2,829件の求人2521〜2550件を表示
3か月前
製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報を記録・評価する安全性情報管理業務を担当します。医薬品情報のデータベース入力、副作用情報の評価や報告書案の作成、文献・学会情報のスクリーニングを行います。選考を通して適性を判断し、配属チームを決定します。
3か月前
製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報を記録・評価する安全性情報管理業務を担当します。医薬品情報のデータベース入力、副作用情報の評価・報告書案の作成、文献・学会情報のスクリーニングを行います。
3か月前
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務を担当します。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当し、臨床研究立ち上げやモニタリング活動を行います。
3か月前
メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当し、副作用情報の収集・評価、症例情報のデータベース入力、安全性報告書の作成・QC・進捗管理などを行います。海外症例との照合作業や英語文書対応は適性に応じて担当します。クライアントである大手製薬会社を中心に配属され、GVP業務全般や製販内業務への参画にも挑戦できます。
3か月前
メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価、症例情報のデータベース入力、安全性報告書の作成・QC・進捗管理などを行います。
3か月前
メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当し、副作用情報の収集・評価、症例情報のデータベース入力、安全性報告書の作成や進捗管理などを行います。配属先は大手製薬会社が中心で、症例評価に加えてGVP業務全般や製販内業務にも挑戦できます。経験や志向に合わせて、受託部門やリーダー職、管理部門などのキャリアを描けます。
3か月前
Study Manager（試験責任者）として、国際共同試験および国内試験のマネジメント業務を担当します。臨床試験の立ち上げ・実施・終了、実施可能性調査、施設選定、CRO等との協働、進捗や品質、予算、チームメンバーの管理などを行います。入社後は導入研修を経て、主に製薬会社内で勤務します。
3か月前
試験責任者サポートや内勤CRAとして、臨床試験に必要な資材の作成、文書保管、QC対応、調整などを行います。正社員として入社後、導入研修を経て主に製薬会社内で勤務します。赴任先や案件は、経験や希望を社内担当者と相談しながら検討します。
3か月前
主に製薬会社に赴任し、CRAとして臨床試験のモニタリング業務を担当します。CRA業務経験者を募集しており、赴任先や案件は経験や希望を踏まえて社内担当者と相談しながら検討します。
3か月前
試験責任者サポートまたは内勤CRAとして、臨床試験に必要な資材作成、文書保管、QC対応、関係者との調整などを担当します。正社員として入社後、導入研修を経て主に製薬会社内で勤務します。赴任先や案件は、これまでの経験や希望を社内担当者と相談しながら検討します。
3か月前
主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する。国際共同試験および国内試験で症例登録計画を遂行し、モニタリングや当局査察への対応、医療機関やベンダーとの関係構築を行う。経験や意向を社内担当者と相談しながら赴任先や案件を検討する。
3か月前
資格薬剤師(歓迎)
自社承認品目の安全性情報の収集・評価、安全確保措置、PMDAへの副作用等報告、リスク管理計画の策定・実施など、PV業務全体を担当します。適正使用資材の作成、GVP体制の維持・整備、くすり相談業務、学術業務も行います。
3か月前
資格MR認定(必須)・普通自動車第一種運転免許(必須)
日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関および医薬品卸への営業活動を担当します。ジェネリック医薬品の新規採用獲得・切替提案、卸との関係構築、医療従事者への情報提供などを行います。病院の院内採用獲得を強化するフェーズで、将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。
3か月前
医薬品開発プロジェクトに係る経費管理、支払手続きと、GCP治験事務局業務を担当します。治験支援、治験薬・治験安全性情報の管理、資料保管、医療機関等からの問い合わせ対応などを行います。
3か月前
医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行うMRの募集です。大学病院、基幹病院を中心に、直行・直帰スタイル（配属エリアによる）で業務を行います。
3か月前
GVP・GPSP（医薬品/医療機器）業務およびグローバルPVの品質管理と支援を担当します。手順書や関連文書の管理、教育訓練、委託管理、申請・更新対応、CAPAの計画・実行支援などを行います。契約、支払管理も担当します。
3か月前
資格薬剤師(必須)
JARVISどうぶつ医療センター Tokyoで、獣医師の処方箋に基づく院内調剤・処方監査、注射薬の準備、薬剤の在庫管理・発注を行います。麻薬・向精神薬・毒劇物や抗がん剤の安全管理、薬剤情報の共有、説明資材の整備などを通じ、獣医師と協働して安全で再現性の高い薬物治療を支えます。
3か月前
資格獣医師(必須)
当院では予防医療、内科・外科などの各種診療に対応しています。また、腹腔鏡を用いた低侵襲手術にも対応しています。1Fは全般的な診療スペース、２Ｆはネコちゃん専用のスペースになっております。
3か月前
どうぶつの遺伝子検査業務と研究開発の補佐を担当します。検体の受領・検品、DNA抽出、遺伝子検査、検査解析のほか、遺伝子関連の実験、文献調査、資料作成、付随する事務作業を行います。
3か月前
資格MR認定(必須)
免疫領域の希少疾患における新製品の営業戦略立案・実行とチームマネジメントを担う営業チームリーダーの募集です。MR活動戦略や製品別営業戦略の推進、医療機関・KOLとの関係構築、患者アクセス向上施策などを担当します。
3か月前
資格看護師(必須)
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などとの調整や連携を行い、治験実施計画書の把握、患者さんへの説明補助・相談対応、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを担当します。担当施設は埼玉県南西部エリアの医療機関を想定しています。
3か月前
Clinical Research Associate II/Senior Clinical Research Associateとして、ICH E6 GCPに基づく臨床試験のモニタリングを支援し、指定された臨床／施設モニタリング業務が高い品質基準で実施されるようにする。必要に応じてプロジェクトでLead CRAの役割を担い、施設選定、モニタリング訪問、試験関連文書や規制当局・倫理委員会向け資料の作成・提出などを行う。監査・査察、新入社員の研修、事業開発、臨床オペレーション関連のSOPや業務ガイドの整備も支援する。
3か月前
資格看護師(歓迎)・管理栄養士(歓迎)・薬剤師(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、主に提携医療機関で事務業務を行うCRCアシスタントの募集です。被験者の来院前準備や電話対応、来院時のサポート、検体提出、カルテ情報の確認、症例報告書の作成、資料整理などをサポートします。日々の多くは直行直帰で、治験を実施する医療機関で業務を行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。医療機関へ直行直帰することがほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用して勤務します。
3か月前
治験コーディネーターとして、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。勤務地は横浜オフィスに配属となり、主に山梨県甲府市内の医療機関で業務を行います。
3か月前
治験実施施設において病院薬剤師と連携し、患者様毎の治験薬投与のレジメン作成、調剤マニュアルの作成、併用禁止薬一覧作成、治験参加カード作成を担当します。薬剤投与等の調剤業務はありません。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整、検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験内容の患者さんへの説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフの補助・調整、検査の同行、データ入力サポートなどを行います。自宅から医療機関への直行直帰がほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務します。
3か月前
治験コーディネーターとして、医師の指示のもと治験の円滑な進行をサポートします。治験内容の説明補助や医師・医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力や資料作成などを担当します。
3か月前
資格看護師(歓迎)・管理栄養士(歓迎)・薬剤師(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）の指示のもと、提携医療機関やオフィスで事務業務を行うCRCアシスタントです。被験者の来院前後の準備・対応、検査室への案内、検体提出、カルテ情報の確認、症例報告書の作成、資料整理などをサポートします。
2,829件中 2521〜2550件を表示
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