英語を活かせる求人（61ページ目）

9日前

車体・構造部品バイヤー【フレーム・ブラケット・燃料タンク等の調達・戦略立案】

神奈川県正社員年間休日121日

車両部品の調達を担当し、調達戦略の立案・推進からソーシング、価格交渉・決定まで一貫して実施します。フレーム、ブラケット、燃料タンク、各種鉄物等の調達業務全般を担い、QCDの総合改善や価格低減活動に取り組みます。

9日前

鋳鍛造・機械加工部品バイヤー【鋳物・アルミダイキャスト・鍛造部品等の調達・戦略立案】

神奈川県正社員年間休日121日

鋳物・アルミダイキャスト・鍛造・機械加工部品の調達を担当し、調達戦略の立案から価格交渉まで一貫して実施します。ソーシングや価格決定、価格低減活動、QCDの総合改善を行い、必要に応じてチーム運営も担当します。

9日前

駆動系部品バイヤー【トランスミッション・ベアリング等・パワートレイン部品等の調達・戦略立案】

神奈川県正社員年間休日121日

パワートレイン部品の調達を担当し、調達戦略の立案・推進からソーシング、価格交渉・決定まで一貫して実施します。価格低減活動やQCDの総合改善、マネージメントのサポート・グループ内チーム運営も行います。

9日前

電子・電動化部品バイヤー

神奈川県正社員年間休日121日

電子・電装部品の調達を担当し、調達戦略の立案・推進からソーシング、価格交渉・決定まで一貫して行います。コネクティッド／ADAS部品や電動化システム、EVバッテリーなどを対象に、QCDの総合改善にも取り組みます。

9日前

電装・ADAS部品バイヤー【ランプ・HVAC・ハーネス等の調達・戦略立案】

神奈川県正社員年間休日121日

電子・電装部品の調達を担当し、戦略策定から価格交渉まで一貫して実施します。調達戦略の立案・推進、ソーシングや価格交渉・決定、価格低減活動、QCDの総合改善を行います。対象は自動車の電装品やAD部品に関わる調達業務全般です。

9日前

グループ子会社管理担当（予実管理担当 エキスパート）

神奈川県正社員年間休日121日経験5年以上

短期事業計画達成のため、グループ子会社や収益管理関係者と連携し、グループ子会社の収益状況の分析と指導を行います。生産部門グループ子会社の収益状況の把握・分析、製造するユニットや部品の単価改定の管理、必要な契約の管理を担当します。

9日前

マルチ燃料エンジン開発エンジニア(性能適合)

神奈川県正社員年間休日121日

次世代マルチ燃料エンジン(軽油/ガソリン/CNG/DFCI/水素等)の性能適合開発を担当します。エンジンの性能、排ガス、燃費等にかかる適合実施のほか、他社製品や技術動向のベンチマーク、認証試験を行います。

9日前

マルチ燃料エンジン開発エンジニア(性能適合)

神奈川県正社員年間休日121日

次世代マルチ燃料エンジンの性能適合開発をリードし、排出ガス・燃費・出力・ドライバビリティ等の性能バランスを実現します。性能適合チームの技術的な取りまとめ役として、関係部門と連携し、性能判断やプロジェクト推進を担います。SIエンジンを中心とした性能適合開発、評価結果に基づく方針の取りまとめ、技術動向の調査・分析、認証試験への対応を行います。

9日前

マルチ燃料エンジン開発エンジニア(プロジェクト推進)

神奈川県正社員年間休日121日

カーボンニュートラル燃料に対応する次世代マルチ燃料エンジンの開発を担います。エンジン開発戦略の策定・企画と開発生産販売プロセスの管理、内燃機関および関連部品の開発を行います。パワートレインの市場品質問題への対応のほか、市場・技術・法規規制の調査も担当します。

9日前

大型商用車におけるレベル4自動運転・先進運転支援システム（ADAS）評価エンジニアチーム リーダー（チーム統括／評価統括）

神奈川県正社員年間休日121日

大型商用車のADASシステムを中心に、V&V（検証・評価）を推進する評価エンジニアチームのリーダーです。シミュレーションや実車評価、データ解析を通じて評価計画の策定、課題抽出・改善、評価手法の高度化を担います。設計部門やサプライヤなどと連携し、評価業務の推進とチーム運営をリードします。

