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3か月前
グループ全体の人事情報を横断的に管理し、人事システムの運用・改善や人事データ基盤の整備を進めるポジションです。人事データの集計・分析、BIツールを活用した人的資本情報の可視化、業務プロセスの見直しやDX推進を行います。
3か月前
製薬会社が主催または共催する医療用医薬品の講演会で、医師など演者の発表用資料をレビューします。プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容か、クライアント製薬企業からの依頼を受けて第三者の立場で審査する業務です。
3か月前
ディスプレイ業界最大手企業にて企業法務を担当し、主に取引に係る法務相談や契約審査を行います。国内外事業の法的相談、契約書レビュー、知的財産権に関する相談対応・取得や権利化、適法性審査、訴訟対応などを担います。経験や志向性によって、新規事業・新業態開発の事業支援や法務業務の効率化にも携わります。
3か月前
施設・商業空間・文化施設等の空調・電気・給排水衛生設備の設計を担当します。基本設計・実施設計、設備負荷計算や図面作成、社内外関係者との調整・設計監理を行います。設備企画や省エネ計画の提案を行い、企画から竣工まで一貫して参画します。
3か月前
構造計画・基本設計・実施設計、各種構造計算、耐震診断・補強計画を担当します。建築・設備・内装との調整も行います。
3か月前
製薬企業・医療機器メーカーの窓口担当として、患者様や医療機関からの問い合わせに対応するメディカルコミュニケーターです。医療用機器に関する問い合わせ対応や患者サポートプログラムの運営、業務に付随するマニュアル作成を担当します。
3か月前
メーカーの窓口担当として、医療用機器の使用方法の説明・指導を電話で行い、患者様やご家族、医療機関からの問い合わせに対応します。患者サポートプログラムや、依頼のあった医療機関への訪問指導も担当します。業務に付随するマニュアル作成も行います。
3か月前
製薬企業・医療機器メーカーの窓口担当として、患者様や医療機関からの問い合わせに対応します。医療用デバイスを取り扱い、複数の製薬企業の窓口を担当します。患者様・医療従事者からの問い合わせ対応、PSPの運営、業務に付随するマニュアル作成を行います。
3か月前
ビジネスプロデュース本部 建築プロデュース部で、建築・空間開発プロジェクトの企画立案から設計・施工・完成までの全体マネジメントを担います。社内外の関係者との調整や進行管理、コスト管理、スケジュール策定・管理を行います。複数領域にまたがるプロデュース業務や、資料作成、プレゼン対応、意思決定支援にも携わります。
3か月前
製薬企業・医療機器メーカーの窓口担当として、患者様や医療機関からの問い合わせに対応します。医療用デバイスに関する問い合わせ対応のほか、PSP（患者サポートプログラム）の運営や、業務に付随するマニュアル作成を行います。窓口数は10～20、対応件数は1日あたり5～10件です。
3か月前
企業系顧客の開発営業を主に担当し、企業保有地開発PJや街づくり、文化・ミュージアム施設、エンターテインメント・コンテンツ事業などの事業構想や複合業態づくりを企画します。事業計画・運営支援、提案書作成、契約関連対応、プロジェクトマネジメントを行います。
3か月前
本ポジションの一般マルチチームでは、医療機器・医療材料・医薬品・健康食品などに関するお電話の問い合わせを対応しています。電話対応後の記録作成に加え、架電業務やメール対応、資材発送等を行います。
3か月前
医療機器メーカーの窓口として、製品の不具合や検査機器、試薬などに関する問い合わせに電話で対応します。主な問い合わせ元は、病院や検査センターで働く臨床検査技師です。問い合わせへの対応のほか、必要に応じてフィールドサービス部門への取次や情報共有を行います。
3か月前
医薬品の流通管理業務として、処方医や薬局・病院が適切な条件を満たしているかを確認し、流通の可否を判断します。入社後は電話対応を中心に、医療機関や卸からの問い合わせ対応、書類確認・システム登録などを担当します。業務習得後は、新人メンバーのサポートや業務改善、FAQ整備にも携わります。
3か月前
受託した製造販売後調査のマネジメント業務（内勤）です。PMSプロジェクトの遂行と進捗管理、PMSモニターのマネジメント、クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告を担当します。
3か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、主に医療従事者からの問い合わせに対応します。文献や学術資料を参照して情報を提供し、対応記録を作成します。
