4か月前
資格普通自動車第一種運転免許(必須)
再エネ本部の法人営業担当者として、太陽光発電システムの提案営業、契約業務、顧客フォロー、新サービスの提案を担当します。大型プロジェクトを扱い、リーダー・課長候補として入社する方はチームメンバーの育成と業務サポートにも携わります。
640〜740万円/年
募集元で応募する4か月前
電力本部 電源アグリゲーション部 調達管理課で、課の業務全体を「回る構造」へ変革するミッションを担います。各種電源の調達・売買管理、産業用蓄電池の運用、新規電源売買メニューの企画・考案、環境価値の調達などを行います。課長の場合は、メンバーマネジメント・育成・評価も担当します。
640〜1080万円/年
募集元で応募する4か月前
海外子会社管理業務のサポートメンバーとして、海外子会社の月次・年次決算の確認や現地会計事務所との連携、資金管理、税務申告サポートを行います。現地スタッフの労務関連業務、ガバナンス・コンプライアンス対応、海外子会社との連携や本社経営層への報告資料作成等も担当します。
450〜600万円/年
募集元で応募する4か月前
資格医師(歓迎)
レメディグループの企画戦略チームのアシスタントとして、情報収集・資料作成、各部門との調整や上司補佐、データ・エビデンス分析、顧客およびKOLとのコミュニケーションを担います。アジアおよびグローバルサウスでの臨床試験マネジメントや、DXを活用した治験の効率化に注力するグループの企画戦略を支援します。
600〜900万円/年
募集元で応募する4か月前
製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義を担当します。派遣MSLのマネージメントやMSL派遣・オンコロジー研修案件の獲得活動（営業）、KOL対応、アカデミア・行政関連対応も行います。
600〜900万円/年
募集元で応募する4か月前
資格薬剤師(歓迎)
オンコロジー領域のMSLとして、KOLとの関係構築や臨床研究・製造販売後調査の支援を行います。製品ストラテジーに沿った市販後活動の企画立案、自社製品の適正使用推進、営業部門への医学教育サポートも担当します。
600〜1200万円/年
募集元で応募する4か月前
EDCおよびその他のサポートデータベースの設計・開発を行います。試験仕様のEDCのテストと検証、手動チェックとプログラミングチェックの作成・検証、試験の実施とデータ収集の要件の理解を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品（細胞加工、遺伝子治療）の開発に関する業務を総合的に行います。開発戦略立案等のコンサルテーション、RS相談・治験相談支援、再生医療等製品の臨床開発、開発体制構築支援を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
国内契約書の作成・法務レビュー、取引先・官公庁との業許可その他交渉を担当します。グループ各社・各部からの法的質問や相談への対応、訴訟関連実務、国内外の弁護士との相談調整など、法務に関する業務を担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
営業アシスタントとして、営業補佐やスケジュール管理、外部提出用の資料・報告書作成、顧客対応などを行います。見積書精査、数値検算、請求書発行のほか、契約締結や入札資料作成、庶務的な業務も発生します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
開発薬事責任者として、部門の管理・人財マネジメント、営業活動、部門の予算管理を担当します。医薬品・医療機器関連の治験相談、メディカルライティング業務管理、法規制への対応、各国申請代理人との連絡・調整や薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングにも携わります。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントを担当します。主に東南アジア・アフリカ・中東国を中心としたグローバルプロジェクトで、新規プロジェクトの提案・契約受託、担当国の薬事業務、依頼者窓口や社内関連部署との調整、進捗・予算管理、リスクマネジメントプランの作成・管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
主に国外の製薬企業や医療機器メーカーに、自社サービスを提案するソリューション営業です。臨床開発におけるニーズに合ったプロジェクトを提案して受注につなげ、契約後は社内の開発部門・業務支援部門と連携しながら、顧客との窓口として信頼関係の構築を担います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
社長室で秘書業務一般・プロジェクト推進業務を担当します。英語での電話・来客応対や英語文書作成・翻訳、顧客との契約書対応を行います。スケジュール管理・調整、会合手配、関連各社や取引先との連絡・調整、社長監修のプロジェクトマネジメント業務も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
開発薬事、医薬品・医療機器関連の治験相談、法規制への対応業務を担当します。各国申請代理人との連絡・調整や当該国薬事規制等の調査を行います。アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティングも担います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品・医療機器の臨床試験について、プロトコールおよびGCPの遵守状況を評価・保証する監査業務を担当します。臨床試験の実地・文書監査のほか、GxP関連の社内システム監査や、ISMS内部監査の実施・経営者への報告を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床開発において、生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する。統計解析担当者は統計解析計画書・統計解析報告書や解析仕様書の作成、クライアントとの統計解析に関する窓口業務を担当し、SASプログラマはCDISC標準関連業務や帳票作成業務（SASプログラミング）を担当する。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
臨床開発におけるデータマネジメント業務を担当します。計画書やデータベース設計書、チェック仕様書の作成、データマネジメントシステムの検証、症例データのチェック、集計・図表作成、ロジカルチェックプログラムの設計・作製・バリデーションを行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当します。品質管理に関する標準業務手順書の作成、治験に係わる依頼・契約・終了手続き関連業務やモニタリング報告書の点検、記録の保存管理を行います。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担当します。安全性情報のAE評価や入力、当局報告書（案）・PV関連ドキュメントの作成、当局対応を行います。同部内の社員管理・指導およびチームのマネジメントも担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。海外・国内の受託臨床試験を推進し、CRAのマネジメント、指導を行います。社内外のパートナーとの関係構築も担当します。
—給与 応相談
募集元で応募する—給与 応相談
募集元で応募する4か月前
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当します。治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続きを行います。
—給与 応相談
募集元で応募する362〜463万円/年
募集元で応募する362〜463万円/年
募集元で応募する362〜463万円/年
募集元で応募する28〜36万円/月
募集元で応募する4か月前
サロン運営に関わる業務全般を担当します。お客様の悩みや希望をヒアリングし、メニューや商品を提案するほか、ボディ・フェイシャル施術や美容機器を使用した施術に対応します。予約管理、店内環境の整備、備品管理など、店舗運営に関わる業務も行います。
23.5万円/月
募集元で応募する4か月前
エレベーター・エスカレーターの部品修繕提案営業にかかわる事務全般を担当します。工事のアポイントメント対応、受注処理、請求書発行、書類発送のほか、電話応対など事務所内の庶務を行います。
1,400円/時
募集元で応募する4か月前
サミーでは通年で障がい者の方の採用を行っております。事務スタッフ（総務・人事・経理・法務のスタッフ部門など）のほか、専門的な能力がある方は開発・生産・営業・スタッフ部門など全ての職種で募集しています。
19万円/月〜
募集元で応募する428件中 301〜330件を表示
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