9日前

[車両審査]車両制御・電子プラットフォーム/コネクテッドシステム/ＳＤＶ開発の検証・評価（実車評価）

神奈川県正社員年間休日121日

資格普通自動車第一種運転免許(必須)

車両制御・電子プラットフォーム/コネクテッドシステム/ＳＤＶ開発において、電子電装系の信頼性を確保するための各種評価を行います。車両の試験計画立案から評価・報告までを実施し、HILSや実車環境を使用した実験評価を行います。計測データをもとに商品改良を提案し、評価方法を設定します。

9日前

Specialist, Group Accounting

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし

資格公認会計士(必須)・日商簿記検定(必須)

Accounting & Tax Groupで、決算実務リーダーとしてマネージャーをサポートする経理スペシャリストを募集しています。連結・単体決算や開示書類作成などを担当し、会計・税務に関する実務を推進します。監査法人や税務当局との議論・折衝、下位等級者の指導も担います。

9日前

医薬品品質保証チーム スペシャリスト

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験10年以上

資格薬剤師(必須)

医薬品品質保証チームは、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理と、海外輸出入品を扱う本社品質保証機能を担います。GMP/GDPの遵守状況の確認や品質システムの構築・維持・改善を行い、チームマネージャーを補佐しながら、製品の品質保証およびチーム運営に貢献する役割です。

9日前

Specialist, Group FP&A

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし

日々の業務運用から中長期的な業務変革・ERP刷新まで、Financeの観点から事業運営を支える役割です。製造領域の原価・収益性管理を軸に、Finance業務プロセスの高度化やデータ活用を推進します。ERP（SAP）を中心とした業務プロセス変革では、Finance部門の代表として関係者をつなぎ、変化を現場に定着させます。

9日前

日本コンプライアンスチーム担当(セイフティーヴィジランス コンプライアンス)

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし

日本コンプライアンスチームの上級担当者として、組織マネージャーを補佐し、セイフティーヴィジランス業務全般に精通して、堅牢な安全監視体制の構築・維持・改善に専念する役割です。SOPの作成・改訂と管理、教育訓練、関連会社の委受託マネジメント、規制監視や査察・監査対応などを担います。

9日前

Specialist, Risk & Control

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験5年以上

資格Project Management Professional（PMP）(歓迎)・公認情報システム監査人（CISA）(歓迎)・公認内部監査人（CIA）(歓迎)

Santenにおけるエンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援する。各事業部門やリージョン／グローバル関係者と連携し、リスクの特定・評価・報告や低減策の実行を支援する。危機対応や内部通報・Speak-up案件の事実確認、是正・再発防止対応にも携わる。

9日前

Associate Manager, Global Regulatory Operations & Maintenance

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験5年以上

担当製品について、アジア地域（現時点で中国・日本を除く）における薬事申請資料の作成・提出や当局照会への対応を主導し、新規申請、更新、変更申請の承認取得を推進します。製品ライフサイクル全体を通じた規制要件の管理とコンプライアンス確保、複数製品・市場の規制活動の統括、薬事プロセスの継続的改善を担います。

9日前

製造マネージャー

滋賀県正社員休日の記載なし

製造チームのTeam Managerとして、工場長の指揮下でチームの日々のオペレーションを監督し、生産目標の達成に向けてチームをリードします。チーム戦略の立案と実行、製造プロセスやスケジュールの管理、メンバーの指導・育成・評価および労務管理を担います。品質・安全衛生基準の遵守、生産効率向上とコスト削減に向けた改善策の提案・実行、他部門との連携も行います。

9日前

医療機器品質保証チーム スペシャリスト

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験3年以上

医療機器品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療機器の品質保証体制の維持・管理と、本社品質保証機能を担います。QMS活動の実施・遵守状況の確認や品質マネジメントシステムの構築・維持・改善を行い、製品品質管理、規制当局等による審査・査察への対応、外部機関による監査対応などを担います。

9日前

Specialist, Digital & IT Business Partner

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験5年以上

資格ITIL(必須)

本ポジションは、日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につながるデジタルソリューションおよび情報システムの企画・設計・導入・運用支援を担います。主な担当領域はResearch & Development（R&D）ですが、事業上の優先事項や組織のニーズに応じて、他の業務領域を支援する場合もあります。

9日前

Senior Manager, Cloud and Connectivity Platform, Global IT Infrastructure

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験10年以上

資格Microsoft認定資格(歓迎)

Owns the company's global network and Azure infrastructure platform, including its integrity, security, and continuous improvement. The role is responsible for Azure platform governance, global network architecture and connectivity, cloud cost governance, and partner management. It also leads infrastructure projects and the Cloud and Connectivity domain team, working with global IT, architecture, information security, and regional service operations.

