30日前
車載メーターやIVI、AD/ADAS向け表示システムの描画・レンダリング技術開発を担う3Dグラフィックスエンジニアの募集です。車載向けUIやAD/ADASシステムの3D表示機能を開発し、描画エンジンやシェーダー、描画パイプライン、GPUを活用したリアルタイムレンダリングなどを扱います。
600〜800万円/年
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The role leads the extended characterization strategy across the CMC portfolio, supporting drug discovery, development, and manufacturing. It oversees advanced analytical platforms and emerging technologies, builds and leads a scientific organization, and partners across analytical, DS, DP, manufacturing, and quality teams.
—給与 記載なし
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Leads global clinical development strategy and multidisciplinary clinical teams for assigned oncology pipeline compounds. Oversees development plans and protocols, study execution and interpretation, medical monitoring, and interactions with regulatory authorities and key opinion leaders.
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The Associate Director - Process Analytics Lead leads process analytics method development and platform implementation across programs and product types within Analytical Development in Japan. The role develops and implements high-throughput analytical methods, supports automation and robotics, and provides technical and people leadership for the Process Analytics Development capability area.
—給与 記載なし
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医薬品（注射剤）の製造作業を担当します。分画、精製、製剤、検査包装の各グループで、製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、製品検査・包装などを行います。
—給与 記載なし
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グローバルおよびローカルのオートメーション戦略の実践を主導し、光工場のオートメーショングループを統括する。オートメーションシステムの設計・導入・立ち上げ・保守を監督し、生産・用役設備の自動化やデジタル施策を推進する。グループの人材育成、技術支援、エンジニアリング改善を担う。
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核酸医薬品の分析法開発、適格性確認、バリデーションおよび技術移管を主導します。品質評価、安定性評価、不純物評価を通じて臨床開発を支え、品質管理戦略・品質規格の立案やグローバル開発プログラムへの貢献を担います。
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資格フォークリフト運転技能講習(歓迎)・普通自動車第一種運転免許(歓迎)
大阪工場サプライチェーン部門で、SAP S/4HANAおよびSAP EWM導入プロジェクトを推進するポジションです。現場の倉庫オペレーションを理解し、グローバルチームや社内関係者と連携しながら、業務要件定義から導入・運用定着まで担当します。倉庫業務の現状分析・改善提案、システム設計、ユーザー受入テスト、データ移行、ユーザートレーニング、SOP作成などを行います。
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複数分野の専門家と連携し、創薬プロジェクトを進めるための計算化学の専門知識を提供する職種です。小分子、PROTAC、RNA阻害剤、ペプチドなどの創薬に携わり、AI、自由エネルギー、ケモインフォマティクス等の手法を活用します。Senior ScientistまたはAssociate Directorとして、プロジェクトでの計算戦略や科学的リーダーシップを担います。
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低分子原薬について、臨床開発段階から商用化までのプロセス開発を担うPrincipal Scientistの求人です。合成ルートの開発・最適化、QbDに基づく製造プロセス設計、治験原薬製造の計画・技術移管・供給、申請文書作成などを行います。
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The CO Team Member supports Takeda’s end-to-end operational contracting process, including contract intake and review coordination, records and metadata management, signature and purchase-order enablement, and user support. The role works across Legal, Procurement, Finance, DD&T and business stakeholders, and supports operational metrics, issue resolution and continuous improvement of contracting workflows and systems.
