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3か月前
資格日本SMO協会公認CRC(歓迎)・日本臨床薬理学会認定CRC(歓迎)
治験コーディネーター（CRC）として、治験実施計画書の把握、患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援を行います。検査への同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成なども担当します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。治験内容の説明補助・相談対応、医師や医療機関スタッフの補助・調整、検査同行、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など関係者との調整や連携を行い、治験の進行をサポートします。治験内容の説明補助や医師の補助、検査同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポート・資料作成などを担当します。
3か月前
治験事務局担当者として、製薬企業や治験実施施設に対する折衝、環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進し、関係者との調整や治験実施可能性の調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の求人です。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験内容の説明補助、医師の補助、検査同行、データ入力や資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、検査への同行、治験データの入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設に対する各種折衝、環境整備支援、事務業務を担当します。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務の全体支援を行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験を支援します。治験内容の説明補助や医師の補助、検査への同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験の円滑な進行を支援します。治験内容の説明補助、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力サポートや資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師等の指示のもと治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査の同行や治験データの入力サポートなどを行います。自宅から医療機関へ直行直帰することがほとんどで、フレックスタイム制やテレワーク制度を活用しながら勤務します。
3か月前
治験実施計画書の理解・把握、患者さんへの治験内容説明補助や相談対応、治験担当医師の補助、医療機関スタッフへの協力依頼・調整などを行います。検査への同行や治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、治験データの入力サポートや資料作成などを通じて、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験を支援します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝、環境整備支援、事務業務などを担当します。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進し、関係者との交渉・相談や院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務の全体支援を行います。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行い、治験の円滑な進行を支援する仕事です。治験内容の説明補助や医師・医療機関スタッフのサポート、検査への同行、データ入力や資料作成などを担当します。
3か月前
SMA（治験事務局担当者）として、製薬企業や治験実施施設との折衝、院内スタッフとの調整、治験実施可能性の調査、治験に関する事務業務の支援を担当します。治験開始の準備から終了までのプロセスを推進する職種です。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。治験内容の説明補助や相談対応、医師の補助、医療機関スタッフとの調整、検査同行、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など各関係者との調整や連携を行います。治験内容の説明補助・相談対応、医師の補助、検査同行、治験薬や投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容の説明補助や相談対応、医師・医療機関スタッフとの調整、検査の同行、データ入力や資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーターとして、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助や医師の補助、検査同行、治験薬の服用・投薬スケジュールの確認、データ入力や資料作成などを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と調整・連携し、治験を支援します。治験内容の説明補助や医師・医療機関スタッフのサポート、検査同行、治験データの入力・資料作成などを担当します。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などとの調整・連携のほか、治験内容の説明補助、検査同行、治験データの入力サポートや資料作成などを行います。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者との調整・連携を行い、治験を支援する仕事です。治験内容の説明補助、医師や医療機関スタッフの補助・調整、検査同行、投薬スケジュールの確認、データ入力サポートや資料作成などを担当します。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。患者さんへの治験内容の説明補助・相談対応、治験担当医師や医療機関スタッフの支援、検査同行、治験データ入力サポートなどを行います。
3か月前
治験コーディネーター（CRC）として、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートします。患者さんや医療機関スタッフ、製薬企業などの関係者との調整・連携のほか、治験内容の説明補助、検査の同行、データ入力や資料作成などを行います。勤務地は札幌で、医療機関へ直行直帰することがほとんどです。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進し、関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施可能性の調査などを行います。
3か月前
治験コーディネーターとして、医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業などの関係者と連携し、治験の円滑な進行を支援します。治験内容の説明補助、医師や医療機関スタッフの支援、検査同行、スケジュール確認、データ入力や資料作成などを担当します。
3か月前
製薬企業や治験実施施設に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験開始の準備から終了までの重要なプロセスを推進する業務です。社内外の関係者との交渉・相談、院内スタッフとの調整支援、治験実施の可能性を確認する調査、治験に関する事務的業務の全体支援を行います。
3か月前
治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする治験コーディネーター（CRC）の募集です。患者さんや医療機関スタッフ、製薬企業などの関係者との調整・連携を行い、治験の支援を行います。治験実施計画書の把握、患者さんへの説明補助・相談対応、医師の補助、検査の同行やデータ入力サポートなどを担当します。
3か月前
資格看護師(必須)
京王グループ運営の保育園で、看護業務を担当します。日々の健康管理、病気の予防や怪我などの応急処置、通院の同行、保健だより作成を行います。保育のサポートや保育室内・備品の環境整備もあります。
3か月前
資格介護福祉士(必須)・介護福祉士実務者研修(必須)・訪問介護員(必須)
訪問介護「楽リハヘルパーステーション広島己斐」にて、サービス提供責任者業務を担当します。訪問介護計画の立案・実施、スタッフの指導教育、訪問介護サービスの提供、サービス担当者会議への出席が主な業務です。
3か月前
資格介護福祉士(必須)
訪問介護事業所で介護業務を担当し、介護サービス計画に沿った身体介護や日常生活のサポートを行います。サービス付き高齢者向け住宅内での訪問介護で、利用者一人ひとりに必要なサービスをスタッフ全員で考えて提供しています。
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