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生産技術職（生産技術センター）
- 給与
- 応相談募集要項に金額の記載がなく、経験・能力などに応じて決まります
- 勤務地
- 茨城県稲敷郡阿見町
- 休日
- 土曜
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
生産技術職として、生産ライン立ち上げ業務とエンジニアリング業務を担います。医薬品製造プラント建設プロジェクトにおいて、生産システム、建築・ユーティリティ、付帯設備、制御システムのエンジニアリング業務を担当します。
この求人に応募
応募資格
必須
- 高専卒以上
- 製造業における生産技術業務、エンジニアリング業務経験
- 技術移転を含む生産設備立上げやバリデーションの実務経験等
歓迎
- 医薬品製造所建設または医薬品製造棟、QC棟を建設するプロジェクト経験者
- 【医薬品製造プラント建設プロジェクト】で担当する下記の業務に係わる知識を有する方。
- 原薬製造プラントに関する生産システム（生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集）のエンジニアリング業務
- 製剤製造プラントに関する生産システム（篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級）のエンジニアリング業務
- 最終製品製造プラントに関する生産システム（充填、包装、表示）のエンジニアリング業務
- 建築（製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫）、ユーティリティ（受電設備、ボイラー、排水処理）のエンジニアリング業務
- 各製造プラントに導入する付帯設備（物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備）のエンジニアリング業務
- 各製造プラントに導入する制御システム（SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末）のエンジニアリング業務
求める人物像
- 自分の考えを形にするのが好きな方
- 機械やシステムに触れているのが好きな方
募集要項最終確認 11/12
- 職種
- 生産技術
- 雇用形態
- 雇用形態 正社員（期間の定めなし） 試用期間 入社3ヶ月（試用期間中も待遇に変動はありません）
- 給与
- 応相談
- 給与の詳細
- 応相談 年齢・経験にもとづき、当社規程により算出します 。 なお、詳細は面接時にご説明いたします。 諸手当 住宅手当、家族手当、通勤手当、時間外勤務手当ほか ※残業時間に応じて支払います。 昇給・賞与 昇給／年1回 賞与／年2回（7月・12月）
- 手当
- 住宅手当家族手当通勤手当時間外勤務手当
- 勤務地
- 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586
- 働き方
- 記載なし
- 勤務時間
- 9:00~17:4511:50~12:50（休憩）コアタイム：10:00~15:15
- 休日・休暇
- 土曜日曜祝日夏季4日間年末年始12月30日～1月4日創立記念日（4月10日）ほか年次有給休暇（12～20日）メモリアル休暇ほか骨髄ドナー休暇介護育児休業
- 福利厚生
- 定期健康診断借上社宅従業員持株会骨髄ドナー休暇介護育児休業株式交付制度ほか保養所（軽井沢）
- 社会保険
- 健康保険・各種社会保険ほか
- 受動喫煙対策
- 室内全面禁煙本社・工場ともに敷地内も禁煙支店・営業所が入居するビルは、 それぞれのビル管理に従っています。就業時間内の喫煙を禁止しています。（就業規則・・・第３４条（１３） 就業時間内は喫煙しないことと明記）
- 学歴
- 短大・高専卒業以上
- 選考の流れ
- これまでのご経験と応募求人とのマッチ度合いを総合的に判断させていただきます。職務経歴書は、できるだけ詳細にご記載いただけますと幸いです。ご提出いただいた職務経歴書をもとに、これまでのご経験や実務内容に加え、志望動機やキャリアビジョンについてもお伺いいたします。面接はZoomを使用して実施いたします。当日は通信環境の良い場所からのご参加をお願いいたします。※一次面接通過後、適性検査（WEB）の実施を予定しております。これまでのご経験や面接内容を踏まえ、当社とのマッチ度やご志向について、より具体的に確認させていただきます。内定をご承諾いただいた方には、入社前説明会（オンライン）をご案内いたします。説明会では、入社手続きや当社の制度・働き方についてご説明いたします。
- 掲載日
- 2026/07/04 21:47（132日前）
- 最終確認
- 2026/11/12 17:21（1日前）
仕事内容
生産技術センターのミッション・やりがい魅力
- ビジョン：新たな技術で漢方の未来を創る。
- 使命 ：最適な生産技術と適切な技術情報の提供により安全で均質な医薬品の安定供給に貢献する。
- 行動指針：①仕事を楽しむ。
- ②ひとりで抱え込ませないためにサポートしあう。
- ③お互いを高め合うためにアドバイスしあう。
仕事内容
- 弊社は生産技術職にて、生産ライン立ち上げ業務やエンジニアリング業務の双方を担います。
- エンジニアリング業務：要件定義、社内関係者との調整、要求仕様策定、社外関係者との調整、発注管理、発注後のQCD管理、各種適格性評価プロトコル策定、試運転調整、各種適格性評価、バリデーション、技術移転を指す。
- 【医薬品製造プラント建設プロジェクト】における、以下の役割を担当いただきます。
- 1．原薬製造プラントに関する生産システム（生薬切裁、秤量、調合、抽出、濃縮、スプレードライ、捕集）のエンジニアリング業務
- 2．製剤製造プラントに関する生産システム（篩過、秤量、混合、造粒、破砕、分級）のエンジニアリング業務
- 3．最終製品製造プラントに関する生産システム（充填、包装、表示）のエンジニアリング業務
- 4．建築（製造棟、QC棟、事務棟、福利厚生棟、一般倉庫、低温倉庫）、ユーティリティ（受電設備、ボイラー、排水処理）のエンジニアリング業務
- 5．各製造プラントに導入する付帯設備（物流設備、自動化設備、洗浄設備、乾燥設備）のエンジニアリング業務
- 6．各製造プラントに導入する制御システム（SCADA、マスターPLC、DCS、ライン端末）のエンジニアリング業務
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