3か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、主に医療従事者からの問い合わせに対応します。文献や学術資料を参照して情報を提供し、対応記録を作成します。MR経験のある方には、電話やWEBを使った医師へのディテーリングを依頼する場合があります。
3か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者からの問い合わせに対応します。文献や学術資料を参照して情報を提供し、対応記録を作成します。3名～10名程度のチームで業務を行います。
3か月前
グローバルおよび国内の医薬品開発プロジェクトで、主担当として複数試験をリードするProject Managerの募集です。Inbound・Outbound案件の日本拠点の実行責任者として、国内外のFunction LeadやSponsor、社内関連部門と連携し、複数プロジェクトの進捗・品質・コスト・納期を管理します。勤務地は東京本社または大阪事業所です。
3か月前
製薬企業、大学病院等を対象に、新規案件の開拓・受託活動や既存クライアントとの関係構築、提案・契約締結、受託後のフォローを担います。GBE部は海外案件の推進や海外CRO等との連携、BD部は国内中堅製薬企業・バイオテック企業を中心とした新規顧客開拓などを担当します。
3か月前
GCPデータマネジメント担当またはEDC担当として、Local Study及びGlobal Studyにおける関係者との調整やプロジェクト管理を行います。データマネジメント担当はデータマネジメント業務全般、EDC担当はEDCシステムの構築・運用保守業務全般を担当します。
3か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者からの問い合わせに対応します。文献や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供するとともに、対応記録を作成します。
3か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、主に医療従事者からの問い合わせに対応します。文献の検索や学術資料を参照し、正確な最新情報を提供し、対応記録を作成します。プロジェクトは3名～10名程度のチームで、問い合わせ対応件数は1時間あたり概ね2～3件程度です。
3か月前
製薬企業のDI・学術業務担当として、主に医療従事者からの問い合わせに対応します。文献検索や学術資料などを参照して最新情報を提供し、対応記録を作成します。「マルチ対応」チームとして幅広いメーカーの医療用医薬品に携わります。
3か月前
担当プロジェクトのリーダーとして、臨床試験全体の進捗・品質管理やプロジェクト運営を担います。モニタリング業務の統括、CRAの活動管理、メンバーの指導・育成、スポンサーや医療機関との調整を行い、課題解決を通じてプロジェクトを推進します。
3か月前
臨床開発モニターとして、治験開始前の医療機関・治験責任医師の選定調査や依頼・契約手続きから、治験実施中のモニタリング、終了時のデータ回収や手続きまでを担当します。医療機関と連携し、GCPを遵守したデータ収集と被験者の安全性確保を担い、進捗管理や課題対応を通じて試験を推進します。
3か月前
「ReFa」「SIXPAD」などのブランドを中心に、各ECモールでの販売戦略の立案・実行や売上拡大を担うWEBマーケティング職です。売上・KPI分析、広告・販促施策の企画、関係者との連携、効果検証などを行います。ポジションにより、グロースマーケティングまたはブランド・カテゴリマーケティングを担当します。
3か月前
自社ECの売上拡大を目的に、ECサイトの運営・改善、売上・KPI達成に向けた施策、デジタル広告、商品ページ、CRMなどの企画・運用を担います。ブランド部門と連携して上流工程にも携わり、EC事業の成長を推進するポジションです。
3か月前
MTG全グループ会社の決算数値を取りまとめ、連結決算業務を行う管理職候補の募集です。子会社経理の指導・改善やモニタリングの運用、各種シミュレーション、新規商流・M&A等のプロジェクト業務を担当します。勤務地は名古屋または東京で、東京配属の場合は名古屋への出張が発生する可能性があります。
3か月前
ハート事業本部で、販売市場ごとの売上実績を把握し、在庫状況の可視化や生産数量の決定を通じて、売上機会ロスの削減・在庫適正化を推進するポジションです。生産工場との納期調整、需給バランス管理、生産進捗や製品・部材の入出庫管理などを担います。
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