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3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、検査の同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。勤務先は新潟市内の医療機関で、直行直帰が中心です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援・調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。配属先は東京オフィスで、勤務先は直行直帰にて新潟市内の医療機関です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査への同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。配属先は仙台オフィスですが、日々の多くは福島県内の医療機関で直行直帰となります。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などとの調整・連携、治験内容の説明補助、検査の同行、治験データの入力サポートや資料作成などを行います。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施の可能性を確認するための調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査同行や治験薬・投薬スケジュールの確認を行います。治験データの入力サポートや資料作成などの事務業務も担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援・調整を行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートなども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整を行います。検査への同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。自宅から医療機関への直行直帰がほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整、検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。社内外の関係者との交渉・相談や院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査などを行います。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進する業務です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整を行います。検査の同行や治験薬・投薬スケジュールの確認、治験データ入力のサポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明の補助や相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査の同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の理解・把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフへの協力依頼・調整を行います。検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務を担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助などを行います。医療機関スタッフとの調整、検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務を担当します。治験開始の準備から終了までの重要なプロセスを推進します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の理解、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援を行います。検査への同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成も担当します。自宅から医療機関への直行直帰がほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用して勤務します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフへの協力依頼・調整や検査の同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明の補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援・調整を行います。検査への同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
CRC（治験コーディネーター）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助や医療機関スタッフとの調整を行います。検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から開始・終了までのプロセスを推進します。院内スタッフとの調整支援や、治験実施の可能性を確認するための調査などを行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを担当します。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成も行います。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明の補助や相談対応、治験担当医師の補助を行います。医療機関スタッフとの調整や検査への同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。業務はチーム制で、1つの試験に主担当とサブ担当が配置されます。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーターとして、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフのサポートを行います。検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当します。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整などを行います。検査の同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から開始・終了までのプロセスを推進し、社内外の関係者との交渉・相談や院内スタッフとの調整支援、調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。営業要素が多く、外勤5から7割、内勤3から5割です。
2,829件中 2551〜2580件を表示
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