13日前
品質管理 スタッフ
- 給与
- 410〜510万円/年
- 勤務地
- 茨城県筑西市
- 雇用形態
- 正社員
- 職種
- 品質管理
- 休日
- 年間休日131日
- 経験年数
- 記載なし
茨城事業所における品質管理業務および工場スタッフとしての現場業務全般を担当します。製品の寸法検査等の品質管理、生産管理業務や工場現場との連携・調整、将来的なISO取得に向けた管理・現場への指示業務に携わります。現場とのコミュニケーションを活発に取りながら進めるポジションです。
茨城県の品質管理の求人を51件掲載しています(2026年9月29日更新)。茨城県の品質管理の募集求人で提示されている年収の平均値は532万円、中央値は450万円、最高年収は1200万円です。年間休日は平均124日、平均残業時間は月20時間です。新着順・年収が高い順・年間休日が多い順・残業が少ない順で並び替えられます。
51件の求人1〜30件を表示
13日前
茨城事業所における品質管理業務および工場スタッフとしての現場業務全般を担当します。製品の寸法検査等の品質管理、生産管理業務や工場現場との連携・調整、将来的なISO取得に向けた管理・現場への指示業務に携わります。現場とのコミュニケーションを活発に取りながら進めるポジションです。
16日前
車両電気システム製品の品質保証として、納入製品の試験・検査の計画と実行を担当します。顧客への引き渡し後は製品稼働状況の監視や問合せ・クレーム対応を行い、品質向上活動を推進します。開発段階の試験方法策定から商用試験・現車試験、製品不具合の分析や業務プロセス改善まで携わります。
17日前
化学品(原料・中間体・製品)の品質管理業務全般およびマネジメント業務を担う、品質管理グループの管理職候補です。品質保証本部において化学品グループの品質管理機能を統括し、品質戦略の立案・推進や品質保証体制全体の高度化を担います。
17日前
鉄道信号システム製品のプロジェクト品質保証計画を策定し、受注から設計・製作・出荷まで正しいプロセスでモノづくりが行われていることを確認します。事故・障害発生時には関連部署と連携して対応を推進し、情報分析や各部門へのフィードバックを通じて業務プロセスを改善します。品質向上や業務効率化に寄与する生成AI活用も推進します。
17日前
鉄道車両向け電気システム製品の品質保証を担当します。納入製品の試験・検査の計画と実行、顧客引き渡し後の稼働状況の監視やアフターサービス、品質向上活動を推進する仕事です。製品開発から顧客対応まで、製品ライフサイクル全体に携わります。
17日前
防衛及び民間向けメカトロニクス製品のうちパワエレ製品について、顧客要求を満たすか試験・検査し、試験・検査の計画と実行を主導します。艦船搭載インバータ駆動ユニットや電源装置、車両搭載補助電源装置の品質保証に携わり、Gr員への専門技術の指導も行います。
19日前
射出成形機で成形された光コネクタの外観・寸法・製品特性を検査し、品質を保証する業務です。顕微鏡や自動機による外観検査、接続損失測定、寸法測定などを行います。将来的には、品質保証部門の工程管理を務めることが期待されています。
20日前
化学品(原料・中間体・製品)の品質管理業務全般を担当します。化学品グループの品質管理業務に加え、品質活動の企画・推進や品質管理プロセスの改善、品質保証体制の高度化に向けた取り組みを担います。
26日前
リチウムイオン電池製造ライン(セル、モジュール、パック)の品質管理および品質保証業務を担当します。市場・工程・部品不具合の解析と是正処置、工程監査・製品監査、新規プロジェクトの品質評価、購入部材の受入検査、寿命試験、工程データの品質情報解析などを行います。
26日前
This Senior Validation & Failure Analysis Engineer translates customer and system requirements into test requirements, develops test plans, and oversees test progress and quality. The role supports test resource planning and laboratory operations, and conducts failure analysis on defective products with analytical instruments. The work supports continuous improvement of AESC product quality.
