どんな仕事かAIによる生成

治験薬の品質試験及びデータQC、改善活動等を担当する求人です。まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当し、その後、治験薬ＧＭＰの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組みます。

応募資格・募集要項・仕事内容を見る

応募資格

必須

大卒以上
分析機器を用いた品質試験あるいは試験法開発に従事した経験者
GMP業務又は治験薬業務経験者

歓迎

医薬品の品質管理の業務に従事した経験者
医薬品の品質管理に関する試験法開発業務に従事した経験者

求める人物像

コミュニケーション能力の高い方

募集要項最終確認 11/12

職種: 品質管理
雇用形態: 正社員雇用形態正社員（期間の定めなし）試用期間入社3ヶ月（試用期間中も待遇に変動はありません）
給与: 応相談
給与の詳細: 応相談年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。※残業時間に応じて支払います。昇給／年1回　賞与／年2回（7月・12月）
手当: 住宅手当家族手当通勤手当時間外勤務手当
勤務地: 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586
働き方: 記載なし
勤務時間: 9:00~17:4511:50~12:50（休憩）コアタイム：10:00~15:15
休日・休暇: 土曜日曜祝日夏季4日間年末年始12月30日～1月4日創立記念日（4月10日）年次有給休暇（12～20日）メモリアル休暇骨髄ドナー休暇介護育児休業
福利厚生: 定期健康診断借上社宅従業員持株会骨髄ドナー休暇介護育児休業株式交付制度ほか保養所（伊豆・軽井沢）
社会保険: 健康保険・各種社会保険ほか
受動喫煙対策: 室内全面禁煙本社・工場ともに敷地内も禁煙支店・営業所が入居するビルは、それぞれのビル管理に従っています。就業時間内の喫煙を禁止しています。（就業規則・・・第３４条（１３）就業時間内は喫煙しないことと明記）
学歴: 大学卒業以上
選考の流れ: 【書類選考】履歴書・職務経歴書をご提出いただきます。※人材紹介会社様経由でご応募の方は、面談確認票のご提出もお願いいたします。これまでのご経験と応募求人とのマッチ度合いを総合的に判断させていただきます。職務経歴書は、できるだけ詳細にご記載いただけますと幸いです。【一次面接（オンライン）】ご提出いただいた職務経歴書をもとに、これまでのご経験や実務内容に加え、志望動機やキャリアビジョンについてもお伺いいたします。面接はZoomを使用して実施いたします。当日は通信環境の良い場所からのご参加をお願いいたします。※一次面接通過後、適性検査（WEB）の実施を予定しております。【最終面接（対面）】これまでのご経験や面接内容を踏まえ、当社とのマッチ度やご志向について、より具体的に確認させていただきます。【内定】内定をご承諾いただいた方には、入社前説明会（オンライン）をご案内いたします。説明会では、入社手続きや当社の制度・働き方についてご説明いたします。
掲載日: 2026/07/04 21:47（132日前）
最終確認: 2026/11/12 17:21（1日前）