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Takedaの金融コミュニケーション戦略を定義・推進し、株主、個人投資家、アナリスト、従業員などへの成長戦略や業績の伝達を担うDirectorレベルのリーダー職です。CFOおよびFinance Leadership Teamのコミュニケーションを支援し、Investor Relationsなどと連携して、投資家向けコミュニケーション、決算発表、株主エンゲージメントを主導します。Financial Communicationsチームの育成と、全社的なガバナンスやコミュニケーション基準の確立も担います。
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Japan Regulatory Affairs CMC, PDTの代表として、血漿分画製剤の開発・ライフサイクル管理におけるCMC規制対応、申請戦略の策定・実行を担います。社内外の関係者や規制当局との連携に加え、グループの人材育成、組織運営、予算・人員管理を支援します。
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大阪工場の新しい充填機ラインにおいて、液体・粉末充填、滅菌、C/SIP薬液調製ライン、洗浄機のバリデーションを実行します。注射剤製造やバリデーション作業、新設備・新プロセスの立ち上げ、工程改善などを担当します。商用生産に向け、製造部、エンジニアリング部門、品質管理部門、品質保証部門と連携します。
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大阪工場の新しい充填機ラインで、液体・粉末充填、滅菌、C/SIP薬液調製ラインや洗浄機のバリデーションを実行する。注射剤製造に従事し、商用生産に向けた準備を進めるため、製造部、エンジニアリング部門、品質管理部門、品質保証部門と連携する。
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光工場のステライルマニュファクチャリング部で、バイアル製剤やデュアルチャンバーシリンジを製造します。注射剤製造作業のほか、工程改善、SOP整備と教育、製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション、当局の査察対応、新設備・新プロセスの設計と立ち上げなどを担当します。
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医薬品（固形製剤）の製造を担当します。製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、設備の維持管理のほか、作業手順書や作業記録書の制改訂などを行います。
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光工場のステライルマニュファクチャリング部で、医薬品（注射剤）製造業務を担当します。製造機器の操作、器具・部品の洗浄、製造環境の清掃・消毒、設備の維持管理などを行います。
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血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業および製造設備の管理を担当します。原料の出納・保管管理、調製・充填・乾燥・巻締などの製造作業、注射用水の製造、注射剤の検査・包装、製造工程の改善・教育活動を行います。
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検査包装グループで、バイアルの目視検査、印字、包装工程を担当する。各種包装機への資材供給や操作、包装済み品の目視検査・梱包のほか、資材の準備や出納・在庫管理、生産記録、工程異常時の報告などを行う。
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医薬品注射剤製造業務および付帯関連する業務を担当します。製剤製造グループでは、無菌製剤バルクの製造や、注射用水製造、滅菌、凍結乾燥、工程管理などを行います。製剤充填グループでは、器具の洗浄・滅菌、薬剤の調製・充填、製品の組立品確認、環境調査や工程管理などを行います。
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生物学的製剤の培養・精製工程作業と、それに伴う製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション、製造関連文書の作成、当局査察や生産トラブルへの対応を担当します。GVBUジャパンワクチンマニュファクチャリングの一員として、ワクチン注射剤の治験薬製造や商用生産に携わります。
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医薬品注射剤製造業務および付帯関連する業務を担当します。機械への材料の充填、機械の設定・操作、機械や器具の洗浄・消毒、製造工程の記録などを行います。製剤製造グループまたは製剤充填グループに分かれて業務を行います。
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The Director, Automation Lead will provide strategic and technical leadership to build and scale “Labs of Tomorrow” capabilities at TSHO. The role establishes the automation vision and roadmap, leads development of fully automated and miniaturized assay workflows, and evolves the enabling digital ecosystem. It also leads Research Japan’s automation strategy and cross-functional teams, and drives partnerships and alignment with stakeholders in Japan and globally.
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無菌製剤（注射剤等）の処方設計および製造プロセス開発を担い、自社GMP設備での試作から治験薬製造まで行います。グローバルの開発部門と連携した製剤開発方針や予算・タイムラインの調整、治験・申請ドキュメントの作成、委託先のマネジメントを担当します。後期開発品のスケールアップ検討および国内外製造サイトへの技術移管も行います。
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API Manufacturing Sciencesは、医薬品原薬（API）に関する科学的・技術的活動をリードする組織です。新製品立上げ、プロセスバリデーション、技術移管の計画・実行、API製造プロセスの改善やトラブルシューティングを担います。データサイエンスやデジタルツールを活用したプロセス最適化、GMPに基づく技術文書および薬事申請関連文書の作成・レビューも行います。
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注射剤製造工程における製造条件の設定、設備のクオリフィケーション／バリデーション、技術文書作成、工程改善、査察対応などを担当します。新設備・新プロセスの立ち上げや、デジタル技術などを用いた工程最適化も推進します。
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光工場製薬部のプロダクションサポートにおいて、医薬品原薬製造プロセス最適化に向けたシステム面のテクニカルサポートを担当します。システム（DCS/MES）に関するGMP製造の支援、製造逸脱の調査、データ分析、工程改善などを行います。
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無菌医薬品の無菌性保証のため、無菌プロセスのEMおよび汚染管理の専門技術者として従事します。製造エリアのEM管理、トレンド分析、文書管理、Site CCSの維持管理、CCS文書管理、アセスメント作成を行います。EMおよび関連機器のクオリフィケーション、Global文書とのGAP評価、和訳を担当します。
—給与 記載なし
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光工場が製造する全製品を対象に、全製造エリアの汚染管理活動を統括し、製品の汚染リスクを継続的に低減する。汚染管理・無菌性保証戦略の構築や改善、関連文書のレビュー、CCSのメンテナンス、査察・監査に向けたレディネス維持などを担う。
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