2か月前
水力発電プラント全般の品質保証を担当し、設計・製造部門の品質保証業務支援、製品試験・検査、社内品質マネジメントシステムの推進・改善などを行います。ISO9001認証審査や内部監査、調達先認定、品質情報データベースの改善・運用なども担当します。
2か月前
主回路構成機器や受変電・配電システムの品質保証、調達先の立会検査、水力発電所での検査・試運転業務を担当します。製品知識を深めた後、立会検査や現地試運転業務を順に担い、将来的にはグループの管理業務に従事する可能性があります。
2か月前
原子力発電所における調達品QAQC業務を通じて、製品・設備の品質保証および品質管理を担います。調達先作成書類のレビューや工場での立会検査・監査、関係部門との調整、顧客対応、不具合の原因調査や再発防止策の立案などを行います。
2か月前
原子力発電所における内作品QAQC業務を担当し、製品・設備の品質保証および品質管理を担います。試験検査書類の作成、工場での検査、関係部門との調整、顧客対応、不具合の原因調査や再発防止策の立案を行います。
2か月前
原子力発電所の供用期間中検査(ISI)を通じて、製品・設備の品質保証および品質管理を担います。検査計画書・要領書・報告書の作成、現地でのISI実施や取り纏め、社内関係部門との調整、顧客への技術説明などを行います。現地不具合の原因調査や再発防止策の立案にも携わります。
2か月前
原子力発電所の現地QAQC業務を通じて、製品・設備の品質保証および品質管理を担います。試験検査関連書類の作成、品質記録の管理、現地検査、関係部門や顧客との調整、不具合の原因調査や再発防止策の立案を行います。主な業務は現地QAQC対応で、一定期間の滞在を伴う現地出張による働き方です。
2か月前
原子力事業に関する製品の購入品検査や現地試運転業務を担当し、顧客要求を満たしているかの判定を行います。手順書の作成、品質保証プロセスの監視・指導、出荷後の稼働監視や品質課題対応などを遂行します。
2か月前
原子力製品(小型軽水炉/BWRX-300)のQAQC計画を行い、品質保証計画書や試験検査計画書等の作成、社内外関係者との調整を担当します。策定した計画に基づき、工場での自社製品の検査や調達先での調達品立会検査を実施します。また、各業務の監視・指導、合否判定、顧客引き渡し後の稼働状況の監視等に関する実務を遂行します。
2か月前
上下水道プラントに納入する制御システムの場内検査・出荷判定、製品出荷後の現地試運転調整、受注改造の現地品証、引き渡し後の保守対応を行います。全国の上下水道プラント制御システムの品質保証を取りまとめ、品質保証業務を通して稼働品質確保と安定稼働の実現を担います。
3か月前
鹿島工場の安全環境に関する業務を担当します。ISO9001及び14001の審査業務、工場規程類の改訂と本社規程とのすり合わせ、改善提案の推進、工場マネジメントレビュー作成などを行います。環境影響評価や地球環境影響に関する文書・手順の作成も担当します。
3か月前
幅広い商品の研究・生産を行う関東工場で、医薬品の品質管理を担当します。GMP文書の作成・照査承認、各試験グループへの指図と確認、OOS・逸脱・変更管理、試験法の確立などを行います。医薬品工場で品質管理の基礎から学び、GMP対応のスキルを身につけられる環境です。
3か月前
主に半導体製造装置に対応した超微量分析、化学分析、物理分析を実施し、分析機器の操作やレポート作成を行います。分析結果・評価結果に基づき、関連する工場やお客様と打合せを行います。
3か月前
FCS品質管理課では、マスフローコントローラーの製品調査、不適合改善、関連部品の品質改善・維持を担当します。ユニット品質管理課では、顧客・サプライヤの変更申請管理や、不適合の原因調査、対策立案、顧客への報告などを行います。
3か月前
定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務を担当します。生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進も行います。まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行します。
3か月前
標準物質供給における品質システムの構築・維持、QMS関連文書の管理、記録類の照査や変更・逸脱・CAPA管理、標準物質の出荷管理などを担当します。まずは品質管理(QC)業務を経験し、現場理解を基に品質保証体制の構築・改善を推進します。
3か月前
開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案・実施、分析法検討、試験法バリデーションなどを担当します。まずは開発品目の品質評価試験と分析データの取得・整理を中心に担当します。長期的にはCMC研究所内や他部署への異動もある総合職での採用です。
3か月前
治験薬の品質試験及びデータQC、改善活動等を担当する求人です。まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当し、その後、治験薬GMPの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組みます。
3か月前
分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成を行う職種です。まずは先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行います。
3か月前
製造所および関係会社からの残留農薬試験、マイコトキシン試験、重金属試験の受託に関する品質保証(QA)業務を担当します。治験薬に関するGMP運営管理および品質保証(QA)業務等も行います。
3か月前
当社国内工場(茨城県神栖市)で、医薬品の品質管理業務を担当します。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析、試験記録・報告書の作成、使用機器の保守点検などを行います。
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