、ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います。薬剤師や登録販売者に情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします。企画提案から店頭プロモーションまでを担うポジションです。
2か月前
医薬品の情報提供、収集、伝達活動を行うMR職です。全国事業所での勤務です。
3か月前
営業企画職として、販売計画や予算管理、需要予測、出荷管理、在庫・物流オペレーション管理、営業管理基盤の整備を担当します。業務プロセスの高度化・標準化を通じて、営業オペレーション全体の最適化を推進します。
3か月前
食品に関する品質保証業務全般を担当し、製造委託先等の監査・確認・指導、商品仕様書や品質関連文書の作成・管理、食品表示の確認などを行います。不具合発生時の原因分析や再発防止策の推進、新商品・仕様変更時の品質確認、品質保証体制の整備にも携わります。経験に応じて、スタッフの育成・指導などのチームマネジメントも想定されています。
3か月前
担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店の担当者と協力してOTC漢方薬を中心とした提案営業・管理業務を行います。定期訪問による関係構築、販売促進企画の提案・実施、市場動向の分析、メンバー進捗の管理などを担当します。
3か月前
定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務を担当します。生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進も行います。まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行します。
3か月前
生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス・保守、改善検討、設備導入などを担当します。まずは生産設備及びユーティリティのメンテナンスを担当しながら設備を覚えていただきます。
3か月前
医薬営業本部にて、営業サポートを担う職種です。社内便の仕分け、データ管理、会議資料の作成、研究会の準備サポートなどを行います。
3か月前
標準物質供給における品質システムの構築・維持、QMS関連文書の管理、記録類の照査や変更・逸脱・CAPA管理、標準物質の出荷管理などを担当します。まずは品質管理（QC）業務を経験し、現場理解を基に品質保証体制の構築・改善を推進します。
3か月前
開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案・実施、分析法検討、試験法バリデーションなどを担当します。まずは開発品目の品質評価試験と分析データの取得・整理を中心に担当します。長期的にはCMC研究所内や他部署への異動もある総合職での採用です。
3か月前
新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発を担当します。開発品目の治験薬製造や関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整などを行い、まずは既存製剤または開発初期段階品目の製剤設計検討および評価業務を中心に担当します。
3か月前
漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転を担当します。現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整も行います。まずは漢方エキス製法の基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当します。
3か月前
治験薬の品質試験及びデータQC、改善活動等を担当する求人です。まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当し、その後、治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組みます。
3か月前
分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成を行う職種です。まずは先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行います。
3か月前
製造所および関係会社からの残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証（QA）業務を担当します。治験薬に関するGMP運営管理および品質保証（QA）業務等も行います。
3か月前
漢方薬原料のうち、菌類からなる生薬の育種・栽培研究を担当します。実生産を軌道に乗せていくための業務を行います。
3か月前
新たな生産技術を用いた施設建設および製造設備導入、技術移転に要求される文書を整備します。生産物の品質や新規技術の評価、製造施設・生産設備導入時のバリデーション、工場建設や生産技術導入時の技術移転などを担当します。レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応も行います。
3か月前
生産技術職として、生産ライン立ち上げ業務とエンジニアリング業務を担います。医薬品製造プラント建設プロジェクトにおいて、生産システム、建築・ユーティリティ、付帯設備、制御システムのエンジニアリング業務を担当します。
3か月前
生産設備の保全・維持管理業務を担当します。生産機械の点検、監視、メンテナンスに関わる設備管理のほか、設備更新に関する計画、業者手配、発注から納品までの業務を行います。関連法規の手続きに関わる業務も担当します。
3か月前
脱炭素・省エネルギー推進に関する施策の企画立案、初期設計、費用算出や社内啓発を担当します。環境法規に基づく申請・管理、環境マネジメントシステムの運用、環境教育・監査、緑地管理に加え、環境施設に係る施策の企画立案や工事の施工管理を行います。
3か月前
漢方製剤の信頼性を保証する職種です。資料のPDF化、手順書および改訂時の資料作成、打合せや会議の議事録作成、伝票作成対応、資料の保存作業（チェック・ファイリング）等を行います。
3か月前
電気主任技術者として、電気設備や空調・給排水設備などユーティリティの保守管理全般を担当します。エネルギーの集計・管理や、省エネルギー施策の企画立案・実行にも従事します。
3か月前
原料や資材から製品までの一連のプロセスを通して、製造された医薬品の品質が適切であることを管理保証します。品質に関する試験検査、供給者の品質・契約面での管理、試験法の開発や他サイトへの技術移転を行います。
3か月前
ヘルスケア本部にて、ドラッグストア等のお得意先様に向けた一般用医薬品の企画提案や販促活動、営業サポートを行う職種です。受発注および営業管理、得意先マスタ管理、定型資料作成などを担当します。
3か月前
法務職／企業内弁護士として、契約書チェックや法務相談対応のほか、コンプライアンス案件、知財案件、トラブル対応等の法務全般を担当します。部門内のナレッジ共有、業務運営や体制整備、メンバー育成を通じて、組織力・専門性の強化を担います。
3か月前
開発薬事に関する戦略策定をサポートします。ASEANへの申請資料のとりまとめや、当該国の当局との交渉などを担当します。
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