9日前

リスクマネジメント担当, 日本ファーマコエピデミオロジーチーム

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験3年以上

資格医師(必須)・薬剤師(歓迎)

製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信を一貫して担当します。集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントやリスクマネジメント活動、製造販売後調査の計画・解析、各種安全性報告資料の作成などを行います。担当製品のベネフィットリスクバランスを監視するプロダクト・セイフティー・リードとして、医療現場や患者さんへの情報発信にも携わります。

9日前

R&D Associate Project Manager

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし

資格Project Management Professional（PMP）(歓迎)

As an Associate Project Manager within Santen’s Project Management Group, this position contributes to global cross-functional teams responsible for planning and executing product development. The role supports project coordination and status reporting, and manages project timelines, costs, budgets, risks, and meeting logistics.

9日前

QA ITスペシャリスト

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験2年以上

品質保証グループマネージャーの指揮下で、品質・製造システムを保持し、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とするポジションです。コンピューターシステムバリデーション（CSV）・電子システムの導入・利用戦略を立案、更新、実践します。日本およびグローバルのITシステムに関するリスクベースのCSVガバナンスをリードし、品質保証・IT・システムオーナー部門・ベンダー間の合意形成や、システム管理、利用者アクセス管理、技術サポートを担います。

9日前

Manager, Business Case Evaluation & Due Diligence

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし

本ポジションは、Global Product SupplyにおけるBCEおよびDD案件をプロジェクトリーダーとして計画・管理し、意思決定までリードする。製造サイト、供給元、技術移管、CMO活用、包装・供給戦略等の選択肢を評価し、意思決定に必要な提言を取りまとめる。Business Caseと財務モデルを構築し、部門横断の合意形成を進める。

9日前

CMC製剤開発

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験3年以上

製品開発本部 製剤開発グループの製剤開発担当者として、点眼剤の新製品およびライフサイクルマネジメント（LCM）の開発に必要な製剤開発計画を立案します。最新の規制に基づく医薬品の設計や製剤設計のリスクアセスメントを行い、製剤開発のリードや技術移転、患者ニーズを捉えた製剤改良・製剤技術やLCMの立案に携わります。

9日前

Product Technical Specialist

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験3年以上

生産技術の視点から、医薬品を新規に工場ラインで製造するための製造方法や管理方法を設計し、技術移転を行います。製品の安定製造や品質向上に携わり、工場部門やCMOなどと連携して技術移転、製造管理・品質管理の改善、薬事申請文書の作成と照会対応を支援します。

9日前

品質保証チーム スペシャリスト

滋賀県正社員休日の記載なし経験5年以上

科学的根拠を背景にした医薬品品質システムを通じて高品質な製品を社会に提供し、継続的改善によって品質基本方針及び品質目標の達成を目指します。医薬品品質システムやGMP文書の管理、品質イベントの調査・CAPA、監査対応などを担当します。滋賀工場全体のGMPレベル向上に向けた取り組みも行います。

9日前

滋賀品質管理チーム　スペシャリスト

勤務地の記載なし正社員休日の記載なし経験5年以上

滋賀品質管理チームのスペシャリストとして、試験検査記録の判定・承認やOOS・OOT対応、試験検査設備・システムの維持管理などを担います。品質管理責任者として自律して品質管理業務を遂行し、継続的改善の推進や生産部門・品質部門のプロジェクトに参画します。

9日前

GMP製造管理責任者

滋賀県正社員休日の記載なし経験5年以上

工場長の指揮下で、滋賀工場GMP管理基準書類などに従い、医薬品の製造管理にかかる業務を管理します。医薬品品質システムの管理、製造プロセスの管理・監督、改善活動の推進、逸脱対応、メンバー育成を担います。また、滋賀・能登工場を横断した品質保証力の向上や人材育成、業務プロセス・システムの改革を通じて組織力強化を推進します。