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Principal Scientist, Analytical Development Japan, Pharmaceutical Sciences
- 給与
- 記載なし
- 勤務地
- 神奈川県
- 休日
- 年間休日123日
- 雇用形態
- 正社員
どんな仕事かAIによる生成
核酸医薬品の分析法開発、適格性確認、バリデーションおよび技術移管を主導します。品質評価、安定性評価、不純物評価を通じて臨床開発を支え、品質管理戦略・品質規格の立案やグローバル開発プログラムへの貢献を担います。
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応募資格
必須
求める人物像
- 国内外の関係部門や社内外のステークホルダーと円滑に協働し、業務を主体的に推進できる方
- 専門性を活かして課題解決に取り組み、グローバルな環境で成長・活躍する意欲のある方
募集要項最終確認 10/15
- 職種
- 臨床開発・薬事
- 雇用形態
- Worker Type: EmployeeWorker Sub-Type: RegularTime Type: Full time
- 役職
- Principal Scientist
- 給与
- 記載なし
- 給与の詳細
- Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year
- 手当
- CommutationHousingOvertime Work
- 勤務地
- 神奈川県Fujisawa
- 転勤
- It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
- 働き方
- Flexible Work Styles: Flextime, Telework
- 勤務時間
- Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45
- 年間休日
- 123日
- 休日・休暇
- SaturdaysSundaysNational HolidaysMay DayYear-End Holidays etc.Annual Paid LeaveSpecial Paid LeaveSick LeaveFamily Support LeaveMaternity LeaveChildcare LeaveFamily Nursing Leave
- 福利厚生
- FlextimeTeleworkRetirement and Corporate PensionEmployee Stock Ownership Program, etc.
- 社会保険
- Social Insurance
- 業務の変更の範囲
- It is possible the job scope may change at the company’s discretion.
- 就業場所の変更の範囲
- It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
- 経験年数
- 3年以上
- 学歴
- 大学卒業以上
- 掲載日
- 2026/10/11 11:08(5日前)
- 最終確認
- 2026/10/15 09:15(1日前)
仕事内容
OBJECTIVES/PURPOSE
- 核酸医薬品の分析法開発、適格性確認、バリデーションおよび技術移管を主導し、開発段階に応じた品質評価、安定性評価、不純物評価を通じて、臨床開発を支える信頼性の高い分析基盤を確立する。
- LC、LC-MS、分光分析などの分析・特性評価技術を活用し、核酸医薬品の品質管理戦略および品質規格の立案を主導するとともに、製品品質に関する科学的かつ規制上妥当な意思決定に貢献する。
- 品質部門、製造部門、CTO、CDMO、試験実施サイトおよび社内外の関係者と連携し、GMP試験、安定性試験、技術文書および申請資料を適時かつ高品質に整備する。
- 核酸医薬品分析に関する専門性を活かして、グローバルな部門横断的開発プログラムに貢献するとともに、新規分析技術の探索、導入および応用を通じて、分析能力と開発プロセスの継続的な向上を推進する。
ACCOUNTABILITIES
- 核酸医薬品の分析法開発、適格性確認およびバリデーション
- 核酸医薬品の品質評価、安定性評価および不純物評価
- 核酸医薬品に関する品質管理戦略および品質規格の立案
- LC、LC-MS、分光分析などを用いた核酸医薬品の分析・特性評価
- 核酸医薬品の分析法および分析技術の試験実施サイト、製造サイト、外部委託先への技術移管
- 核酸医薬品分析の専門性を活かした、部門横断的なグローバル開発プログラム・プロジェクトへの貢献
- GMP試験、安定性試験および関連する技術文書・申請資料の作成
- 社内外の関係者、品質部門、製造部門、CTO、CDMOなどとの連携・調整
- 核酸医薬品に関する新規分析技術の探索、導入および応用
この求人は、武田薬品工業株式会社の採用ページの内容をAIが読み取って整理したものです。応募の前に採用ページの原文を確かめてください。データの集め方企業サイト
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