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要約求人票をもとにAIがまとめたものです
製造所および関係会社からの残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証（QA）業務を担当します。治験薬に関するGMP運営管理および品質保証（QA）業務等も行います。
応募資格
必須
- 大卒以上
- 医薬品の品質保証または品質管理業務に従事した経験者（2年以上）
歓迎
- コミュニケーション能力が高い方
- 文書作成能力の高い方
募集要項最終確認 9/25
- 職種
- 品質管理
- 雇用形態
- 雇用形態 正社員（期間の定めなし） 試用期間 入社3ヶ月（試用期間中も待遇に変動はありません）
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- 応相談 年齢・経験にもとづき、当社規程により算出します 。 なお、詳細は面接時にご説明いたします。 諸手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当ほか ※残業時間に応じて支払います。 昇給・賞与 昇給／年1回 賞与／年2回（7月・12月）
- 手当
- 住宅手当家族手当通勤手当時間外勤務手当
- 勤務地
- 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 9:00~17:4511:50~12:50（休憩）コアタイム：10:00~15:15
- 休日・休暇
- 土曜日曜祝日夏季4日間年末年始12月30日～1月4日創立記念日（4月10日）ほか年次有給休暇（12～20日）メモリアル休暇ほか骨髄ドナー休暇介護育児休業
- 福利厚生
- 定期健康診断借上社宅従業員持株会骨髄ドナー休暇介護育児休業株式交付制度ほか保養所（軽井沢）
- 社会保険
- 健康保険・各種社会保険ほか
- 受動喫煙対策
- 室内全面禁煙本社・工場ともに敷地内も禁煙支店・営業所が入居するビルは、 それぞれのビル管理に従っています。就業時間内の喫煙を禁止しています。（就業規則・・・第３４条（１３） 就業時間内は喫煙しないことと明記）
- 経験年数
- 2年以上
- 学歴
- 大学卒業以上
- 選考の流れ
- 履歴書・職務経歴書をご提出いただきます。※人材紹介会社様経由でご応募の方は、面談確認票のご提出もお願いいたします。これまでのご経験と応募求人とのマッチ度合いを総合的に判断させていただきます。職務経歴書は、できるだけ詳細にご記載いただけますと幸いです。ご提出いただいた職務経歴書をもとに、これまでのご経験や実務内容に加え、志望動機やキャリアビジョンについてもお伺いいたします。面接はZoomを使用して実施いたします。当日は通信環境の良い場所からのご参加をお願いいたします。※一次面接通過後、適性検査（WEB）の実施を予定しております。これまでのご経験や面接内容を踏まえ、当社とのマッチ度やご志向について、より具体的に確認させていただきます。内定をご承諾いただいた方には、入社前説明会（オンライン）をご案内いたします。説明会では、入社手続きや当社の制度・働き方についてご説明いたします。
- 掲載日
- 2026/07/04 21:47（87日前）
- 最終確認
- 2026/09/25 19:25（4日前）
仕事内容
仕事内容
製造所および関係会社からの
残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証（QA）業務
治験薬に関するGMP運営管理および品質保証（QA）業務 等
勤務地
※はじめは本ポジション（求人票）で業務を遂行いただきますが、長期的なキャリアとしてはCMC研究所内での異動や他部署の異動などもある総合職での採用となります。
この求人は株式会社ツムラの採用ページの掲載内容をもとに構成しています。応募条件の最新情報は募集元をご確認ください。
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募集元の採用ページから応募できます
応募は株式会社ツムラの採用ページで受け付けています。このページは採用ページの掲載内容をもとに構成しているため、最新の応募条件は募集元でご確認ください。
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